ЛеоЛяо
-
Постов
21 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ЛеоЛяо
-
-
Помогите пожалуйста с решением. Вообще не понимаю( Заранее спасибо!!!!!
1. После разрушения антибиотика белковой природы ферментом трипсином и разделения полученной смеси на хроматографической бумаге системой растворителей бутанол - пиридин- уксусная кислота вода (15:10:3:12) обнаружены аминокислоты с Rf пятен, соответственно: 0.28: 0,42; 0,49;0.60; 0,73. В том же растворителе аминокислоты свидетели имеют следующие значения Rf : аспаргин- 0,65;пролин - 0,33; аланин - 0,46;глицин- 0,26; тирозин- 0,73: серин 0,81. Определить состав смеси.
2. Каков рH раствора, если потенциал водородного электрода при 25 °С относительно СВЭ равен 0,703В? -
6 минут назад, Вадим Вергун сказал:
С чем конкретно возникли трудности?
С реакцией а) и с реакцией в). В реакции в) с бром этаном прореагируют все группы ОН или только одна, а если все как будет выглядеть последующий гидролиз.
-
Не могу сделать данные задания(
-
Помогите, пожалуйста. Не могу сделать
-
Не могу решить цепочку(
-
11 минут назад, aversun сказал:
Простите, я неправильно задала вопрос. Можете пожалуйста подсказать математическое выражение этого закона в фазах. Две не смешивающиеся жидкости.
-
Имеется ввиду закон Нернста. Предмет физическая химия
-
4 минуты назад, Paul_S сказал:
К этилену присоединяем бром, реагируем дибромэтан с KCN, динитрил янтарной кислоты гидролизуем в кислоту, монобромируем ее, гидролизуем в яблочную кислоту. Из яблочной кислоты малеиновую (а не фумаровую!) к-ту можно сделать вот так:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Малеиновая_кислота
Спасибо большое!
А само вещество правильно определено?
-
Попалось такое задание. Вроде вычислил, что за вещество такое С4Н4О4- малеиновая кислота. И при нагревании получается С4Н2О3, но когда я проверяю где они используются, их описания противоположны. Правильно ли определено вещество? Я совсем запутался. И нигде не могу найти реакцию получения этой кислоты из этилена, что наталкивает меня на то, что вещество я определил неправильно
-
7 минут назад, ash111 сказал:
ClCH2COOH ----> ClCH2COO- + H+
Cl2CHCOOH ----> Cl2CHCOO- + H+
Cl3CCOOH ----> Cl3CCOO- + H+
акцепторный эффект этого хлорированного остатка по отношению к COOH c ростом числа хлоров увеличивается, а с ним увеличивается и стабильность анионов, потому что анион может отдать электронную плотность на акцепторную группу намного сильнее чем просто COOH
Огромное огромное спасибо!)
10 минут назад, Paul_S сказал:Одинаково они диссоциируют. Просто рисуются в анионах отрицательный и положительный индуктивные эффекты стрелочками. См. здесь, стр 10 и далее.
Спасибо)
-
Как диссоциируют монохлоруксусная, дихлоруксусная и трихлоруксусная кислоты? Нигде не могу найти. И как сравнить устойчивость образующихся при диссоциации анионов этих трёх кислот, а так же уксусной и муравьиной кислот. Я правда не знаю, как это сделать
-
1 час назад, ash111 сказал:
так а что сложного? равновесная реакция сдвинута в сторону диссоциации когда этому чтото благоприятствует, когда зачемто нужен именно анион. На анионе целочисленный отрицательный заряд, куча электронной плотности, когда это выгодно? может быть когда рядом расположена электроноакцепторная группа?
Честно, не знаю( не разобралась с заданием. Спасибо за помощь!)
-
Не могу понять именно реакцию получения С. И из-за этого стопорится вся цепочка. Там же тройная связь между С и N, но нам дано два моль воды, получается там останется двойная связь?
-
Не могу сделать вторую часть задания. Именно диссоциацию монохлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной кислот, и сравнить устойчивость образующихся при диссоциации анионов всех кислот
-
1 час назад, ash111 сказал:
ну это типа орто-хлорбромбензол, из него получается орто-хлорбензойная кислота, а при нитровании получается смесь 2-хлор-3-нитробензойной кислоты и 2-хлор-5-нитробензойной кислоты
получение - да просто бензол - AlBr3, Br2 -> бромбензол - AlCl3, Cl2 -> о-хлорбромбензол, с примесью пара-изомера, препаративно сильно длинная схема будет, а тебе ж нужен рациональный путь
Фишка в том что орто-хлорбромбензол металлировать очень опасная затея, хотя таких реакций достаточно описано, наш опыт показывает что есть очень неслабый риск того что реакция внезапно без какихлибо побуждений извне вскипает и выбрасывается из колбы за счет отщепления образования дегидробензола
Спасибо!
-
1 минуту назад, yatcheh сказал:
Ph3P - это трифенилфосфин (см. реакция Виттига)
В скобочках указываются реагенты и побочные продукты. В данном случае реагент - бутиллитий, под действием которого отщепляется HCl, получается илид фосфора и побочные продукты - бутан и LiCl (записаны с минусом).
Спасибо!
-
-
3 часа назад, yatcheh сказал:
CH3-CH2-CH2OH --(Al2O3, t, -H2O)--> CH3-CH=CH2 --(HCl)--> CH3-CHCl-CH3 --(Ph3P)--> [Ph3P-CH(CH3)2]Cl --(C4H9Li, -C4H10, -LiCl)--> Ph3P=C(CH3)2
CH3-CH2-CH2OH --(CuO, t)--> CH3-CH2-CHO
Ph3P=C(CH3)2 + CH3-CH2-CHO --(-Ph3PO)--> CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3
Можно, пожалуйста, поинтересоваться? Что такое Ph3P, в ноли чего выступает это вещество? И я немного не поняла скобочку (C4H9Li,-C4H10,-LiCl), нужно выбрать из этих веществ что-то одно? Или это последовательность? Если вас не затруднит, объясните пожалуйста
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
CH3-CH2-CH2OH --(Al2O3, t, -H2O)--> CH3-CH=CH2 --(HCl)--> CH3-CHCl-CH3 --(Ph3P)--> [Ph3P-CH(CH3)2]Cl --(C4H9Li, -C4H10, -LiCl)--> Ph3P=C(CH3)2
CH3-CH2-CH2OH --(CuO, t)--> CH3-CH2-CHO
Ph3P=C(CH3)2 + CH3-CH2-CHO --(-Ph3PO)--> CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3
Спасибо большое))
-
Осуществите превращения: 1-пропанол—.....—2-метил-2-пентен
Используйте реакцию Витига. Необходимые органические реагенты получите из 1-пропанола
Задача по физ.химии
в Решение заданий
Опубликовано
Добрый день, помогите пожалуйста решить данную задачу. Я понимаю, что она решается по первому порядку, а что делать дальше не знаю