Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Sam42

Пользователи
  • Постов

    203
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Sam42

  1. Пишут, что четвертичная структура поддерживается только за счет нековалентных связей (Ионные, Водородные, Гидрофобные) между полипептидными цепями, почему данная структура не поддерживается ковалентными дисульфидными связями между цистеинами?
  2. Я правильно понимаю, что углеводородный "стеариновый хвост" будет направлен внутрь мицеллы, а гидрофильная "глицериновая" головка будет торчать из нее?
  3. Анионные\катионные\неионогенные
  4. Помимо присоединения воды по кратной связи будет ли гидролизоваться группа -C(O)SCoa до -COOH и HSCoa
  5. Основные или кислотные свойства проявляет Пироллин?
  6. И если ОВР, то окисление или восстановление холина происходит при его ацилировании?
  7. Гидрокислирование пролина это процесс окисления или восстановления?
  8. Т.е. если в обшем рассматривать и в процессы окисления и в процессы восстановления в орг. химии наиболее охотно вступают альдегиды, по сравнению со спиртами?
  9. Альдегиды окисляются легче спиртов. А кто легче восстанавливается спирты или альдегиды? (например в гетерофункциональном соединении) OH-CH2CH2CH2-CHO + 1НАДH + H →
  10. Почему в данном механизме в молекуле брома у атомов происходит смещение электронной плотности Br→Br, ведь это ковалентная неполярная связь? Или тут произошло какое-то воздействие извне?
  11. Это да, но нигде не могу найти именно схему механизма данного процесса,
  12. В гугле не забанили, но нигде не могу найти схему механизма данной реакции
  13. Это реакция Sn и An или просто Sn и нужен ли для нее кислотный катализ? А также будут ли реакции этерификации реакцией Sn и An?
  14. Как тогда можно индукционный эффект обозначить? C6H5→CH2→NH2 или C6H5←→CH2→NH2?
  15. циклогексиламин и бензиламин кто более сильное основание?
  16. Можно ли сказать, что в CH3COOH есть мезомерный эффект, ведь в самой группе присутствует п-пи сопряжение O=C-O-H?
  17. Я правильно понимаю как работает ZE номенклатура? 1) слева от кольца две группы: H и CH3 старшая СН3 2) справа от кольца две группы NO2 и NH2 старшая NO2 3) т.к. обе старшие группы находятся по разные стороны от плоскости кольца (двойной связи) значит это E
×
×
  • Создать...