Еленаковаль

я для себя спросила, думаю может я что не так поняла. спасибо за помощь вам

спасибо, механизм с анилином верно переписала?? а то вы первоначально писали H2NO2, а теперь h2ono2?????

спасибо, механизм с анилином верно переписала??

помогите пожалуйста, последнее задание, а я зависла(((

где я допустила ошибку??? по основности все верно?? п-толуидин---анилин---п-нитроанилин????

Напишите реакцию диазотирования для: а) анилина, б) п-толуидина, в) п-нитроанилина. Рассмотрите механизм реакции на примере (а). Какой из аминов будет легче вступать в реакцию диазотирования. ответ: ЛЕГЧЕ БУДЕТ ПРОХОДИТЬ ДИАЗОТИРОАНИЕ П-ТОЛУИДИН, АНИЛИН,П-НИТРОАНИЛИН ДИАЗОТИРОВАНИЕ АНИЛИНА МЕХАНИЗМ ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-ТОЛУИДИН ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-НИТРОАНИЛИНА

ЛЕГЧЕ БУДЕТ ПРОХОДИТЬ ДИАЗОТИРОАНИЕ П-ТОЛУИДИН, АНИЛИН,П-НИТРОАНИЛИН ДИАЗОТИРОВАНИЕ АНИЛИНА МЕХАНИЗМ ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-ТОЛУИДИН ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-НИТРОАНИЛИНА

здравствуйте, а подскажите как диазотировать п-нитроанилин и толуидин??? я написала с NaOH и HCl, верно???? или надо так же нужно писать с [H2NO2]?? ЧТОБЫ НЕ СБИТЬ п-толуидин > анилин > п-нитроанилин

Х-(CH2-C=CH-CH2)n-Y----> Х-CH2-C=O + O=CH-CH2-Y- | | Cl Cl ВОТ ТАК??? ИЛИ ЦЕПЬ НУЖНО А НЕ МОЛЕКУЛУ ПОЛИМЕРА ОЗОНОЛИЗ ПРОВОДИТЬ???

и озонолиз как тогда писать и какого мономера?? голова уже кругом(((😭😭

теперь я вообще вся упуталась(((( что подставлять под Х или Y

спасибо, а остальное верно написала механизм??? спасибо, а остальное верно написала механизм??? озонирование у меня: CH2=CO + OCH-CH2-CH2-CO | | Cl Cl ЭТО???

ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций. Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму. Образование активных центров: t,Na H2C=C-CH=CH2--------> -(H2C-C=CH-CH2)- | | Cl Cl Рост цепи H2C=C-CH=CH2 + H2C-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=C-H-CH2 | | | | Cl Cl Cl Cl H2C-C=CH-CH2 + H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2 и т.д | | | | | | Cl Cl Cl Cl Cl Cl Обрыв цепи: - CH2-C=CH-CH2+H2C-C=CH-CH2---->-(CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2)n | | | | Cl Cl Cl Cl Озонолиз — реакция, в которой полностью разрушается двойная углерод-углеродная связь и молекула алкена превращается в две меньшие молекулы. Алкены даже при пониженных температурах легко окисляются озоном. CH2=C-CH=CH2 ---1)2O3 2)H2O--->O=C-CH=O + 2 CH2=O | | Cl Cl ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций. Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму. Образование активных центров: t,Na H2C=C-CH=CH2--------> -(H2C-C=CH-CH2)- | | Cl Cl Рост цепи H2C=C-CH=CH2 + H2C-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=C-H-CH2 | | | | Cl Cl Cl Cl H2C-C=CH-CH2 + H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2 и т.д | | | | | | Cl Cl Cl Cl Cl Cl Обрыв цепи: - CH2-C=CH-CH2+H2C-C=CH-CH2---->-(CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2)n | | | | Cl Cl Cl Cl Озонолиз — реакция, в которой полностью разрушается двойная углерод-углеродная связь и молекула алкена превращается в две меньшие молекулы. Алкены даже при пониженных температурах легко окисляются озоном. CH2=C-CH=CH2 ---1)2O3 2)H2O--->O=C-CH=O + 2 CH2=O | | Cl Cl ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

МОЖЕТЕ ПОЖАЛУЙСТА ПОМОЧЬ ЕЩЕ С ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ, НИКАК НЕ МОГУ ДОПЕНЬКАТЬ СУМАРНОЕ CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2===>CH2-C(Cl)=CH-CH2-(CH2-C(Cl)=CH-CH2-)-CH2-C(Cl)=CH-CH2 ОЗОНОЛИЗ: CH2=C(Cl)-CH=CH2---1)O3 2)H2O-->O=C(Cl)-CH=O + 2CH2=O тАК??? МНЕ НАДО МЕХАНИЗМ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ((

ВОТ ПО ЭТОЙ СХЕМЕ Я НЕ МОГУ СООБРАЗИТЬ

СУМАРНОЕ CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2===>CH2-C(Cl)=CH-CH2-(CH2-C(Cl)=CH-CH2-)-CH2-C(Cl)=CH-CH2 ОЗОНОЛИЗ: CH2=C(Cl)-CH=CH2---1)O3 2)H2O-->O=C(Cl)-CH=O + 2CH2=O тАК??? МНЕ НАДО МЕХАНИЗМ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ((

АЦИ-НИТРО-ТАУТОМЕТРИЯ 2-НИТРОБУТАНА???? ?????????

АЦИ-НИТРО-ТАУТОМЕТРИЯ 2-НИТРОБУТАНА????

ch2=c-ch=ch2 - исходное вещество | Cl образование активных центров?? СУМАРНОЕ НАПИСАЛА ВРОДЕ, НИЧЕГО У МЕНЯ НЕ ВЫХОДИТ*(((( образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. А ОБ ОЗОНОЛИЗЕ ВООБЩЕ МОЛЧУ(((😔

Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций. Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму.

помогите пожалуйста или объясните механизм, с чего начать

так мне лучше записать в слабокислой среде??? нормально будет? можете помочь с механизмом реакции на примере анилина?

Для хлоропрена представьте схему цепной полимеризации (1.4 -1.4). Строение полимера докажите озонолизом.

так? В бутене-1 имеется 12 ковалентных связей. 1-π связь и 11- σ связи. Молекулу бутена-1 можно представить состоящей из двух фрагментов – этиленового (C-1 и С-2) и этанового (С-3 и С-4). В этановом фрагменте атомы углерода находятся в sр3-гибридизованном состоянии, имеют тетраэдрическую конфигурацию и связаны между собой ординарной σ-связью (рис. ). σ -связь – это связь, которая образуется при осевом перекрывании АО. Максимум электронной плотности при этом располагается на оси, соединяющей ядра атомов. Атомы водорода как в этановом фрагменте, так и в этиленовом также связаны с атомами углерода σ- связью (рис. ). В этиленовом фрагменте атомы углерода находятся в sp2-гибридном состоянии и связаны двойной связью, которая представляет собой комбинацию одной - σ- и одной -связи. -связь образуется в результате осевого перекрывания двух sp2-гибридных орбиталей атомов углерода (рис. ). Атомы водорода соединены с C-1 и С-2 также σ- связями. -Связь образуется за счет бокового перекрывания негибридных pz-атомных орбиталей атомов углерода. Заключение.Два атома углерода в молекуле бутена-1 (C-1 и С-2) находятся в sp2-гибридном состоянии и связаны двойной связью. Связанные ординарной связью атомы С-3 и С-4 находятся в состоянии sp3-гибридизации.