[Модификация органических соединений]

2 часа назад, yatcheh сказал:

 

 

Сначала протонируется кетонная группа, заряд переносится в бета-положение, возникает новая С-О связь, из карбонила получается ацил-катион, который после поворота атакует двойную связь енола. После депротонирования возникает искомый продукт.

Поскольку продукт имеет ацилоиновую структуру (-CO-CH(OH)-), в равновесии с ним может находится изомерный ацилоин. Вообще, с продуктами равновесия тут - не очень ясный вопрос, поскольку, помимо этого изомера тут ещё несколько разных енолов должно быть.

Благодарю! А если не затруднит какие еще енолы вместе с ним находятся в равновесии? И не подскажите, где из литературы про данные перегруппировки можно почитать более углубленно, а то я в этой теме полный профан как оказалось, но для работы надо очень.

[Модификация органических соединений]

Нужно придумать способ перегруппировки соединения и указать вторую равновесную форму продукта. Может кто нибудь знает хотябы литературу где про подобное можно прочитать.