maksim99
-
Постов
24 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные maksim99
-
-
Интересует вопрос, при каких температурах и условиях лифолизировать ткань мозга (животного) для последующей его экстракции. Процесс лиофилизации понятен, но подходящих статей по этому поводу не нашёл. Видел разве что мини лекцию в интернете, что ткани животных лиофизилизируются при 55 градусах
-
Подскажите пожалуйста хорошие учебники с практическими задачами и упражнениями по расчету концентраций растворов, разбавлении
-
Необходимо найти массу кристаллогидрата MgCl2*6H2O концентрацией 1 M, чтобы получить раствор MgCl2 объемом 1 мл
-
Необходим совет по разработке методической части в дипломной работе. Есть ли определенный образец для оформления этой части
-
Есть объем соляной кислоты (20%) - 170 мл. Нужно получить 20% из 36%. Сколько потребуется такой кислоты
-
Надо получить 25% основный раствор ацетата свинца Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 объемом 500 мл
Есть методика получения в малых количествах:
1) PbO + 2CH3COOH = Pb(CH3COO)2*3H2O2) PbO + Pb(CH3COO)2*3H2O = 2Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 + 2H2O
Брали 10 г 80% уксусной кислоты, затем добавляли 2 мл дистиллированной воды, после нагревания смеси добавляли 19 г окиси свинца, снова нагревали, и после добавили 72 мл дистиллированной воды
Таким образом, у меня получилось, что масса тригидрата свинца равна около 32 г
Интересует больше, сколько потребуется уксусной кислоты и порошка окиси свинца для того, чтобы в дальнейшем приготовить раствор основного ацетата свинца объемом в 500 мл
У меня получилось 397 г уксусной кислоты нужно будет. Не уверен, что это так
-
Спасибо большое
-
да, хорошо.
1. "An oscillating iodine clock". Thomas S. Briggs and Warren C. Rausche Cite this: J. Chem. Educ. 1973, 50, 7, 496. Publication Date:July 1, 19732. Modified Recipe and Variations for the Briggs–Rauscher Oscillating . Stanley D. Furrow*. Journal of Chemical Education 2012, 89, 11, 1421-1424 (Article). Publication Date (Web):September 4, 2012DOI: 10.1021/ed200764r
3. Belousov's oscillating reaction in acid medium other than sulfuric acid. H. C. Mishra and C. M. Singh. Journal of Chemical Education 1977, 6, 3776. Publication Date (Print):June 1, 1977
4. Sensitivity analysis of proposed mechanisms for the Briggs-Rauscher oscillating . David Edelson. The Journal of Physical Chemistry 1983, 87, 7, 1204-1208 (Article). Publication Date (Print):March 1, 1983DOI: 10.1021/j100230a022
5. Iodine-production subsystem of the Briggs-Rauscher oscillating reaction. Effect of crotonic acid. Stanley D. Furrow. Cite this: J. Phys. Chem. 1982, 86, 16, 3089–3094
6. Chemical oscillations and instabilities. Part 49. Additional complexities during oxidation of malonic acid in the Belousov-Zhabotinskii oscillating . N. Ganapathisubramanian and Richard M. Noyes. The Journal of Physical Chemistry 1982, 86, 26, 5158-5162 (Article). Publication Date (Print):December 1, 1982DOI: 10.1021/j100223a021 -
Есть ли у кого действующий аккаунт на ACS Publications. Необходимо оттуда пару статей позаимствовать, а в силу студенческого обедненного кошелька, мне не позволит совесть отдать такие деньги за подписку
-
Есть синтезы. Но проведение их в лаборатории не совсем уместно и рационально. Поэтому требуется замена реагентов на схожие, но наименее токсичные
1. В этом синтезе необходимо заменить триметилсилил трифторметансульфоновую кислоту. На что возможно её заменить ?
2. В этом синтезе заменить оксихлорид фосфора. Есть вариант , т.к. это реакция фосфолирования, то добавить ортофосфорную кислоту для образования моноэфирной фосфорной связи. Есть ли ещё возможные варианты ?
-
9 часов назад, Paul_S сказал:
Вот это, что ли?
В нем отрицат. заряд на фосфате компенсирует плюс на азоте. Нужно брать производное никотинамида, а не изоинкотинамида как исходное, и фосфорилировать его в итоге.
Ссылки на синтезы:
https://www.chemsrc.com/en/cas/1094-61-7_488333.html#heChenDiv
1000 Благодарностей
-
28 минут назад, Xem сказал:
Изоникотинамид рибозид...А зачем трифлат менять на хлор?
Так указано в источнике. Конечно, можно и остановится на получении соли трифлата изоникотинамида рибозида. Но в конечном итоге продукт нужно будет очистить.
-
59 минут назад, Paul_S сказал:
Хочу получить в конечном итоге b-никотинамид мононуклеотид
-
-
Где можно подобрать или , так скажем, "вдохновиться" по темам для научных статей по органической химии ?
-
02.02.2021 в 22:18, Paul_S сказал:
Аммиак служит не катализатором, а реагентом. Происходит аммонолиз эфира
RCOOR' + NH3 = RCONH2 + R'OH
Продукт:
Вот вопрос появился. А ацетонитрильный раствор здесь служит растворяющей фазой, или в качестве фиксации аммиака ?
-
15 часов назад, Paul_S сказал:
Аммиак служит не катализатором, а реагентом. Происходит аммонолиз эфира
RCOOR' + NH3 = RCONH2 + R'OH
Продукт:
спасибо
-
Есть маршрут синтеза, уже переведенный. Проблема состоит в написании самой реакции. В синтезе сказано, что мононуклеотид эфира никотиновой кислоты добавляют в раствор ацетонитрила. Катализатором данной реакции служит газообразный аммиак.
-
-
25 минут назад, yatcheh сказал:
С увеличением отрицательного индуктивного эффекта заместителя.
Спасибо
-
При сульфировании фтористого бензила, фтористого бензилидена и бензотрифторида образуется мета-сульфокислоты производные с выходом 25,46 и 84%. С чем связано увеличение выхода мета производных в этом ряду
-
-
В университете был лабораторный синтез мета-Нитроацетфенона из ацетфенона. К 18,75 мл H2SO4 , охлажденной предварительно до 0 0С добавляли по каплям 6,25 мл ацетфенона ( температура не была выше 5 0С) . Затем смесь охладили до - 50С и по каплям добавляли нитрующей смеси ( 1,75 мл HNO3 и 7,5 мл H2SO4)/ после всего прибавления смесь перешивали ещё минут 10, а затем выливали в стакан, содержащий лед с водой 187,5 мл.
Осадок к сожалению не выпал, как было предусмотрено в синтезе. Почему такое могло произойти. Чем это можно обосновать ?
Электрофорез ДНК
в Решение заданий
Опубликовано
Возможно среди читателей данного форума найдутся те, кто проводил электрофорез ДНК в геле агара. Информации на этот счет есть безусловно много (в особенности на английском языке). Но конкретики, честно сказать, так и нет. Начну с предоставление изображения, чтобы понимать о чём я хочу спросить. Был использован 2% раствор агарозного геля, в котором содержалось около 12 мкл бромистого этидия. ДНК-маркер (или лесенка) была от 10-300 bp. Образцы ДНК использовались с 4X буффером для загрузки в количестве: 1 мкл буффера и 4 мкл образцом ДНК. 1 образец от лесенки (5,5 ОE), 2 (10,0) и крайний (5,5 ОЕ). В качестве буфферного раствора использовался 1X TBE. Cила напряженного поля составила 90V. И так в течение 1,5 часов. Но лесенка, увы, не получилась. Линии с образцами размываются под конец. Есть предположение, что концентрация агара необходимо увеличить и снизить напряжение. Но честно не знаю. Есть какие либо предложения