Саша устинович
-
Постов
294 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Саша устинович
-
-
Интересно, мне казалось, что у свежеперегнанного никотина запаха небыло. Хотя, всякое возможно, на соедующей неделе еще раз посмотрю и отпишусь
-
Еще не так давно (3-4 недели назад) я перегнал с водяным паром никотин.
После экстракции и переведения из гидрохлорида, он, как и пологается, был почти бесцветной вязковатой жидкостью без заметного запаха. Образец я растворил в хлороформе и запаял в ампулу. После открытия ампулы, даже в условиях вытяжки, чувствовался неприятный странный рыбный запах.
Я предположил, что это может быть какой-то продукт окисления никотина, т.к. я решил не продувать ампулу аргоном, и в ней остался воздух.
Какой продукт может дать этот запах?
В немецкой статье пишется, что никотин окисляется до оксида никотина,
Может ли это быть оксид никотина, или какое-то иное в-во? Как думаете?
-
Фторплюмбат калия разлогается с выделением небольших количеств фтора. я это проверял. Однако выход фтора никоем образом не количественный, т.к. он реагирует при таких t с установкой.
Нормальное разложение начанается чуть за 370 с, однако запах чувствуется уже при 300. Думается мне, это в-во один из лучших фторирующих агентов, выделяющих фтор in situ. Кислый фторплюмбат разлагается на HF и сабж при нагревонии выше 200 с. Есть записи, где слегка другая температура разложения указана, однако мои наблюдения показвают именно такие числа. Этот метод Богуслав Браунер открыл- поищите, если интересно.
Но имейте в виду: фтор-стремная вещь, потенциально фатальная в неумелых руках.
А так-то, chemister2010 проделал прекрасную работу, собрав подобные синтезы фтора из фторидов.
-
1
-
-
Это конечно да...
-
2 часа назад, Максим0 сказал:
Вот только в карбидном ацетилене есть углеводороды более стойкие к окислению чем ацетилен и от них очистить не так легко.
Разгонка при низких t
-
Не следует забывать и о токсичность галогенидов азота. Вот трихлорид к примеру:
Organism: ratTest Type: LC50Route: inhalationDose: 112 ppm/1HEffect: SENSE ORGANS AND SPECIAL SENSES: LACRIMATION: EYE; BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD; GASTROINTESTINAL: CHANGES IN STRUCTURE OR FUNCTION OF SALIVARY GLANDSReference: American Industrial Hygiene Association Journal., 44(145), 1983 [PMID:6837441Согласитесь- не цветочки, да и пахнут они не как клумба роз...100 г это конечно жестко, я бы даже сказал суецидально. Советую взглянуть на пару видео на youtube где NCl3 взрывается на свету- сразу желание отпадет. -
Но светильный газ наверное был под давленеем, а реагирует ли железо с CO при нормальном давлении?
-
Здравствуйте, с наступающим всех новым годом!
Вот, что меня заинтересовало: при синтезе пентакарбонила железа- CO и порошок Fe под давлением реагируют Довольно быстро и Fe(co)5 образуется с довольно неплохим выходом.
Но вот стало интересно: как быстро порошок железа будет реагировать с CO при н.у. ?
Предположим, что в ампулку насыпан порошок железа и напущен(в избытке) CO.
Эту "метафизическую" ампулу оставляем в отсутствии света.
Как быстро будет получаться карбонил, и будет ли вобще?
-
токсичность никотина едва ли можно назвать спорной.
Вот данные с pubchem:
Дадены конкретные числа, все четко и ясно.
Organism: ratTest Type: LD50Route: oralDose: 50 mg/kgReference: Farm Chemicals Handbook., -(C219). -
-
-
-
Очень бледно желтый
-
-
Вел недавно работу с метилгипохлоритом. Аппарат был из темного стекла, продувался аргоном.
По хим. Свойствам все с гипохлоритом ясно, по физ. Тоже.
Но вот даже при невероятно сильной тяге при разборе продутого аргоном аппарата чувствовался очень острый хлорный запах.
Это сразу навело меня на мысль о его токсических и раздражающих свойствах.
Но вот, как обычно и бывает с подобными в-вами, ничего я ни в инете, ни в библиотеке не нешел.
Вот и обращаюсь к вам, хранителям старой литературы.
Может у кого-то из форумчан есть информация о токсичности этого в-ва?
-
-
Ну с кальцием у меня проходило, работал под аргоном, медленно доводя температуру до 1000с.
Кальций брал в порошке, торий тоже.
Хотя вы обсалютно верно заметили, что разделение фаз в этом случае настоящий геморой.
-
-
Я это из старого пособия взял, на работе лежит, завтра ели не забуду найду.
Так, есть еще похожая р-ция на википедии, но википедия так себе пруф
-
Вопервых, я дурак ибо опечатолся. Я использовал хлорид, а не сульфат, просто весь день с сульфатом неодима работал вот на языке и застряло.
А так, это и есть один из спрсобов опередимения этиленоксида.
Его способность реагировать с солями ( особенно с галогенидами) является отличительной особенностью.
Вот реакция с хлоридом: 2(ch2-ch2)o+ mncl2+2h2o--->2oh-ch2-ch2-cl+mn(oh)2
Из за этой особенности этиленоксида изночально ошибочно нарекли "органическим основанием"
-
1
-
-
-
11 часов назад, avg сказал:
что это за реакция с сульфатом марганца?
Этиленоксид реагирует с растворами солей металлов, образуя нерастворимый гидроксид.
-
Нет, технеция увы нет)
Про гопкалит это в точку, а золото на катализатор я потратил чисто из любопытства, т.к. читал, что оно хорлшо идет при эпоксидировании, но надежд оно не оправдало(
-
Антозонит и фторид кислорода
в Общий
Опубликовано · Изменено пользователем Саша устинович
Преобрел недавно антозонит ( вонючий шпат), содержащий в своем составе фтор в свободном виде.
Решил его проверить и растер кусочек в мраморной ступочке. Появился запах 100% как фтор. Решил второй кусочек растереть с мокрым NaHCO3 . Запаха фтора или озона не было, но был своеобразный слабый запах как у Cl2O. Сразу же подумал на фторид кислорода. Повторил тоже самое с Р-ром NaOH, но на сей раз ничего не было, только еле различимый слегка сладковатый запах.
Чем можно объяснить этот эффект? Почему с гидрокарбонатом был OF2, а с щелочью нет, хотя именно реакция фтора с раствором щелочи является основны методом получения ОF2?