Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

NightDuck

Пользователи
  • Публикации

    8
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Добрый день! Появилась необходимость в газогенераторе, который производит смесь относительно низкокипящего амина с газом - носителем ( воздух, аргон, азот). Ну и само собой подаёт эту смесь под давлением. То, что предлагается на рынке - для очень крупнотоннажных производств. А мне нужен совсем небольшой - для лабораторных испытаний. Имел ли кто-нибудь дело с такими приборами, или может быть, знает как собрать нечто подобное, но лабораторных масштабов? Заранее спасибо!
  2. NightDuck

    Аспирантурка фармацевтическая

    ГХ-МС совмещённый хроматограф имеется там?
  3. Да не вопрос, могу Вам и отсыпать. Только вы включите возможность отправлять Вам сообщения или укажите сюда каки-нибудь контакты
  4. Добрый день! Мой вопрос из сферы фенолформальдегидных смол. Точнее по взаимодействию Бисфенола-А с формальдегилом. Я уже интересовался этим вопросом в полимерном разделе и мне немного прояснили ситуацию. Большое всем спасибо! Начальная стадия их взаимодействия подразумевает образование моно, ди, три и тетраметилольных производных Из того что я понял, несмотря на занятое пара-положение, тетраметилольное производное всё равно способно образовывать трёхмерную сетку. Просто меня интересует возможность образования резольной ( разветвлённой) смолы, а не линейной новолачной. Но тут я столкн
  5. Спасибо за ответ в моей теме. Хотел поинтересоватья более подробно: Судя из вашего сообщения, несмотря на занятое пара-положение, тетраметилольное производное всё равно способно образовывать трёхмерную сетку. Просто меня интересует возможность образования резольной ( разветвлённой) смолы, а не линейной новолачной. Но тут я столкнулся с непонятной для меня ситуацией. Допустим, я провожу синтез при мольном соотношении Бисфенол: формальдегид 1:4 и все орто-положения цепляют на себя метилольную группу. В таком случае у меня просто не остаётся свободного водорода на бензольном кольце в орто
  6. Спасибо за ответ в моей теме. Хотел поинтересоватья более подробно: Судя из вашего сообщения, несмотря на занятое пара-положение, тетраметилольное производное всё равно способно образовывать трёхмерную сетку. Просто меня интересует возможность образования резольной ( разветвлённой) смолы, а не линейной новолачной. Но тут я столкнулся с непонятной для меня ситуацией. Допустим, я провожу синтез при мольном соотношении Бисфенол: формальдегид 1:4 и все орто-положения цепляют на себя метилольную группу. В таком случае у меня просто не остаётся свободного водорода на бензольном кольце в орто-по
  7. Спасибо! Как раз по причине нераспространенности и меньшей токсичности и обратили на него внимание. У меня и у самого были догадки о стерических трудностях. ФФС на его основе в принципе возможны, но вот способность их к образованию трёхмерной сетки под вопросом.
  8. Добрый день! В силу определённых обстоятельств возникла необходимость в синтезе ФФС. Собственно вопрос таков: можно ли заменить фенол на другой представитель этого класса. А именно бисфенол-А. И как подобная замена повлияет на возможность протекания реакции и ее скорость. В принципе мне срочно необходима консультация по ФФС в принципе.И не только по ним. Поэтому очень рад буду пообщаться со специалистом по смолам. Само собой, не за спасибо.) Если они ещё не вымерли. Вопросов интересных очень много. Заранее спасибо!
×
×
  • Создать...