Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

maksim99

Пользователи
  • Постов

    24
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные maksim99

  1. Возможно среди читателей данного форума найдутся те, кто проводил электрофорез ДНК в геле агара. Информации на этот счет есть безусловно много (в особенности на английском языке). Но конкретики, честно сказать, так и нет. Начну с предоставление изображения, чтобы понимать о чём я хочу спросить. Был использован 2% раствор агарозного геля, в котором содержалось около 12 мкл бромистого этидия. ДНК-маркер (или лесенка) была от 10-300 bp. Образцы ДНК использовались с 4X буффером для загрузки в количестве: 1 мкл буффера и 4 мкл образцом ДНК. 1 образец от лесенки (5,5 ОE), 2 (10,0) и крайний (5,5 ОЕ). В качестве буфферного раствора использовался 1X TBE. Cила напряженного поля составила 90V. И так в течение 1,5 часов. Но лесенка, увы, не получилась. Линии с образцами размываются под конец. Есть предположение, что концентрация агара необходимо увеличить и снизить напряжение. Но честно не знаю. Есть какие либо предложения 

    123.jpg

  2. Интересует вопрос, при каких температурах и условиях лифолизировать ткань мозга (животного) для последующей его экстракции. Процесс лиофилизации понятен, но подходящих статей по этому поводу не нашёл. Видел разве что мини лекцию в интернете, что ткани животных лиофизилизируются при 55 градусах 

  3. Надо получить 25% основный раствор ацетата свинца Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 объемом 500 мл 
    Есть методика получения в малых количествах: 
    1) PbO + 2CH3COOH = Pb(CH3COO)2*3H2O 

    2) PbO + Pb(CH3COO)2*3H2O = 2Pb(CH3COO)2*Pb(OH)2 + 2H2O

    Брали 10 г 80% уксусной кислоты, затем добавляли 2 мл дистиллированной воды, после нагревания смеси добавляли 19 г окиси свинца, снова нагревали, и после добавили 72 мл дистиллированной воды 
    Таким образом, у меня получилось, что масса тригидрата свинца равна около 32 г 
    Интересует больше, сколько потребуется уксусной кислоты и порошка окиси свинца для того, чтобы в дальнейшем приготовить раствор основного ацетата свинца объемом в 500 мл
    У меня получилось 397 г уксусной кислоты нужно будет. Не уверен, что это так 
     

  4. да, хорошо.
    1.  "An oscillating iodine clock". Thomas S. Briggs and Warren C. Rausche Cite this: J. Chem. Educ. 1973, 50, 7, 496. Publication Date:July 1, 1973

    2.   Modified Recipe and Variations for the Briggs–Rauscher Oscillating Stanley D. Furrow*. Journal of Chemical Education  2012, 89, 11, 1421-1424 (Article). Publication Date (Web):September 4, 2012DOI: 10.1021/ed200764r

    3.  Belousov's oscillating reaction in acid medium other than sulfuric acidH. C. Mishra and C. M. Singh. Journal of Chemical Education  1977, 6, 3776. Publication Date (Print):June 1, 1977

    4.  Sensitivity analysis of proposed mechanisms for the Briggs-Rauscher oscillating David Edelson. The Journal of Physical Chemistry  1983, 87, 7, 1204-1208 (Article). Publication Date (Print):March 1, 1983DOI: 10.1021/j100230a022

    5. Iodine-production subsystem of the Briggs-Rauscher oscillating reaction. Effect of crotonic acid. Stanley D. FurrowCite this: J. Phys. Chem. 1982, 86, 16, 3089–3094

    Publication Date:August 1, 1982. https://doi.org/10.1021/j100213a009
    6. Chemical oscillations and instabilities. Part 49. Additional complexities during oxidation of malonic acid in the Belousov-Zhabotinskii oscillating N. Ganapathisubramanian and Richard M. Noyes. The Journal of Physical Chemistry  19828626, 5158-5162 (Article). Publication Date (Print):December 1, 1982DOI: 10.1021/j100223a021
  5. Есть ли у кого действующий аккаунт на ACS Publications. Необходимо оттуда пару статей позаимствовать, а в силу студенческого обедненного кошелька, мне не позволит совесть отдать такие деньги за подписку 

  6. Есть синтезы. Но проведение их в лаборатории не совсем уместно и рационально. Поэтому требуется замена реагентов на схожие, но наименее токсичные 

    1. В этом синтезе необходимо заменить триметилсилил трифторметансульфоновую кислоту. На что возможно её заменить ? 
    image.png.607c82abb83486c89552bbfe4926780a.png

    2. В этом синтезе заменить оксихлорид фосфора. Есть вариант , т.к. это реакция фосфолирования, то добавить ортофосфорную кислоту для образования моноэфирной фосфорной связи. Есть ли ещё возможные варианты ? 

    image.png.e5fb98800d0e3a65484fc8ba89814cb5.png

     

     

  7. 9 часов назад, Paul_S сказал:

    Вот это, что ли?

    BETA-NICOTINAMIDE-MONONUCLEOTIDE-CAS-109

     

    В нем отрицат. заряд на фосфате компенсирует плюс на азоте. Нужно брать производное никотинамида, а не изоинкотинамида как исходное, и фосфорилировать его в итоге.

     

    Ссылки на синтезы:

    https://www.chemsrc.com/en/cas/1094-61-7_488333.html#heChenDiv

    1000 Благодарностей 

  8. 28 минут назад, Xem сказал:

    Изоникотинамид рибозид...А зачем трифлат менять на хлор?

    Так указано в источнике. Конечно, можно и остановится на получении соли трифлата изоникотинамида рибозида. Но в конечном итоге продукт нужно будет очистить. 

  9. 59 минут назад, Paul_S сказал:

    Во-первых этот могучий синтез будет идти, скорее, в обратную сторону, поскольку трифлат натрия наверняка лучше растворим в смесях ТГФ с водой, чем хлорид; во-вторых, что значит "очистить от хлорида"? Вы хотите получить катион без аниона:)

    Хочу получить в конечном итоге b-никотинамид мононуклеотид 

  10. Есть маршрут синтеза, продемонстрированный на фото. Интересует дальнейшая очистка его от хлор-аниона. Каким реагентом, или методом очистки лучше воспользоваться в данном случае? 

    2 реакция (2).jpg

  11. 02.02.2021 в 22:18, Paul_S сказал:

    Аммиак служит не катализатором, а реагентом. Происходит аммонолиз эфира

    RCOOR' + NH3 = RCONH2 + R'OH

     

    Продукт:

     

    BETA-NICOTINAMIDE-MONONUCLEOTIDE-CAS-109

     Вот вопрос появился. А ацетонитрильный раствор здесь служит растворяющей фазой, или в качестве фиксации аммиака ? 

  12. Есть маршрут синтеза, уже переведенный. Проблема состоит в написании самой реакции. В синтезе сказано, что мононуклеотид эфира никотиновой кислоты добавляют в раствор ацетонитрила. Катализатором данной реакции служит газообразный аммиак

  13. При сульфировании фтористого бензила, фтористого бензилидена и  бензотрифторида образуется мета-сульфокислоты производные с выходом 25,46 и 84%. С чем связано увеличение выхода мета производных в этом ряду

  14. При обработке спиртового раствора нафталина натрием образуется 1,4-дигидронафталин, который при нагревании легко переходит в 1,2-дигидронафталин. Как объяснить почему 1,2-дигидронафталин устойчивее 1,4-дигидронафталина

  15. В университете был лабораторный синтез мета-Нитроацетфенона из ацетфенона. К 18,75 мл H2SO, охлажденной предварительно до 0 0С добавляли по каплям 6,25 мл ацетфенона ( температура не была выше 5 0С) . Затем смесь охладили до - 50С и по каплям добавляли нитрующей смеси ( 1,75 мл HNO3 и 7,5 мл H2SO4)/ после всего прибавления смесь перешивали ещё минут 10, а затем выливали в стакан, содержащий лед с водой 187,5 мл. 
    Осадок к сожалению не выпал, как было предусмотрено в синтезе. Почему такое могло произойти. Чем это можно обосновать ? 

×
×
  • Создать...