Саша устинович

Это не он случайно перцем пахнет?

Не секунды не сомневаюсь, что большинство химиков с форума имели дело с огромным кол-вом веществ, многие из которых как правило имеют запахи. Поделитесь впечетлением о в-вах с самым на ваш взгляд дурными/приятными запахами. Вот те, которые первыми вспомнились лично мне: Из приятных- диэт. Эфир, этилбензоат, Карбонилхлорид(в малых кол-вах), этилсалицилат, как не странно хлорпикрин( некий медовый запах), Иодо-и бромо-формы, тетраперекись ацетона( камфорой и перцем). м-ксилол и бензол тоже неплохие. Из плохих- диборан( этот вобще воняет карамелью и трупами), h2s, сюда же стибин и фосфин, все меркаптаны, амилен и бутилен, валериановая и масляная кислоты, амины и кадаверин со скатолом. Так же на дух не переношу герман, его запах просто ужасен (запах моторного масла и гнилого лимона). И конечно же тиоацетон с его запахом кошачей мочи и гнили. А какой ваш топ пахнущих веществ?

Большое вам спасибо, очень интересно!

Всем доброго дня! Я вот никак не могу понять механизм действия диборана на человека. Известно, что он довольно ядовитое вещество и хотя серьезно отравиться им сложно ( в виду сильного запаха) он остается популярной лабороторной страшилкой. Я заметил, что когда с ним слишком долго контактируешь появляются неприятные мигрени и тошнота. Но в тоже время в некоторых источниках ( в том числе на англ. Вики) пишут, что у д. явно выражено удушающее действие подобно фосгену. От сюда вытекает вопрос: как он все-таки действует на человека? Может кто-нибудь распологает более-менее четкой информацией по этому поводу? Заранее спасибо.

Чем при этерификации можно заменить серку? Кончается она у меня и будет увы не скоро(( Можно ли использовать CaCl2 или 85% h3po4?

Я вот заготовил собi образец жидкого no2. Реакция получения стандартная ( Cu+HNO3). Конденсировал на ледяной бане, после запаял. В начеле жидкость была синей (подозреваю, что в виду присутствия n2o3), но через 5-6 часов жижа позеленела. Насколько мне извесно, не один оксид азота не имеет зеленого цвета, но чем тогда можно объяснить позеленение смеси? Вот фото ампулы:

Может и примеси, ибо моему этанолу уже два года. К стати да. Именно такое описание и подходит.

Пардон, неправельно ввсказался, имел в виду другое. Просто различия между хч метанолом и хч этанолом показалaсь мне уж очень заметными ( как разница между хлороформом и бромоформом ).

Значит я не один такой)) А чем тогда объяснить миф о том, что он как этанол пахнет? Что, люди просто не с чистым метанолом дело имели?

Думаю, что все так или иначе слышали, что метанол практически нереально отличить от этанола по запаху и вкусу. Про вкус я ничего не утверждаю, но вот по поводу запаха у меня есть пару вопросов. Раньше я часто работал с метанолом и как-то к нему не принюхивался. Но вот появилaсь у меня 1л бутыль метанола, для личного пользования. Решил понюхать, а то вдруг формалин талкнули (такое уже было))), но вот так раз, запаха почти не было( был только очень слабы водочный запах). Решил поджечь-горит. Отнес на газ. Хроматографию, там сказали, что метанол не менее чем ч.д.а.. Теперь вопрос: Я один такой могу отличить мет от эта по запаху?

Ничего, все равно спасибо

Благодарю. А не найдется еще данных конкретно прo фторид хромила?

Кто-нибудь может предоставить ld50 И общую информацию о токсичности CrO2F2. Хотелось бы узнать побольше о его токсичности.

Мне пришлось буквально пару дней назад. Ядовит-да Запах противный-да. Работать патряжно-да. Но в целом нестрашно.

Спасибо за советы! Дел в том, что изначально стибид дали, а переводить его в хлорид-геморой да и при выделении сурьмы ее загрязнить можно. Это верно. Летит все, что может ( даже свинец и галлий обнаружили.) Благо, сурьма как мне сказали была порядочно очищена от мышьяка. Хотя в прошлый раз, когда я это делал, в один момент цвет пламени сменился с серо-зеленого на зелено-фиолетовый. И белый дым окиси при нанесении на форфор отдавал этаким рыбным чесночком. Короче говоря-мышьяку в сурьме было многовато.

Добрый вечер! Передомной стоит задача получит сурьму очень высокой чистоты (>99,9%). Нужно немного. Получать буду через SbH3, (гидролизом антимонида бария). Полученый стибин пропущу через внушительную (2.5 см в диаметре) кварцевую трубку. Подобное проводил и раньше, но стибин был плохо очищен и сурьма на выходе была не особо чистая. Какие методы очистки можете посоветовать? (Кроме промывки водой). Заранее благодарю.

Будет, куда он денится. Но вот он неустойчив, и таким способом его не получить в больших кол-вах.

Ясно, спасибо !

Собственно вот и вопрос. Как пахнет и насколько он ядовит? Просто собираюсь его использовать в ближайшее время. Где-то говорят, что без запаха и умерено ядовит. Где-то, что имеет неприятный запах и сильный яд... Короче, может подскажите?

Оксид кобальта в воде почти совсем не растворим. Соответственно от него вреда для организма человека особого не будет. Правдо есть его явно не стоит. А вот раств. Соли кобольта конечно более опасны в этом плане.

Так, на меня тут гнать ненадо. Разбил коллега. А так, все правильно (за исключением того, что ты решился на синтез без сурьезного обарудования). Этот запах "аля урина и квашеная капуста" принадлежит тиоацетону. Правда, тиокетоны (как правило) более стабильны, в виде полимеров ( в данном случае тримера). Короче полимеризовался твой т. , а тот что не успел-навонял. Тут вы наварили кучу продуктов и нитрозирование и нитрование. Очевидно смесь оксима и чего-то типа CH3-COCH=NOH. Но тут я увы не могу сказать точно.

Сов. Верно. Будет реагировать, при этом будет выделятьcя NO2.

Хм... я привык, что бораны горят зеленым( диборан падла так точно), но не столь суть важно. Эквепенесуально...кхм... ну скорее эквемолярно ну да лады))). Можно конечно борку прокалить и с магнием сплавить(образуются бориды магния с форм. MgnBx). Но Бродяга тоже действенный способ подогнал. Только запах тебе не понравится, да и сморжопиться можно если хорошо подышать... но это уже так-лирическое отступление.

Да не, масляная кислота блевотой( кому-то блевотой с пармезаном) воняет. Случалось мне эту фигню проливоть, благо пролил я мало и я отделолся лишь вонью на протяжении 2 дней. Вот влерьяновая воняет кошатиной.

Егор ептж, ты ведь органик, с какого тебя вдруг гидриды интересовать началя? Стибин пахнет своеобразно, мне очень похож на зппах горелого риса с оттенком чеснока( в меньшей степени H2S). На диборан ваще не похож. У диборана тошнотворно-сладко-сероводородный духан. Кст, поговорки по типу "никто не знает как пахнет диборан, а те кто знает, те уже не скажут"-брехня, ибо запах ооочень сильный, и чуствуется при очень маленьких концентрация. Все сказаное мною подтверждено личным опытом.😎