[Связи, поддерживающие четвертичную структуру белка]

03.09.2022 в 20:49, yatcheh сказал:

 

В принципе это не запрещено. Просто вклад такого рода взаимодействий в образование четвертичной структуры, как правило - ничтожный. 

Спасибо

[Связи, поддерживающие четвертичную структуру белка]

Пишут, что четвертичная структура поддерживается только за счет  нековалентных связей (Ионные, Водородные, Гидрофобные) между полипептидными цепями, почему данная структура не поддерживается  ковалентными дисульфидными связями между цистеинами?

[Солюбилизация 1-стеароилглицерина в прямую мицеллу додецилсульфата натрия]

Я правильно понимаю, что углеводородный "стеариновый хвост" будет направлен внутрь мицеллы, а гидрофильная "глицериновая" головка будет торчать из нее?

[К какому типу ПАВ относится желчь?]

Анионные\катионные\неионогенные

[ОлеилCoa + H2O]

Помимо присоединения воды по кратной связи будет ли гидролизоваться группа -C(O)SCoa до -COOH и HSCoa

[Между какими аминокислотами возможны ковалентные связи для стабилизации 3-ч структуры белка?]

Cys и Cys

Trp и Met

Met и Met

Tyr и Cys

[Глицерин + НАД+ = Альдегидоспирт или Кетоспирт]

Что наиболее вероятно?

[Основные или кислотные свойства проявляет Пироллин?]

Основные или кислотные свойства проявляет Пироллин?

[Реакция ацилирования холина это ОВР?]

И если ОВР, то окисление или восстановление холина происходит при его ацилировании?

[Гидрокислирование пролина это процесс окисления или восстановления?]

3 минуты назад, chemister2010 сказал:

 окисление.

Спасибо

[Гидрокислирование пролина это процесс окисления или восстановления?]

Гидрокислирование пролина это процесс окисления или восстановления?

[Окисление и восстановление спиртов и альдегидов]

49 минут назад, Paul_S сказал:

В нормальной органической химии спирты вообще не восстанавливаются. Ферментативно это возможно, например, рибоза восстанавливается в дезоксирибозу в составе нуклеозидов. Но и это непросто.

http://chemnet.ru/rus/teaching/kolman/192.htm

Т.е. если в обшем рассматривать и в процессы окисления и в процессы восстановления в орг. химии наиболее охотно вступают альдегиды, по сравнению со  спиртами?

[Окисление и восстановление спиртов и альдегидов]

Альдегиды окисляются легче спиртов.

А кто легче восстанавливается спирты или альдегиды? (например в гетерофункциональном соединении)

OH-CH2CH2CH2-CHO + 1НАДH + H →

[Сложноэфирная конденсация пропилКоа]

Так ли пойдет данная реакция?

[Бромирование алкенов, механизм]

Почему в данном механизме в молекуле брома у атомов происходит смещение электронной плотности Br→Br, ведь это ковалентная неполярная связь?

Или тут произошло какое-то воздействие извне?

[CH3-NH2 + [(CH3)3S]Cl = [CH3NHCH3]Cl + CH3-S-CH3]

54 минуты назад, avg сказал:

SN2, у углерода частичный положительный заряд, азот к нему своей парой электронов, переходное состояние, и сульфид отщепляется.

 

Спасибо

10 минут назад, yatcheh сказал:

Если в картинках, то:

CH₃-NH₂: + CH₃-S⁺(CH₃)₂ => CH₃-NH₂→CH₃→S⁺(CH₃)₂ => [CH₃-NH₂-CH₃]⁺ + S(CH₃)₂

Спасибо

[CH3-NH2 + [(CH3)3S]Cl = [CH3NHCH3]Cl + CH3-S-CH3]

4 часа назад, avg сказал:

Фактически алкилирование амина.

Это да, но нигде не могу найти именно схему механизма данного процесса, 

[CH3-NH2 + [(CH3)3S]Cl = [CH3NHCH3]Cl + CH3-S-CH3]

В гугле не забанили, но нигде не могу найти схему механизма данной реакции

[Механизм CH3COOPO3H2 + C2H5OH → CH3COOCH3 + H3PO4]

Это реакция Sn и An или просто Sn и нужен ли для нее кислотный катализ?

А также будут ли реакции этерификации реакцией Sn и An?

[циклогексиламин и бензиламин кто более сильное основание?]

35 минут назад, avg сказал:

Вы уже недавно задавали этот вопрос, я отвечал, возможно, не заметили или пришелся не по душе? Блин, там же пиперидин был))
Немного сильнее циклогексиламин, электроноакцепторное влияние бензольного кольца всё же сказывается.

Как тогда можно индукционный эффект обозначить?

C6H5→CH2→NH2 или C6H5←→CH2→NH2?

[циклогексиламин и бензиламин кто более сильное основание?]

29 минут назад, avg сказал:

Вы уже недавно задавали этот вопрос, я отвечал, возможно, не заметили или пришелся не по душе? Блин, там же пиперидин был))
Немного сильнее циклогексиламин, электроноакцепторное влияние бензольного кольца всё же сказывается.

Спасибо

 

[циклогексиламин и бензиламин кто более сильное основание?]

циклогексиламин и бензиламин кто более сильное основание?

[I и M эффекты к карбоксильной группе]

Можно ли сказать, что в CH3COOH есть мезомерный эффект, ведь в самой группе присутствует п-пи сопряжение O=C-O-H?

[Название вещества по ZE номенклатуре]

Я правильно понимаю как работает ZE номенклатура?

1) слева от кольца две группы: H и CH3 старшая СН3

2) справа от кольца две группы NO2 и NH2 старшая NO2

3) т.к. обе старшие группы находятся по разные стороны от плоскости кольца (двойной связи) значит это E

[Кто старше в RS номенклатуре -CHO или -CH2SH]

19 минут назад, yatcheh сказал:

Самый старший - -CH2SH

Сколько бы ни было кислородов в карбоксиле, не бывать ему старше.

 

 

У них у всех в первом слое -CH2, поэтому имеет значение только второй слой, где кислороды и сера. Сера по-любасу старше.

 

Следует учитывать, что данная вам формула - это формула Фишера, т.е. все горизонтальные связи торчат НАД плоскостью, а все вертикальные - ПОД ней.

Направление обхода от старшего к младшему (CH2SH > COOH > CHO) будет ПО часовой стрелке, но Водород у вас торчит НАД плоскостью, поэтому это  направление обхода будет соответствовать S-конфигурации.

Если сделать парные перестановки, как советует коллега Нимикус, то водород переместиццо на вертикальную связь, и торчать будет ПОД плоскостью, тогда направление обхода будет ПРОТИВ стрелки, и это опять-таки будет, но уже по правильному правилу - S-конфигурация.

 

На самом деле это всё очень просто, надо только осознанно применять эти правила, а не зубрить их

Благодарю