Анастасия07

Кислотные свойства увеличиваются в ряду: Угольная—Уксусная—муравьиная—малеиновая—щавельная Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу. Кислотные свойства определяются эффектами радикалов. Алкильные углеводородные радикалы имеют положительный индуктивный эффект, поэтому при увеличении углеводородной цепи сила кислоты уменьшается. Самая сильная кислота, вследствие этого, -щавельная, в которой вообще нет радикала. Атомы галогенов обладают отрицательным индуктивным эффектом, поэтому с увеличением заместителей-галогенов сила кислоты усиливается. Тут я верно все написала, не посмотрите? с этим так я точно не дружу

спасибо. А не подскажете Тиофен можно получить:нагреванием 1,4-дикарбонильных соединений с сернистыми соединениями фосфора. Нашла только в интернете 1,2 и 1,3-дикарбонильными соединениями как получить(

Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу. Кислотные свойства определяются эффектами радикалов. Алкильные углеводородные радикалы имеют положительный индуктивный эффект, поэтому при увеличении углеводородной цепи сила кислоты уменьшается. Самая сильная кислота, вследствие этого, -щавельная, в которой вообще нет радикала. Атомы галогенов обладают отрицательным индуктивным эффектом, поэтому с увеличением заместителей-галогенов сила кислоты усиливается. это обязательно или лишнее? вот такой текст верен?

?

Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу. Кислотные свойства определяются эффектами радикалов. Правильно, или еще можно что-то дописать? только найти не могу что(

- Реакция Фриделя-Крафтса, - нитрование толуола - Гидрирование нитросоединений - Диазотирование - Реакция Зандмейера - Хлорирование на свету Реакции такие ведь по названиям?) о-Cl-CH2-C6H4-Cl+NaOH (водный раствор)= о-Cl-CH2-C6H4-ОН + NaCl Верно?

и почему нельзч дегидрогалогенировать вещества спиртовым раствором щелочи? например вот как делала? это не верно получается?

спасибо, а подскажите пожалуйста, как синтезировать Cl-CH2-C6H4-Cl соединение из бензола? сначала из бензола получить бензойную кислоту, потом бензилхлорид, потом его хлорировать и получить о-хлорбензилхлорид?

не знаю на сколько правильно указала силу кислот на увеличение. И почему тоже Угольная--Уксусная—муравьиная—малеиновая---щавельная В указанном ряде увеличиваются пространственные препятствия у a-углеродного атома, что вызывает затруднения нуклеофильной атаки спирта по карбоксильному атому углерода.

тогда не понимаю какая формула( в интернете информации не нашла, все не то выдает( а с реакцией не знаю как, Напишите реакции получения из дигалогенпроизводных следующих алкинов: а) метилацетилена;б) диизопропилацетилена. Назовите исходные дигалогеналканы по женевской номенклатуре. под а я сделала А вот б) не могу сообразить, если то что я написала не верно, значит идеи иссякли

Дегидрогалогенирование: ИЗ 2,5-ДИМЕТИЛ-3,4-ДИХЛОРГЕКСАНА??? H3C-CH(СH3)-C(Cl)2-CH2-CH(CH3)-CH3 + 2NaOH (СПИРТ.Р-Р)= ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ: ИЗ 2,5-диметил-3,4-дихлоргексен-3??????? + Zn--t--> ПРАВИЛЬНО????

Расположите в ряд по увеличению кислотных свойств следующие кислоты: малеиновую, муравьиную, угольную, уксусную, щавелевую. Объясните свои выводы.

помогите написать формулу о-хлорбензилхлорида, ту ли нашла: 2. получить диизопропилацетилен из дигалогенпроизводных (рекцией Дегидрогалогенирование дигалогеналканов и Дегалогенирование)

Напишите структурные формулы азокрасителей, если известно, что при их восстановлении были получены: а) антраниловая кислота (о-аминобензойная) и п-аминофенол, б) п-фенилендиамин (1,4-диаминобензол) и пара-нитроанилин. Дать схемы получения красителей.

Действием аммиака на галогензамещенные кислоты получите следующие аминокислоты: 1) аланин, 2) изолейцин, 3) 2,3-диаминобутановую, 4) 2-аминопентановую.

Напишите уравнения реакций по схеме: [O] HCl Ag трифенилметан А В С Что-то мне и схеа не понятненька, может кто поможет разобраться

А) 3,3,4-триметилгексан Б) 2,2,5-триметилгептин-3 В) 2,3-диметилгексен-3-диовая кислота Г) 1-гидрокси-5-метил-2-нитро-4-хлоргептен-4-ин-6-он-3 По систематической верно названия???

по систематической номенклатуре

а остальное верно?

Написать реакции для этилбензола : а) HNO3 (разб, 120 С), б) HNO3 (H2SO4), в) KMnO4 (H2O,t) г) CH3CH2C(O)Cl (AlCl3) а) HNO3 (разб, 120 С) будет 1-нитро-1-фенилэтан+вода б) HNO3 (H2SO4) будет смесь п-нитроэтилбензол и о-нитроэтилбензол и вода в) KMnO4 (H2O,t) будет С6H5-CH2CH3 +4KMnO4 +H2O=C6H5-COOK +K2CO3 +4MnO2 +KOH +2H2O????????????? г) CH3CH2C(O)Cl (AlCl3) будет ?????????????????????

фенил-п-толилкетон из хлорангидрида кислоты по реакции Гриньяра бензоилхлорид + магнийодид толуол??? = фенил-п-толилкетон?? или я ошибаюсь?

ИЛИ ВОТ ЧТО ПОЛУЧАЕТСЯ? И ПОЛУЧАЕТСЯ НУЖНО КООФИЦИЕНТ 2 ПЕРЕД ВОДОЙ ПОСТАВИТЬ?

1. На 1,2-дибромпропан подействуйте избытком цианида калия. Продукт реакции подвергните исчерпывающему гидролизу (среда кислая). На продукт гидролиза подействуйте избытком 2-пропанола в присутствии концентрированной серной кислоты. ВОТ ЗАДАНИЕ

ТАК?????