KOZEMYAKA_2

Леха, ты из ЧК?:)

Серняга у списках???? Хлопци, ци я отстал от жизни))))

бензилхлорид +тиомочевина +щелочь получишь вонючее, но стойко в-во тиоацетон плимеризуется быстро но и воняет изрядно

Бесспорно. Это каша из моно и диодацетона и солей Чтоб не марать посуду, делал все в баклашке 200 мл . Оставил на ночь при небольшом минусе Были таки на поверхности масло- слоя белоснежные чешуйки примерно 3-4 мм в диаметре. Перелил это все позже в пробирку и отсосал воду. Кристаллы и чуть масла остались на дне баклашки. Сливаю все обратно в фуфырик, и засыпаю кальц. содой. The end :/ Может есть ссылки на лит-ру именно по иодистому дигалогенкетону.

Может и так. Только очень быстро что то сие действо происходит. Минуты2-3 проходит и привет:) В принципе не критично. Бурый так бурый:)

Сульфита нет. А воронка д. есть:) Я аскорбиновой кислотой при нуле убирал. Все равно бурый аки мавр) Не сжирает иод зараза. светлееет, потом опять темный И подозреваю, добрую часть в-ва аскорбинкой загубил.

Можно:)) Нэжно глицерин окислять. Можно хоть на кухне, прихлебывая борщ делать. Ибо ингредиенты безопасные)

Расслоилось сразу после30 -40 минут реакции) Про соль интересно) Она же всякие зубные флюсы на ура вытягивает. Скорее всего вышел дииодпропанон, Межгалоидные соединения 58 год, стр. 147, сноска( 77) Понюхал, в носоглотке и легких легкое жжение и общее муторное состояние. По глазам не бъет снимается эта шляпа алкоголем 40+ или прогулкой по свежему воздуху Icl иодирует с хорошим выходом. Азотка и рядом не стояла Так шо респект и уважуха , правда перекись я не юзал. Это практически черное маслообразное в-во. Похожее чем то нна нефть)

Yatcheh просто вспомнил Уолтера Уайта:)

Спасибо други!

миль пардон MnCl2

15-20 мл кетона болтается на дне пробирки в водном растворе солей KCL end MgCl2. Раствору над галогенкетоном мл 4 . Есть идея обезвоженным сульфатом магния . Думал вымораживанием, не прокатило. Раствор солей не замерзает. Температуры маловато;) Возможно высосать нижний слой пипеткой, и туда уже сыпануть магнезии Отстирывать пипетку не хочется, едрен зараза)

Саша, еперны театр Когда будкт носилки, автоматы не понадобятся)))

Сэнкс амиго. Подкину лед. При 11-12 цельсия эт вроде жидкость))) Шоб не летел:)

Нужен для синтезу немного Вытяжного шкапа будет достаточно? Или СИЗОД в довесок нужен. Ну и фейсом над склянками не светить.

С3H42IO 1,3 диидпропанон

Попробовал сделать. Замешал сначала солянку с перекисью проверить. Но оооочень мало хлора. Будет выпадать элементарный иод, на хлорированиех лору поди не хватит ))) Наткнулся на книгу "межгалоидные соединения". Прокручивал вариант с хлорной известью(сухой), вверху слой мелкоистертого иода. Прикапывать солянку. В книге рецепт перманганат иод и солянка, те же грабли, вид сбоку имхо . По папирусу 1958 года, 2ICL +C3H6O=С3H4IO+2HCL игольчатые кристаллы или бурое масло