Перейти к содержанию

non-ximik

Пользователи
  • Постов

    163
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные non-ximik

  1. Все, кажется вопрос решен. Нашел в википедии способ получения ацетата железа.

    "Растворение хлорида железа(III) в насыщенном растворе ацетата натрия."

    ссылки в википедию вставили сами по себе.

    Короче сейчас пойду в третьей уже банке готовить раствор ацетата натрия, чтобы выловить хлор

  2. Некоторые железки стали тонкие, как фольга, я их вытащил, порвал на мелкие кусочки, накидал туда в банку. Обмотал банку ватой, грею феном.

    Опустил внутрь термопару (в скотче), в воде до 70 град доходит. Бульки идут.

    Щас похоже скоро когда окончательно растворится то сушить буду.

     

     

    На вопрос ответа нет... Если я прокалю гидроксиды, оксиды, хлориды железа на огне (до 1000 град), а то что получится смешаю с новой порцией чистого уксуса, там будет хоть какой-то выход железа ацетата?

  3. Короче сейчас я отфильтровал штукатурку, нагрел раствор опять, в этот раз грел где-то 2 часа феном (мерил термопарой на выходе фена 100-120 градусов). Раствора там где-то пол литра. Короче он потемнел сильно и из железяк пошли бульки. 

  4. Натрий я для патронов уже не буду делать. Потому что можно обычный перекись смешать с железом, высушить, а то что получится смешать с серебрянкой, называется термит, в закрытой среде взрывается, начинка для патрона готова. Так что не угадали Вы. Для патронов нужен оксид железа, который я могу изготовить перекисью за пару часов. А вот для магнитной жидкости нужна пыль... Так что не угадали

  5. Применение радиоэлектроника. 

    Изначально все было в этой теме:

    Но пароль, почта от defic.c.fine забыта. 

    Там мне сказали, что для магнитной жидкости нужен ацетат железа, который надо прокалить. Поэтом я этот метод нашел и в других местах.

    Начинал я ту тему сердечником для трансформатора, а закончил роботической рукой. Потом я просто все выдумывал на ходу.

    Ни то, ни то делать не собирался. На самом деле нужна тупо магнитная жидкость, чтобы поиграть магнитиком с ней.

  6. Так вот само добавление гипса как я понял нужно для того, что уксус может испарятся из раствора при подогреве, а это соединение там остается. А еще как я понял можно его подсушить и увеличить концентрацию этого ... уксусного гипса. Но я пробовал сушить, не сушится почти и воняет уксусом, поэтому не стал. 

     

    Ну а пока что я вынул все железные листики, переложил в отдельную банку, залил на час 100 мл гипохлорита натрия (покрыл где-то 1/10 всех железок), нагрел банку до 50 градусов, болтал, внутри все стало коричневым. Потом надоело, я решил эту смесь с железками вылить обратно в банку с уксусом (и штукатуркой). Вылил, оно постояло до утра, раствор стал из мутного прозрачно-коричневым, с осадком штукатурки на дне и всплывшей наверх ржавчиной. 

    Железки покрылись слоем ржавчины, которая трудно счищается (механически).

    Что еще туда долить, чтобы окончательно разрушить железо?

     

    Я хочу сначала перевести железо в порошок, потом прокалить на огне, а то что останется смешать с новой порцией чистого уксуса. Там будет ацетат железа. Правильно?

     

    Я понял, что в штукатурке много извести, но не охота выливать получившееся, у меня "не нужного" железа очень мало (в основном все дорогие детали).

    17 минут назад, Андрей Воробей сказал:

    И, если не секрет, зачем вам ацетат железа?

    Прокалить на огне, чтобы уксус унес с собой кислород и получить мелкое железо. А так типа без уксуса разложить оксид не выйдет.

  7. Слышал что можно взять железные опилки, гипса, конц. уксусная кислота. Потом смешать уксус и гипс, подождать, потом туда бросить опилки и гипс выпадет в осадок а в растворе будет железа ацетат.

    Но у меня этого не было. Зато было пару кусков штукатурки, столовий 9% уксус, пару кусков трансформаторной стали. Банка из-под специй. Я туда бросил все сразу - уксус, штукатурку (сразу вышло много пены), стальные листики. Оно шипело где-то пол дня, но видимого растворения листов не было.

    Прошло дней 7. Банка на столе. Я й забыл о ней. Смотрю уже внутри коричневый мутный раствор, на верх всплыла ржавчина, на листиках тоже ржавчина какая-то, на дне осадок белый порошок. Я сразу обрадовался, решил туда добавить еще штукатурки, уксуса и пол кило стали. Листов 30. Думал что раз много листов, большая площадь, реакция сейчас пойдет быстро.

    Подогрел еще феном до 90 градусов, а реакция не идет, только бульки от штукатурки небольшие из дна поднимаются. 

    Думаю, ждать мне еще недельку, или можно как-то процесс ускорить (без измельчения листов стали).

  8. Фосген применяют на производстве, поэтому вполне возможно что он. Газ токсичный в 100-200 раз (1 мг/м3 по отношению к 100мг/м3 хлора) чем хлор, вся опасность газа в том что в отличии от хлора запах не резкий и человек им без подозрения долго дышит. Пары минут даже в небольшой концентрации достаточно, а в большой - мгновенная смерть. Но вот хлором даже в той небольшой концентрации и 1 секунды невозможно дышать, так нос режет. Держаться от него как можно подальше.

    Википедия:

    "По различным данным вдыхание фосгена в концентрации 0,004 мг/л в течение 60—90 минут не приводит к отравлению"

    "Пребывание в атмосфере, содержащей до 0,01 мг/л фосгена, возможно максимально в течение 1 часа. При этом восприимчивые люди уже могут получить лёгкое отравление." Но эти же люди могут от легкого отравления умереть.

    Это от 4 до 10 мг на м3 в течении часа по отношению к 100 мг хлора на м3 в течении часа. 

    Короче держаться подальше - но с другой стороны если с хлором работали, то если есть необходимые средства защиты (главное это баллон с воздухом на спине, чтобы им не дышать) то думаю пара минут работы с ним не будет представлять большой опасности. 

    Прошу прощение, если сказал херню

  9. 5 часов назад, St2Ra3nn8ik сказал:

    6 грамм или 6 мл (см3)? В первом случае это будет - 4,2 л/мин!

    6 литров. Значит, больше чем 6 грамм. 1/6 литра в секунду, действительно загнул. 

    Ну для начала хотя бы 0.6 литров в минуту, т.е. в 10 раз больше чем по неким биологическим данным надо человеку в состоянии сидя. Я сам планирую им дышать, там примесей должно быть как можно меньше и никак не токсичного озона. Не хотел говорить с самого начала эту ересь, ну по 6 литрах Вы наверное и так догадались.

    5 часов назад, burbulis сказал:

    А озон возможно получить электролизом? Графитовые электроды наверно оч. быстро посыпятся от пузырей озона.

    Можно. Я нюхал выделения электролиза Na2CO3 медными электродами. Как раз толи озоном, толи хлором отдавало, хотя хлора там вроде бы не было

    Вернее, электроды не совсем медные, 2 куска луженого провода но что удивило что он рассыпался сразу как голая медь

  10. Здравствуйте! Появилась надобность небольшого количества кислорода (не надо покупать баллон). Нашел в интернете, что самый удобный способ - электролизом воды. Собрал электролизер - трубка в виде буквы U, наполненная водой (закреплена на подставке). Но получить кислород не получилось. То электроды растворяются, то только водород выделяется, то реакция почти не идет. Электроды: латунь, нержавейка, сталь, медь, олово, хром. Графит растворяется, тоже не подходит, золото пробовал (СССР окунание техническое) - тоже растворяется. Электролиты: NaCl, NaOH, KOH, FeOH, Na2CO3. Напряжение 12В (компьютерный БП), с чистой водой не идет, с 220 работал - раствор закипает, разбрызгивается, опасно может убить. Потому не подходит.

    Т.е. только соли на 12-24-ну макс. 48 вольтах и большая площадь электродов. 

    Короче прошу помочь мне выбрать нужную соль и электрод или методику (может надо переменный подавать, чтобы электроды восстанавливались). Помочь мне сделать электролизер для добычи кислорода.

    Забыл сказать, кислорода надо примерно 6 грамм в минуту

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика