maksim99

Возможно среди читателей данного форума найдутся те, кто проводил электрофорез ДНК в геле агара. Информации на этот счет есть безусловно много (в особенности на английском языке). Но конкретики, честно сказать, так и нет. Начну с предоставление изображения, чтобы понимать о чём я хочу спросить. Был использован 2% раствор агарозного геля, в котором содержалось около 12 мкл бромистого этидия. ДНК-маркер (или лесенка) была от 10-300 bp. Образцы ДНК использовались с 4X буффером для загрузки в количестве: 1 мкл буффера и 4 мкл образцом ДНК. 1 образец от лесенки (5,5 ОE), 2 (10,0) и крайний (5,5 ОЕ). В качестве буфферного раствора использовался 1X TBE. Cила напряженного поля составила 90V. И так в течение 1,5 часов. Но лесенка, увы, не получилась. Линии с образцами размываются под конец. Есть предположение, что концентрация агара необходимо увеличить и снизить напряжение. Но честно не знаю. Есть какие либо предложения

Интересует вопрос, при каких температурах и условиях лифолизировать ткань мозга (животного) для последующей его экстракции. Процесс лиофилизации понятен, но подходящих статей по этому поводу не нашёл. Видел разве что мини лекцию в интернете, что ткани животных лиофизилизируются при 55 градусах

Подскажите пожалуйста хорошие учебники с практическими задачами и упражнениями по расчету концентраций растворов, разбавлении

Необходимо найти массу кристаллогидрата MgCl2*6H2O концентрацией 1 M, чтобы получить раствор MgCl2 объемом 1 мл

Необходим совет по разработке методической части в дипломной работе. Есть ли определенный образец для оформления этой части

Есть объем соляной кислоты (20%) - 170 мл. Нужно получить 20% из 36%. Сколько потребуется такой кислоты

Надо получить 25% основный раствор ацетата свинца Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 объемом 500 мл Есть методика получения в малых количествах: 1) PbO + 2CH3COOH = Pb(CH3COO)2*3H2O 2) PbO + Pb(CH3COO)2*3H2O = 2Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 + 2H2O Брали 10 г 80% уксусной кислоты, затем добавляли 2 мл дистиллированной воды, после нагревания смеси добавляли 19 г окиси свинца, снова нагревали, и после добавили 72 мл дистиллированной воды Таким образом, у меня получилось, что масса тригидрата свинца равна около 32 г Интересует больше, сколько потребуется уксусной кислоты и порошка окиси свинца для того, чтобы в дальнейшем приготовить раствор основного ацетата свинца объемом в 500 мл У меня получилось 397 г уксусной кислоты нужно будет. Не уверен, что это так

Спасибо большое

да, хорошо. 1. "An oscillating iodine clock". Thomas S. Briggs and Warren C. Rausche Cite this: J. Chem. Educ. 1973, 50, 7, 496. Publication Date:July 1, 1973 2. Modified Recipe and Variations for the Briggs–Rauscher Oscillating . Stanley D. Furrow*. Journal of Chemical Education 2012, 89, 11, 1421-1424 (Article). Publication Date (Web):September 4, 2012DOI: 10.1021/ed200764r 3. Belousov's oscillating reaction in acid medium other than sulfuric acid. H. C. Mishra and C. M. Singh. Journal of Chemical Education 1977, 6, 3776. Publication Date (Print):June 1, 1977 4. Sensitivity analysis of proposed mechanisms for the Briggs-Rauscher oscillating . David Edelson. The Journal of Physical Chemistry 1983, 87, 7, 1204-1208 (Article). Publication Date (Print):March 1, 1983DOI: 10.1021/j100230a022 5. Iodine-production subsystem of the Briggs-Rauscher oscillating reaction. Effect of crotonic acid. Stanley D. Furrow. Cite this: J. Phys. Chem. 1982, 86, 16, 3089–3094 Publication Date:August 1, 1982. https://doi.org/10.1021/j100213a009 6. Chemical oscillations and instabilities. Part 49. Additional complexities during oxidation of malonic acid in the Belousov-Zhabotinskii oscillating . N. Ganapathisubramanian and Richard M. Noyes. The Journal of Physical Chemistry 1982, 86, 26, 5158-5162 (Article). Publication Date (Print):December 1, 1982DOI: 10.1021/j100223a021

Есть ли у кого действующий аккаунт на ACS Publications. Необходимо оттуда пару статей позаимствовать, а в силу студенческого обедненного кошелька, мне не позволит совесть отдать такие деньги за подписку

Есть синтезы. Но проведение их в лаборатории не совсем уместно и рационально. Поэтому требуется замена реагентов на схожие, но наименее токсичные 1. В этом синтезе необходимо заменить триметилсилил трифторметансульфоновую кислоту. На что возможно её заменить ? 2. В этом синтезе заменить оксихлорид фосфора. Есть вариант , т.к. это реакция фосфолирования, то добавить ортофосфорную кислоту для образования моноэфирной фосфорной связи. Есть ли ещё возможные варианты ?

1000 Благодарностей

Так указано в источнике. Конечно, можно и остановится на получении соли трифлата изоникотинамида рибозида. Но в конечном итоге продукт нужно будет очистить.

Хочу получить в конечном итоге b-никотинамид мононуклеотид

Есть маршрут синтеза, продемонстрированный на фото. Интересует дальнейшая очистка его от хлор-аниона. Каким реагентом, или методом очистки лучше воспользоваться в данном случае?

Где можно подобрать или , так скажем, "вдохновиться" по темам для научных статей по органической химии ?

Вот вопрос появился. А ацетонитрильный раствор здесь служит растворяющей фазой, или в качестве фиксации аммиака ?

спасибо

Есть маршрут синтеза, уже переведенный. Проблема состоит в написании самой реакции. В синтезе сказано, что мононуклеотид эфира никотиновой кислоты добавляют в раствор ацетонитрила. Катализатором данной реакции служит газообразный аммиак.

Как получить 1,7-дигидроксинафталин-3-сульфокислоту из нафталина

Спасибо

При сульфировании фтористого бензила, фтористого бензилидена и бензотрифторида образуется мета-сульфокислоты производные с выходом 25,46 и 84%. С чем связано увеличение выхода мета производных в этом ряду

При обработке спиртового раствора нафталина натрием образуется 1,4-дигидронафталин, который при нагревании легко переходит в 1,2-дигидронафталин. Как объяснить почему 1,2-дигидронафталин устойчивее 1,4-дигидронафталина

В университете был лабораторный синтез мета-Нитроацетфенона из ацетфенона. К 18,75 мл H2SO4 , охлажденной предварительно до 0 0С добавляли по каплям 6,25 мл ацетфенона ( температура не была выше 5 0С) . Затем смесь охладили до - 50С и по каплям добавляли нитрующей смеси ( 1,75 мл HNO3 и 7,5 мл H2SO4)/ после всего прибавления смесь перешивали ещё минут 10, а затем выливали в стакан, содержащий лед с водой 187,5 мл. Осадок к сожалению не выпал, как было предусмотрено в синтезе. Почему такое могло произойти. Чем это можно обосновать ?