Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

cat777778

Пользователи
  • Постов

    33
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные cat777778

  1. Здравствуйте, есть такая проблемма,купил воронку, оказалась плохого качества - глазурь в микротрещинках и вот похоже что ими что то сорбировалось во время фильтрации и теперь постоянно после того как помытая воронка постоит из нее черные капли вылазят, потеки какие то, а из скола вырастаюсь соли. Чем то тут можно помочь? в воде уже отмачивал, непомогло. Думаю прокипятить стоит, есть какие то идеи?

  2. 14 часов назад, злой777 сказал:

    Так что без конц.серной в хлоридах платина выжила...?

    Чето на голову неналазит....

    Как в хлоридах выжила платина,а в серной с примесью возможной хлорида нет....

     

    Опять за сутки запассивировался анод до мизерного ампеража...

     

    И сново волшебная стеклянная палочка все исправила...

     

    Поставил 4% реверса...но всеравно падает ампераж, за пару часов на 10-20% а палочка восстанавливает

    У вас хлоридный раствор?

  3. 28 минут назад, KoLduN сказал:

    Йодидом калия осаждайте. Серебро обязано выпасть.

    При добавлении йодида выпала белая взвесь, но при дальнейшем добавлении она растворилась

  4. Здравствуйте, есть электролит(раствор сульфита натрия) которым снимали посеребренку электролизом, знакомый говорил что в растворе серебро есть и его можно высадить,на медь уже садили с раствора. но мне кажеться шо там уже ничего не осталось

  5. 12 часов назад, aversun сказал:

    "...рекомендуют щели и отверстия в полах, загрязненных ртутью, засыпать серой, которая, по мнению авторов, образует на поверхности ртути пленку  сульфида, препятствующего испарению ртути. В действительности при 
    комнатной температуре ртуть и ее пары практически не реагируют с серой, что и было показано в работах Штока ,В. А. Пьянкова и др. В. А. Пьянков установил, что пары ртути практически не  задерживаются слоем измельченной серы толщиною в 20 мм даже при нагревании серы до 100°С". 

    Пугачевич П. П. Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях.

    вот да, это я читал когда то тоже. 

  6. 21.09.2021 в 23:49, Arkadiy сказал:

    сутки -двое, в зависимости от температуру в комнате. но если вы его видите, то лучше будет его собрать и вынести на помойку

    разве видимые количества ртути могут испариться за столь короткое время? Я много где на форуме читал обсуждения что мол у ртути очень низкое давление паров и где то даже были расчеты что на испарение одной капли уйдет сколько то десятков лет.

    А еще на счет ртути, у нас в институте как и много где среди преподавателей распространено такое мнение что мол демеркуризацию хорошо проводить молотой серой, ведь практика показывает что сера только с поверхности ртути образует сульфид и пленка сульфида не препятствует испарению ртути. Неужели преподаватели ошибаються ?

  7. 29.09.2021 в 15:02, Arkadiy сказал:

    Колба под вакуумом складываться внутрь. У меня как-то раз сложилась 7-литровая колба Бунзена , когда к ней подключили масляный насос, вместо обычного системного вакуума 200 мм рт.ст

    колба может и внутрь, а воронка летит вверх

  8. Здравствуйте, есть такая колба на 5-6 литров дно будто зачухано шлифовальным диском и по кругу идут сколы и микротрещины, но поверхностные. Вероятно с такой колбой в вакууме работать нельзя, но может кто работал с подобными дефективными колбами, хотел бы узнать, а то жаль простаивать такой удобной колбе

    imgonline-com-ua-Resize-2Sp2nkJJUUkD5usU.jpg

    imgonline-com-ua-Resize-3l0SH33r392a.jpg

  9. Здравствуйте, варили варенье в латунной выварке, оказалось что она была плохо почищена от многолетнетних окислов, а варенье из кислой алычи. Ну вобщем после того как помыли выварку она стала блестящей. Я бы такое варенье не ел, но все же жалко что такое пропадет. В качестве микроэлеменов добавка меди и цинка даже полезна, но врядли там окажеться полезное количество. Как по вашему мнению варенье выбросить лучше?

  10. Здравствуйте, перегоняю грязный ипс с продуктами окисления гидрохинона и бензохиноном.(цвет жидкости черно-красный).Гониться желтый ипс, подумал что аэрозоль сильно летит, поставил такой каплеуловитель - гониться так же желтый. Я так понимаю  проблема не в аэрозоле, а в летучести раствореных веществ. Через длинный дефлегматор ставил, вроде капало прозрачное, но слишком медлено гониться через него.  Значит получается выход гнать только через колонку или может я что то неучел?

    imgonline-com-ua-Resize-3qTyHVCsuS6uN.jpg

  11. 13 минут назад, aversun сказал:

    Хром просто алюмотермией не получить, не хватает теплоты реакции, обычно для этого добавляют бихромат.

    Вы хотя бы перед этим Википедию почитали.

    https://ru.wikipedia.org/wiki/Алюминотермия

    Вобще я слышал что нужен бихромат, но я думал что он нужен для хромового термита что бы реакция проходила более интенсивно. А какая же реакция прошла у меня тогда, не подскажете? Есть ли данные как расчитывать количество добавляемого дихромата ?

  12. Решил получить хром алюмотермией, реакция пошла с большим трудом от сварочной дуги. Протравил в щелочи от алюминия, остались спеченые кусочки серого цвета с редкими кусочками хрома. Травил азоткой - безуспешно. В серке вроде как травиться, но похоже что и хром тоже. Вобщем не совсем понятно что за вещество вышло серого цвета,предполагаю что оксид алюминия спекшийся, но почему серый? Почему такой маленький выход хрома, ведь реакция прошла. количество хрома по виду 1 к 30

  13. 19.09.2020 в 15:48, Paul_S сказал:

    Алюминий окисляется в гальванической паре с оловом. Это у вас Al2O3 c примесью SnO.

    не правда, оксид алюминия амфотерный же, этот порошок у меня не хотел ни в щелочи ни в солянке растворяться

    19.09.2020 в 17:40, Монстр сказал:

    Тока кипятить в несколько этапво надо, сменяя старый раствор. Она так просто на растворяется.

    да так и вышло, видно сразу стало что мелкий порошок быстро растворился, а куски так и остались

×
×
  • Создать...