Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Еленаковаль

Пользователи
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    31

  • Зарегистрирован

  • Посещение

 Тип контента 

Сообщения, опубликованные Еленаковаль

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    1 час назад, Еленаковаль сказал:

    спасибо, механизм с анилином верно переписала?? а то вы первоначально писали H2NO2, а теперь h2ono2?????

     

    1 час назад, Еленаковаль сказал:

    спасибо, механизм с анилином верно переписала??

     

    1 час назад, yatcheh сказал:

     

    Рисуйте один механизм для всех трёх анилинов (с участием [H2ONO2]+), и не парьтесь, не вдавайтесь в частности, преподы этого не любят.

     

     

    По основности всё верно.

    спасибо, механизм с анилином верно переписала?? а то вы первоначально писали H2NO2, а теперь h2ono2?????

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    3 минуты назад, yatcheh сказал:

     

    Рисуйте один механизм для всех трёх анилинов (с участием [H2ONO2]+), и не парьтесь, не вдавайтесь в частности, преподы этого не любят.

     

     

    По основности всё верно.

    спасибо, механизм с анилином верно переписала??

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    17 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Толуидин, как и анилин диазотируют в слабокислой среде. П-нитроанилин - в сильнокислой.

    где я допустила ошибку??? по основности все верно?? п-толуидин---анилин---п-нитроанилин????

     

    проверьте правильность задания

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Напишите реакцию диазотирования для: а) анилина, б) п-толуидина, в) п-нитроанилина. Рассмотрите механизм реакции на примере (а). Какой из аминов будет легче вступать в реакцию диазотирования.

    ответ:

     

    ЛЕГЧЕ БУДЕТ ПРОХОДИТЬ ДИАЗОТИРОАНИЕ П-ТОЛУИДИН, АНИЛИН,П-НИТРОАНИЛИН

     

    ДИАЗОТИРОВАНИЕ АНИЛИНА  МЕХАНИЗМ

    image.png.ad105e593095c139dc527095d93d533c.png

    ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-ТОЛУИДИН

    image.png.57bb918a5a80b6adfe0a472631e8ee19.png

    ДИАЗОТИРОВАНИЕ П-НИТРОАНИЛИНА

    image.png.b97a280dc927efe3c9983a7df029592f.png

     

    image.png

     
    •  

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    24.10.2020 в 14:01, yatcheh сказал:

     

    Да, напишите "в слабокислой".

     

    NO2- + H+ -> HNO2 

    HNO2 + H+  <-> [H2NO2]+

    C6H5-NH2 + [H2NO2]+ -> [C6H5-NH2-NO]+ + H2O

    [C6H5-NH2-NO]+  -> [C6H5-N2]+ + H2O

     

    В слабокислой среде электрофильной частицей при нитрозировании амина на первой стадии выступает протонированная молекула азотистой кислоты. Это - слабый электрофил, поэтому скорость реакции сильно зависит от основности (точнее - нуклеофильности) амина. 

    В сильнокислой среде нитрозирующей частицей становится нитрозил-катион:

    HNO2 + H+ <->  NO+ + H2O

    Это сильный электрофил, способный атаковать даже весьма слабоосновную амино-группу.

    здравствуйте, а подскажите как диазотировать п-нитроанилин и толуидин??? я написала с NaOH и HCl, верно???? или надо так же нужно писать с [H2NO2]?? ЧТОБЫ НЕ СБИТЬ п-толуидин > анилин > п-нитроанилин

    Полимеризация цепная

    в Решение заданий

    Опубликовано

    12 часов назад, M_GM сказал:

    Х* - частица катализатор, инициирует начало цепи

    Y* - любая частица с неспаренным электроном, способная прореагировать с активным центром цепи, дезактивировать его и оборвать цепь

    Озонолиз вы пишите для полимера:bu:. Как - я вам уже написал, разбирайтесь.

    Х-(CH2-C=CH-CH2)n-Y---->  Х-CH2-C=O + O=CH-CH2-Y-

                 |                                                    |

                 Cl                                                 Cl

    ВОТ ТАК??? ИЛИ ЦЕПЬ НУЖНО А НЕ МОЛЕКУЛУ ПОЛИМЕРА ОЗОНОЛИЗ ПРОВОДИТЬ???

    Полимеризация цепная

    в Решение заданий

    Опубликовано

    4 минуты назад, M_GM сказал:

    Механизм цепной реакции действительно можно представить тремя стадиями:

    Образование активных центров:

    Это связано с разрывом (нагревание, катализатор X) одной из π-связей:

    Например, рвется π-связь между 1 и 2 атомами углерода под действием радикал-катализатора X*:

    X* + CH2=C-CH=CH2---> Х-CH2   -*C-CH=CH2 

                       |                                             |

                      Cl                                           Cl

    На втором атоме углерода возник активный центр, неспаренный электрон (показан *)

    Но р-электронное облако этого электрона находится в сопряжении со второй π-связью, в результате происходит ее перемещение и переход активного центра на 4-й атом углерода:

    X* + CH2=C-CH=CH2---> Х-CH2   -*C-CH=CH2 --> Х-CH2-C=CH-*CH2

                      |                                           |                                     |

                     Cl                                         Cl                                   Cl

    Рост цепи

    Молекула с активным центром атакует следующую молекулу диена

    Х-CH2-C=CH-*CH2  + H2C=C-CH=CH2 --->  ХCH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-   *CH2

         |                                         |                                         |                           |

        Cl                                       Cl                                       Cl                          Cl

    В результате активный центр снова оказывается на конце цепи, теперь на 8-м атоме углерода.

    Рост цепи продолжается со следующими m молекулами диена: 

    Х-H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-*CH2 + mH2C=C-CH=CH2 -->Х-(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-*CH2

                 |                           |                                   |                             |                                        | 

                Cl                         Cl                                 Cl                            Cl                                      Cl 

    Обрыв цепи:     

    Обрыв цепи происходит при столкновении активного центра растущей молекулы

    с другой активной частицей, содержащей неспаренный электрон:

    X*, примеси H*, *OH, *Cl, *Y и т.д.:

    Х-(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-*CH2 + *Y = Х-(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-CH2-Y

                  |                                 |                                              |                                 |

                 Cl                               Cl                                            Cl                               Cl

    в результате образуется молекула полимера с некоторыми концевыми группами X и Y:

    Х-(CH2-C=CH-CH2)n-Y

                  |   

                 Cl                           

    теперь я вообще вся упуталась(((( что подставлять под Х или Y

    Полимеризация цепная

    в Решение заданий

    Опубликовано

    21 минуту назад, M_GM сказал:

    Вы озонировать должны свой полимер:

    H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-.....

               |                               |                               |       

              Cl                            Cl                             Cl   

    Он порвется в основном на кусочки   

    О=CH-CH2-CH2-C=О 

                                     |                                

                                    Cl     

    Наличие такого соединения в реакционной смеси после озонирования делает понятным как построена молекула полимера и понять какая реакция использовалась для его получения.    

         

    спасибо, а остальное верно написала механизм???

    22 минуты назад, M_GM сказал:

    Вы озонировать должны свой полимер:

    H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-.....

               |                               |                               |       

              Cl                            Cl                             Cl   

    Он порвется в основном на кусочки   

    О=CH-CH2-CH2-C=О 

                                     |                                

                                    Cl     

    Наличие такого соединения в реакционной смеси после озонирования делает понятным как построена молекула полимера и понять какая реакция использовалась для его получения.    

         

    спасибо, а остальное верно написала механизм???

    озонирование у меня: CH2=CO + OCH-CH2-CH2-CO

                                                       |                                    |

                                                      Cl                                   Cl

    ЭТО???

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    2 часа назад, yatcheh сказал:

     

    Всё верно. При действии щёлочи получается соль аци-формы, при действии кислоты на соль выделяется свободная аци-форма, которая переходит в исходное нитросоединение.

    От обычной реакции кислоты со щёлочью эти реакции отличается весьма малой скоростью, из-за того, что в процессе реакции идёт изменение скелета. У атома углерода в альфа-положении к нитро-группе меняется гибридизация (от sp3 к sp2), образуется новая пи-связь, и всё это происходит не мгновенно. Из нитросоединения визуально медленно получается соль, а из аци-формы так же медленно (наблюдаемо) получается исходное нитросоединение.

     

    ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

    Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций.  Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму.

    Образование активных центров:

                                   t,Na

    H2C=C-CH=CH2--------> -(H2C-C=CH-CH2)-

               |                                                 |

              Cl                                               Cl

    Рост цепи

    H2C=C-CH=CH2 + H2C-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=C-H-CH2

               |                               |                                    |                                     |

             Cl                            Cl                                     Cl                                  Cl

     

    H2C-C=CH-CH2 + H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2     и т.д

              |                               |                                     |                             |                             |                             |

             Cl                            Cl                                  Cl                              Cl                          Cl                          Cl

          

    Обрыв цепи:     

     

    - CH2-C=CH-CH2+H2C-C=CH-CH2---->-(CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2)n

               |                              |                                         |                            |

              Cl                           Cl                                        Cl                         Cl

     

    Озонолиз — реакция, в которой полностью разрушается двойная углерод-углеродная связь и молекула алкена превращается в две меньшие молекулы. Алкены даже при пониженных температурах легко окисляются озоном.

    CH2=C-CH=CH2 ---1)2O3 2)H2O--->O=C-CH=O + 2 CH2=O

               |                                                            |

              Cl                                                         Cl

    ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

    Полимеризация цепная

    в Решение заданий

    Опубликовано · Изменено пользователем Еленаковаль

    2 часа назад, M_GM сказал:

    Где написала? Ничего не видно.

    Пришла на форум с вопросом - значит пиши здесь

    Открывай свойства алкенов, ищи их реакцию с озоном, глядишь и появится что сказать

    Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций.  Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму.

    Образование активных центров:

                                   t,Na

    H2C=C-CH=CH2--------> -(H2C-C=CH-CH2)-

               |                                                 |

              Cl                                               Cl

    Рост цепи

    H2C=C-CH=CH2 + H2C-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=C-H-CH2

               |                               |                                    |                                     |

             Cl                            Cl                                     Cl                                  Cl

     

    H2C-C=CH-CH2 + H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2--->H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2     и т.д

              |                               |                                     |                             |                             |                             |

             Cl                            Cl                                  Cl                              Cl                          Cl                          Cl

          

    Обрыв цепи:     

     

    - CH2-C=CH-CH2+H2C-C=CH-CH2---->-(CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2)n

               |                              |                                         |                            |

              Cl                           Cl                                        Cl                         Cl

     

    Озонолиз — реакция, в которой полностью разрушается двойная углерод-углеродная связь и молекула алкена превращается в две меньшие молекулы. Алкены даже при пониженных температурах легко окисляются озоном.

    CH2=C-CH=CH2 ---1)2O3 2)H2O--->O=C-CH=O + 2 CH2=O

               |                                                            |

              Cl                                                         Cl

    ВОТ ЧТО У МЕНЯ ВЫШЛО

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    37 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Всё верно. При действии щёлочи получается соль аци-формы, при действии кислоты на соль выделяется свободная аци-форма, которая переходит в исходное нитросоединение.

    От обычной реакции кислоты со щёлочью эти реакции отличается весьма малой скоростью, из-за того, что в процессе реакции идёт изменение скелета. У атома углерода в альфа-положении к нитро-группе меняется гибридизация (от sp3 к sp2), образуется новая пи-связь, и всё это происходит не мгновенно. Из нитросоединения визуально медленно получается соль, а из аци-формы так же медленно (наблюдаемо) получается исходное нитросоединение.

     

    МОЖЕТЕ ПОЖАЛУЙСТА ПОМОЧЬ ЕЩЕ С ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ, НИКАК НЕ МОГУ ДОПЕНЬКАТЬ

    СУМАРНОЕ

    CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2===>CH2-C(Cl)=CH-CH2-(CH2-C(Cl)=CH-CH2-)-CH2-C(Cl)=CH-CH2

    ОЗОНОЛИЗ:

    CH2=C(Cl)-CH=CH2---1)O3 2)H2O-->O=C(Cl)-CH=O + 2CH2=O

    тАК???

    МНЕ НАДО МЕХАНИЗМ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ((

    -57905959_224379557.pdf-6.jpg

    Полимеризация цепная

    в Решение заданий

    Опубликовано

    29 минут назад, M_GM сказал:

    Где написала? Ничего не видно.

    Пришла на форум с вопросом - значит пиши здесь

    Открывай свойства алкенов, ищи их реакцию с озоном, глядишь и появится что сказать

    СУМАРНОЕ

    CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2+CH3=C(Cl)-CH=CH2===>CH2-C(Cl)=CH-CH2-(CH2-C(Cl)=CH-CH2-)-CH2-C(Cl)=CH-CH2

    ОЗОНОЛИЗ:

    CH2=C(Cl)-CH=CH2---1)O3 2)H2O-->O=C(Cl)-CH=O + 2CH2=O

    тАК???

    МНЕ НАДО МЕХАНИЗМ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ((

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    11 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Да, напишите "в слабокислой".

     

    NO2- + H+ -> HNO2 

    HNO2 + H+  <-> [H2NO2]+

    C6H5-NH2 + [H2NO2]+ -> [C6H5-NH2-NO]+ + H2O

    [C6H5-NH2-NO]+  -> [C6H5-N2]+ + H2O

     

    В слабокислой среде электрофильной частицей при нитрозировании амина на первой стадии выступает протонированная молекула азотистой кислоты. Это - слабый электрофил, поэтому скорость реакции сильно зависит от основности (точнее - нуклеофильности) амина. 

    В сильнокислой среде нитрозирующей частицей становится нитрозил-катион:

    HNO2 + H+ <->  NO+ + H2O

    Это сильный электрофил, способный атаковать даже весьма слабоосновную амино-группу.

    АЦИ-НИТРО-ТАУТОМЕТРИЯ 2-НИТРОБУТАНА????

    image.png.3534517a4d49c18cfe73981987586b95.png?????????

    Полимеризация цепная

    в Решение заданий

    Опубликовано · Изменено пользователем Еленаковаль

    8 минут назад, M_GM сказал:

    Ну напиши, хотя бы, формулу исходного вещества, выясни, что является катализатором процесса, его суммарное уравнение реакции ...

    С этого надо начать.

    ch2=c-ch=ch2 - исходное вещество

             |

             Cl

              образование активных центров??

    СУМАРНОЕ НАПИСАЛА ВРОДЕ, НИЧЕГО У МЕНЯ НЕ ВЫХОДИТ*((((

    1 минуту назад, Еленаковаль сказал:

    ch2=c-ch=ch2 - исходное вещество

             |

             Cl

              образование активных центров??

    СУМАРНОЕ НАПИСАЛА ВРОДЕ, НИЧЕГО У МЕНЯ НЕ ВЫХОДИТ*((((

    образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. А ОБ ОЗОНОЛИЗЕ ВООБЩЕ МОЛЧУ(((?

    Полимеризация цепная

    в Решение заданий

    Опубликовано

    Цепными называются такие реакции, в которых образование активных частиц (активных центров) приводит к тому, что каждая из них вызывает цепь последующих реакций.  Процесс цепной полимеризации включает следующие основные стадии: образование активных центров, рост цепи, передача цепи, обрыв цепи. Полимеризация хлоропрена протекает по радикальному механизму.

    напишите реакцию диазотирования

    в Решение заданий

    Опубликовано

    17 минут назад, yatcheh сказал:

     

    В сильнокислой среде амины протонируются, концентрация свободного амина, необходимого для реакции, падает. И чем выше основность амина - тем сильнее падает концентрация свободного основания. При этом возрастает активность нитрозирующего агента, что увеличивает скорость диазотирования слабоосновных аминов. 

    В достаточно сильнокислой среде вышеприведённый ряд активности будет обращён.

    так мне лучше записать в слабокислой среде??? нормально будет?

    можете помочь с механизмом реакции на примере анилина?

    Какие виды ковалентных связей имеются в 1-бутене и какие орбитали (-s,-p,гибридные) участвуют в обра

    в Решение заданий

    Опубликовано

    так?

    В бутене-1 имеется 12 ковалентных связей. 1-π связь и 11- σ связи.

    Молекулу бутена-1 можно представить состоящей из двух фрагментов – этиленового (C-1 и С-2) и этанового (С-3 и С-4).

    В этановом фрагменте атомы углерода находятся в sр3-гибридизованном состоянии, имеют тетраэдрическую конфигурацию и связаны между собой ординарной σ-связью (рис. ).

    σ -связь – это связь, которая образуется при осевом перекрывании АО. Максимум электронной плотности при этом располагается на оси, соединяющей ядра атомов.

    Атомы водорода как в этановом фрагменте, так и в этиленовом также связаны с атомами углерода σ- связью (рис. ).

    В этиленовом фрагменте атомы углерода находятся в sp2-гибридном состоянии и связаны двойной связью, которая представляет собой комбинацию одной - σ- и одной  -связи.  -связь образуется в результате осевого перекрывания двух sp2-гибридных орбиталей атомов углерода (рис. ). Атомы водорода соединены с C-1 и С-2 также σ- связями.  -Связь образуется за счет бокового перекрывания негибридных pz-атомных орбиталей атомов углерода.

    Заключение.Два атома углерода в молекуле бутена-1 (C-1 и С-2) находятся в sp2-гибридном состоянии и связаны двойной связью. Связанные ординарной связью атомы С-3 и С-4 находятся в состоянии sp3-гибридизации.

×
×
  • Создать...