Саша устинович

Всем известно, что платина очень востребованный катализатор. Обычно ее используют на стеклянной или угольной основе. Особенно хороши в этом плане платинированный асбест и платинированная стеклянная вата. Все я думаю знают, что платинированная стекловата готовиться путем обмакивания стекловаты в спиртовой раствор хлорплатината водорода с последующим сожжением спирта. Из любопытства я сделал подобное с золотом и результаты вышли неоднозначные. Полученый катализатор действительно окислял CO до CO2, но при некотором нагревании, с последующим воспламенением co. Окисление этилена в его оксид вышло не очень, полученый газ при пробулькивании через сульфат марганца дал бурый гидроксид, но для этого требовалось время. Но в основном при окислении этилена выходила вода и со2. Этанол окислялся до этилена, 2-этилгексанол дал какую-то непонятную собачью муть, воняющую раздавленными клопами. Пергидроль меееедленно разлагался, давая кислород. Хоть золото и не отличается сильной каталитической активностью, я ожидал от него чего-то большего. Может можете подсказать, для каких еще р-ций применим такой катализатор? Где еще он может быть применен?

О, а я всегда думал, что эти мосты селеновые. Спасибо за информацию

Нашел селеновый мост типа kbpc3506. Один контакт сдох. Стало интересно, можно ли от туда вытащить хоть чуть-чуть селена?

Синтез, гидролиз, самовоспоасенение, введение "этила", образование различных (C2H5)ZnHal. Но разумеется в рядовых синтезах вместо него использую более адекватные вещества

Таки не нужны они мне. Просто интересно же узнать про физиологические свойства веществ. Да и я не думаю, что когда-нибудь соглашусь на работу с таким ужасом. Единственное, из металоорганики было интересно в свое время проводить опыты с Zn(C2H5)2. А так, здравомыслие и инстинкт самосохранения у меня все же в наличии имеются.

Просто читал на одном англоязычном форуме, что многие химики предпочитали дмр, имея возможность использовать дмк. А еше встречал формулеровку, что дмк самое токсичное синтнзированное в-во. Щас поищу ссылку. Вот, нашлась. https://www.quora.com/Which-is-the-most-toxic-compound Мне прказалась эта информация сомнительной, вот и решил вынести на обсуждение.

А еще перфторизобутилен, который отрава

Что токсичнее, диметилртуть или диметилкадмий? Не смог нигде найти внятного ответа. Может кто подскажет?

Да

Запах рыбы-разнообразные амины от метиламина до морфолина. Метилами и его ди- аналог явный запах аммиака, триметиламин уже селедочный. Все они выделяются рыбой( особенно при гниении) Фосфина там быть не может, да и вобще он скорее чесноком ( карбидом!) пованивает, нежели рыбой. Хоть рыба и богата фосфором, фосфина не даст, а вот метил фосфины возможно, но они опять же чесноком воняют. Короче, если аммиаком пахнет-то низшие амины виноваты

Спасибо

Спасибо, а можно ссылку на методику?

Всем доброго дня Модет ли кто-нибудь дать методику по получению тхук из перхлорэтилена? Просто как растворитель при экстракции он немножко гов.. , а его у меня целых 1.5 л. вот и захотел перевести его в куда более полезную трихлоруксусную кислоту. Думаю щелочью его при нагревании обработать, но не уверен, т. к. не могу найти методику. Что можете посоветовать?

А металлы по типу магния, алюминия?

Какие вещества (органические и неорганические) склонны к самовосплеменению в озоне? Я нашел упоминание самовоспламенения метана, калия и ацетилена в токе озона. Может кто-нибудь знает, какие еще вещества воспламеняются в озоне?

Да, вполне возможно,вы правы. Фосгеноксим там мелькает точно, более того, он в больших количествах получается, если реакция проходит в присутствии металлов. Если опыта работы с "неприятными" веществами хватает, то ничего страшного не будет. Хлористый бензил ведь тоже не цветочки, жжет глаза даже посильнее хлорпикрина, но ведь всё равно почти каждый химик работал с ним.

Как можно получить нафталин из этого соединения? Информации про его хим. Свойства я в литературе и инете не нашел. Просто есть кило этого вещества и хочется ему найти хоть какое-нибудь применение, вот и решил из него нафталин получить. Как думаете, возможно ли это сделать обычным десульфированием в р-ре h2so4? Вот, нашел его формулу, чтобы было понятнее, о чем я говорю:

Именно по этому и не следует с ним баловаться, не имея достаточного опыта

Запах хлорпикрина напоминает скорее мед, нежели миндаль (Очень арессивный мед.)

Я поражаюсь разнообразию мерзких запахов от вэйпа. Сегодня шел из магазина и какой-то пацан вэйпил и от него явно несло теллуроводородом.

Хотя не исключино, что с большими углеродными сктурами подобные процессы возможны ( каких с10-с20), хотя именно цепочки врядли. Фуллерены к примеру могут в себе заключать отдельные атомы или даже молекулы аки в клетке.

Звучит интересно, но на практике никак не осуществимо. Даже в теории не получится "продеть" не циклическую молекулу в другой цикл, не говоря уже о том, чтобы ее уже продетую замкнуть. Зато вот полимеров существует куча ( полистирол, полифенилен, поливинилциклогексан, поливинил циклогептан...). Хотя по строению они и не чепочка, но связанные циклы.

Вопервых, в этом синтезе диметилкетон насыщают хлороводородом и при несильном нагреве добавляют азотную кислоту. Реакция начинантся при нагревании и проходит очень бурно( хлорпикрин и ацетон вскипают и выделяется куча nox). Во вторых, осторожнее с х., т.к он занимает промежуточное место по токсичности между хлором и фосгеном.

Большое спасибо!

Интерес чисто теоретический. Разумеется, колупаться со фторидами не особо практично, но все же, интересно было бы узнать больше о химических способах получения f2 ( что-нибудь кроме реакции кристе).