Здравствуйте уважаемые форумчане.
Я не химик, поэтому прошу помощи в определении того что у меня получилось, и что с этим делать. Конечная цель получить Хромпик, ну или какое нибудь реакционно активное соединение хрома.
1. Первым делом паста гои была отмыта бензином от парафиноф, стеаринов и др;
2. После сплавлена и проварена (с подогревом газовой горелкой) в стальной миске с избытком KOH при достаточно высокой температуре примерно около 1 часа (пирометра нет), после некоторого остывания смесь была разбавлена водой;
3. Через сутки, когда смесь частично кристаллизовалась, была еще разбавлена водой (дистилированной) до растворения твердой фазы и профильтрована (дважды), судя по остаткам оксида хрома прореагировало от 1/2 до 2/3 оксида, фильтрат прозрачный, темно коричневого цвета, естественно очень щелочной реакции;
4. Далее было отобрано две пробы фильтрата для параллельных опытов, фильтраты обоих проб разбавил водой;
5. В одну из проб добавлял соляную кислоту, а в другую - серную, до нейтральной реакции;
6. В обоих пробах выпал студенистый светло-серый нерастворимый осадок, который был отфильтрован, цвет фильтрата в 1-й пробе (HCL) светло-желтого цвета, фильтрат 2-й пробы (H2SO4) слегка желтоватый;
7. В фильтрат 1- пробы был добавлен нитрат серебра, выпал белый нерастворимый осадок хлорида серебра, из чего я сделал вывод о наличии в фильтрате KCL (избыток KOH+HCL) который и прореагировал с AgNO3 - ту как бы мне все ясно;
8. В фильтрат 2-пробы так же был добавлен нитрат серебра, выпал нерастворимый осадок морковного цвета в виде взвеси, которая постепенно осела, и тут мне стало ничего не понятно, по моим прикидкам K2SO4 (избыток KOH+H2SO4) должен был прореагировать с AgNO3 с образованием Ag2SO4 который мало того что растворим, так еще и бесцветный (или белый).
Вопрос - что это за морковного цвета субстанция, и где мой хром остался?
Заранее спасибо за помощь.