Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Саша устинович

Пользователи
  • Публикации

    275
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя Саша устинович

  1. Я это из старого пособия взял, на работе лежит, завтра ели не забуду найду. Так, есть еще похожая р-ция на википедии, но википедия так себе пруф
  2. Вопервых, я дурак ибо опечатолся. Я использовал хлорид, а не сульфат, просто весь день с сульфатом неодима работал вот на языке и застряло. А так, это и есть один из спрсобов опередимения этиленоксида. Его способность реагировать с солями ( особенно с галогенидами) является отличительной особенностью. Вот реакция с хлоридом: 2(ch2-ch2)o+ mncl2+2h2o--->2oh-ch2-ch2-cl+mn(oh)2 Из за этой особенности этиленоксида изночально ошибочно нарекли "органическим основанием"
  3. Идея конечно интересная, но увы малоосуществимая. Да и давно есть способ разложения иодида фосфония, дающий практически чистый фосфин. Сам иодид фосфония можно легко получить следуя методике
  4. Этиленоксид реагирует с растворами солей металлов, образуя нерастворимый гидроксид.
  5. Нет, технеция увы нет) Про гопкалит это в точку, а золото на катализатор я потратил чисто из любопытства, т.к. читал, что оно хорлшо идет при эпоксидировании, но надежд оно не оправдало(
  6. Проще по старинке-гидролиз фосфидов.
  7. Всем известно, что платина очень востребованный катализатор. Обычно ее используют на стеклянной или угольной основе. Особенно хороши в этом плане платинированный асбест и платинированная стеклянная вата. Все я думаю знают, что платинированная стекловата готовиться путем обмакивания стекловаты в спиртовой раствор хлорплатината водорода с последующим сожжением спирта. Из любопытства я сделал подобное с золотом и результаты вышли неоднозначные. Полученый катализатор действительно окислял CO до CO2, но при некотором нагревании, с последующим воспламенением co. Окисле
  8. О, а я всегда думал, что эти мосты селеновые. Спасибо за информацию
  9. Нашел селеновый мост типа kbpc3506. Один контакт сдох. Стало интересно, можно ли от туда вытащить хоть чуть-чуть селена?
  10. Синтез, гидролиз, самовоспоасенение, введение "этила", образование различных (C2H5)ZnHal. Но разумеется в рядовых синтезах вместо него использую более адекватные вещества
  11. Таки не нужны они мне. Просто интересно же узнать про физиологические свойства веществ. Да и я не думаю, что когда-нибудь соглашусь на работу с таким ужасом. Единственное, из металоорганики было интересно в свое время проводить опыты с Zn(C2H5)2. А так, здравомыслие и инстинкт самосохранения у меня все же в наличии имеются.
  12. Просто читал на одном англоязычном форуме, что многие химики предпочитали дмр, имея возможность использовать дмк. А еше встречал формулеровку, что дмк самое токсичное синтнзированное в-во. Щас поищу ссылку. Вот, нашлась. https://www.quora.com/Which-is-the-most-toxic-compound Мне прказалась эта информация сомнительной, вот и решил вынести на обсуждение.
  13. Саша устинович

    Разложение тефлона

    А еще перфторизобутилен, который отрава
  14. Что токсичнее, диметилртуть или диметилкадмий? Не смог нигде найти внятного ответа. Может кто подскажет?
  15. Запах рыбы-разнообразные амины от метиламина до морфолина. Метилами и его ди- аналог явный запах аммиака, триметиламин уже селедочный. Все они выделяются рыбой( особенно при гниении) Фосфина там быть не может, да и вобще он скорее чесноком ( карбидом!) пованивает, нежели рыбой. Хоть рыба и богата фосфором, фосфина не даст, а вот метил фосфины возможно, но они опять же чесноком воняют. Короче, если аммиаком пахнет-то низшие амины виноваты
  16. Всем доброго дня Модет ли кто-нибудь дать методику по получению тхук из перхлорэтилена? Просто как растворитель при экстракции он немножко гов.. , а его у меня целых 1.5 л. вот и захотел перевести его в куда более полезную трихлоруксусную кислоту. Думаю щелочью его при нагревании обработать, но не уверен, т. к. не могу найти методику. Что можете посоветовать?
  17. А металлы по типу магния, алюминия?
  18. Какие вещества (органические и неорганические) склонны к самовосплеменению в озоне? Я нашел упоминание самовоспламенения метана, калия и ацетилена в токе озона. Может кто-нибудь знает, какие еще вещества воспламеняются в озоне?
  19. Да, вполне возможно,вы правы. Фосгеноксим там мелькает точно, более того, он в больших количествах получается, если реакция проходит в присутствии металлов. Если опыта работы с "неприятными" веществами хватает, то ничего страшного не будет. Хлористый бензил ведь тоже не цветочки, жжет глаза даже посильнее хлорпикрина, но ведь всё равно почти каждый химик работал с ним.
  20. Как можно получить нафталин из этого соединения? Информации про его хим. Свойства я в литературе и инете не нашел. Просто есть кило этого вещества и хочется ему найти хоть какое-нибудь применение, вот и решил из него нафталин получить. Как думаете, возможно ли это сделать обычным десульфированием в р-ре h2so4? Вот, нашел его формулу, чтобы было понятнее, о чем я говорю:
  21. Именно по этому и не следует с ним баловаться, не имея достаточного опыта
  22. Запах хлорпикрина напоминает скорее мед, нежели миндаль (Очень арессивный мед.)
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика