IamJiva

дихлорметан тоже в некухонных условиях... l

отравление кислородом наступает не сразу, чистым кислородом 3часа рабочий может работая в нем дышать, 3суток смертельно от окислительного шока ксенон дорогостоящий анестетик, аргон - дешевый инертный газосварочный газ и да, если именно дышать - непрерывный(ну или пока деньги не кончатся :-)) наркоз, а не сон, во сне апендицит не вырежешь... но анестезиологи вдыхают 0.05%тов ксенона в воздухе смесь, и тогда она подобна веселящему газу с кислородом(дышать чем либо с содержанием меньше 20%об или 200ммртст парциально давлением - кислорода - способ призадохнутся или умереть - потом голова болит..., а вот 50%СО2+50%О2 смесь - "Карбоген" т.н. - очень интересна, в отличие от 50%СО2+50%воздух смеси, с которой задыхаешься будто, с кислородной же будто и задыхаешься и вдыхаешься еще значимее одновременно, и э%%ект как на американских горках (проценты объемные для газовой фазы тут)

как говорит друг в таких ситуациях - "нас....не забудут" главное чтоб отключение от ИВЛ аппарата проводил только ты либо квалифицированный медик, а отключение больницы от энергоснабжения не проводилось никогда - тогда и угнетение дыхательного центра - не страшнее чем аквалангисту вода... кстати говоря - при отравлении тетродотоксином рыбы Фугу или других подобных обитателей подводного мира(их не мало - улитки конусы например), сначала(и при умеренно смертельном отравлении - этого "необходимо и достаточно" оказывается для смерти) ослабевают дыхательные мышцы, затем остальные, последним парализовано оказывается сердце, поэтому имея в багажнике мешок Амбу - можно выжить дыша себя оставшимися силами - вручную, если повезет, в ситуации когда остальные будут только махать руками задыхаясь...

В cжатом до 70атмосфер Ксеноне (сверхкритическом при КТ), запаянном в стеклянной ампуле газе (на вид, хоть и сверхкритический флюид.) Википедия: "Критическая температура ксенона 289,74 К (+16,59 °C),("на, и выше" которой жидкий ксенон перестает слипаться в каплю-лужицу на дне баллона, пружиня только как газ, который можно сжимать до плотности охлаждением (конденсированного) сжиженного ксенона, если давить развивая: критическое давление 5,84 МПа (грубо говоря 58 атмосфер по 105 Па),( при котором(58атм) даже такие быстрые как "16С тёплые" молекулы ксенона еще успевают "на лету рукопожатие сделать иногда - собираясь в "толпы" - капли жидкого ксенона, а стоит нагреть до 18С и ужЕ ни 58атм. ни 9001атм. :-)) не заставят такие св.кр.темп.горячие (например 17С) атомы ксенона по 2,3...млн.,итд - слиапаться чаще чем разлипсться(давление не помошник зарождению и росту капли "росы" ,в слишком нагретом(выше Ткритической)газе, сжимаемом ,в надежде сжижить его) распружинивая на весь обьем как себя ведут обычно не очень "густые" газы, критическая плотность 1,099 г/см3.") - сверхкритический на вид газ, по плотности-жидкость и в этом "газе" в ампуле запаянном при 70атм ксеноне - водка льётся и капает снизу вверх, литий падает вверх, натрий плавает левитируя? вспомнился трек 2000года(хотя ныне утверждают что я его уже после окончания универа а не в первые пугающие летние сессии слушать только мог с 2007года) PsyFactor - freefalling upwards , найти его ныне сложнее чем какого-нить телепопартиста "Psy" , на мэил ру нашел вроде бы - а трек не воспроизводится, заплейлистил, пощелкал adblocker'овщиком реклам - заиграл, https://my.mail.ru/music/playlists/5206000890 иногда... чаще плей не плеит, браузер глючит наверно... всем хорош ксенон, и людей в больницах спасает, и врачам отохнуть(друг врач говорит - устав к обеденному перерыву уработавшись в напряженном графике скорой помощи или т.п. - уже не столько есть хочешь, сколько просто отдохнуть, - завалиться полежать в тишине минут 40 - иногда вместо обеда выбираю, а самый класс - на аппарате ИВЛ себя воскрешать... кислородику поддал, и он за тебя дышит - невиданый в природе отдых, человеку же всю жизнь приходится дышать постоянно, и просто мы привыкаем этого не замечать, но если эту нагрузку снять с тебя - трудно не заметить облегчения, расслабления - как пешеходу уставшему в такси сесть- и его повезли... люблю Ксенон! и литий! и одновалентный азотоксид

цинк в солянке, особенно выше 30С метоксилы срывает, например с мидодрина.ал помоему т.к. образующийся хлористый цинк - кислота Льюиса, но одной только кислоты Льюиса может и не достаточно для такого "отрыва", остаются гидроксилы на месте метоксилов, нАчисто не слизывает. бензил хлориды же помоему не проблема обратно в бензальдегиды трансfормировать, читал как метод превращения БС в БА - двухстадийный, солянкой хлорируют потом ГМТА чтоли... в бензальдегид превращают метиленовый 3,4-метилендиокси... мостик отваливается в кислой среде, но бромирование "производных бензоила" в цепь, бромом в ДХМ, "сопровождающееся задымлением"(если водички после начала бромирования сверху не налить на ДХМ РС, которая поглощает весь HBr, однако, если отойти пописать - вода эта тормозит автокаталитическую часть бромирования, и РС перестает обесцвечиваться при прикапывании брома(ну или его р-ра в дхм), требуя нагрева до кипения кратковременного для запуска-чтоб окрашивание от первых капель брома исчезло и далее быстро исчезало пока эквивалент брома прикапываемый в реакцию входит, если забить на запуск- бром лья - оно потом плюнет в потолок стартанув "рано или поздно, но смело!" так вот - если без воды делать - дым(туман из газа HBr собирающего на себе гигроскопичнос микрокапли влаги воздуха) из колбы валит, не особо резво ДХМ покидая, однако за 20минут такого - мостик метиленовый похоже не отваливается, по крайней мере в дихлорметановой среде, к этому не особо наверно располагающей "метилен" главное чтобы ты, как и полицейские - был другом и защитником химиков, а не "уголовных дел мастер", или вооруженный нанитровав толуола по совету химиков параноик(молока нет в сейфе на работе как на зло) подозрительный и до денег жадный нет, сначала надо ещё будет взаимно влюбиться PS: пей аспирин(250мг зимой раз в три часа - заменяет на морозе недоодетый свитр, кури водород! (кстати вдыхание водорода разжижает мгновенно- через 30сек... кровь также как аспирин через 30мин, видел видео под микроскопом каепилляры пальца затромбленные как растромбляются после вдоха электролизного водорода аппаратика на выставке толи китайской толи японской, у них на палец как бельевая прищепка USB микоскоп просветный надевали-он видит капилляры под кожей на глубине 0.1-0.3мм под поверхностью там fокуссируясь, грозди эритроцитов разлипались за минуты от водорода - мельчайшей молекулы и лучшего растворителя

да монету наверняка отмыл хорошенько перед парафинозаливом и не ляпал отпечатками пальцев отмытую её в тоже время непрокалённый графит карандаша жир содержащий, должен ИМХО медью зарастать нормально, без полос... по крайней мере если не торопиться на этапе первоначальной металлизации - "покровной" так сказать, другое дело если графит будкт обезжиренным в массе своей, но нанесён поверх отпечатка падьца и пропитан его рисунком жирных полос,или нанесён чисто, но затем троут руками оставив на чистом графите жирные полосы - таковые ИМХО не помешали бы еслиб как в книге «Вредные советы»: "Теперь, чтоб не было пятна На мамином плаще, Плащ надо сунуть целиком В кастрюлю с молоком." например используя непрокаленный жирный графит, с его сниженной(как я предполагаю) проводимостью, которого слой ужЕ как "кашу маслом не испортишь" - но медленнее надо заращивать медью - ограничив ток(резистором переменным последовательно с ячейкой и Источником Напряжения(*)) логично ожидать что на чистом "сухом"(обезжиренном) графите полосы будуь там где его пропитал жир и сделал из проводника изолятором плохим проводником(резистором) - только если ток великоват для жирного графитопроводника, но приемлем для чистого-сухого, и медь успевает получать электроны оседая на чистом графит покрытии, но не на жирном, "тормознуто" электроны предоставляющем..., и уже две стороны ущелья слипнутся в одну гору на некой высоте, и закроют поступление меди - а она еще и не начала расти, однако если тока давать намного меньше - столько сколько жирному графиту приемлемо для "колонизации" наступлением слоя меди участка жиропропитанного - то, конечно на чистых участках будет толще слой меди быстрее нарастать, но хотябы медь успеет покрыть весь граfит - и чистые участки и поверх полос отпечатка пальца жирных-тоже вырастет, тоесть надо трое суток на малом токе держать, когда медь медленно заращивает поверхность граfитированную "как плесень наступательно", а только потом ток наращивать до скорости роста толщины слоя меди на покрытии первичном на оттиске(на "покровной меди")... миллиметров толщины в день или в минуту... (*) более экзотический(в общеизвестном представлении) Источник Тока(например имитация идеального источника тока в виде: 1Мегавольт через(последовательно тобишь) 1мегаОм ... будет даже через небольшие воздушные зазоры гнать почти тотже 1ампер что и через КЗ, "не жалея" (давая) столько напряжения сколько нужно для поддержания этого тока(Как эскалатор метро пассажиропоток обеспечивает при спотыкании чьем-то на сходе с эскалатора в толпе) )) резистором источник тока, (как и упорством несхода с эскалатора) не ограничишь а только нагрузиш финансово(трата джоулей тоесть в итоге рублей - на нагрев резистора), также как паралельная батарейке лампочка источник напряжения утруждает(нагружает)... не просаживая напряжения источника напряжения при этом) ------------------ а почему на нихроме в водном медном купоросе медь не осаждается? и тоже самое на металлизации в МЛТ-2 низкоомном резисторе со снятой краской - на вид зеркальная металлизация напыленная на глянцевую керамическую втулку(трубочку фарфоровүю - резистора основу, на которую на торцы чашки с выводами напрессованы перед покраской)

плохо будет растворятся, например метанол в гексане не растворим... изопропанол в петролейном э%ире 40-70С тоже не особо на вид растворялся - добавил ДХМ тогда смешалось я даже какие-то применения предлагал для метанол-гексан двух%азной системы растворителей как реакционной среды разделяющей исходник и продукты реакции - но уже не помню что именно, из похожего - восстановление нитроаренов амальгамой алюминия водной УК прикапывая исходник в виде раствора в толуоле либо бензоле(но не дхм - с ним не идет восстановление как правило почему-то)-так амин переходит в нижний слой уксуснокислый, а амальгама из него всплывает в толуол с исходником и некоторое время реагирует шипя выдел. водород, потом тонет чтоб закислится - в других кислотах или нейтральной среде не идет восстановление это (а если вы тут видите какие-то недостатки - то знайте что я их тоже вижу и скоро всех в отставку отправлю за неученость и доверие к тупым врущим СМИ.)

сколько можно так лажать, то революционеры царём серную кислоту нейтрализовывали, теперь "ненужная цистерна"- докупим "ненужной соды" - сделаем ненужный сульfат натрия, и в парниковый эffект вклад ненужный устроим... она же денег стоит... пусть не нужна, но выбрасывать лучше ненужное золото а даже не серебро, оно восстребованно очень уже... также выбрасывать ненужные отслужившие литиййонные аккумуляторы - плохая карма для бизнесмена, куда хуже чем втридорога цену на них завышать... если есть необходимость одну канистру возьму или две даже(в Москве если) а еще - этилйодида 20кг бы :-)))

не было у меня полос, 5руб монету залил капая параfином со свечки, как остыло - отлепил монету, имеем пара%иновую %орму без деfектов точную кусок гри%еля от мягкого гра%итового карандаща вынутого из деревяшки его - прокалил до выгорания жира - как до красна стал нагреваться без дыма - дал остыть и истер пестиком фарфоровым в %ар%оровой ступке в тончайший порошок, он вел себя сродни жидкости в чем-то похоже, намертво окрасил на годы матовое дно ступки измельчительной и не отмывался чем пробовал тогда-растики щелочи и кислоты... кисточкой осторожно нанёс гра%ит этот на параfиновый оттиск - он легко и прочно втирался(скорее окрашивал ложась-смачивал какбы) в параfин глянцем на глянец-не повреждая его, параfин стал черным, избыток граfита наверно (не помню) я смыл чем-то типа воды или ваткой стер осторожно. прикручена была проволока медная голая обкручена и граfит с ней контачил за пределами оттиска, оттиск повесил в стакан с водным р-ром медного купороса, подал минус, рядом медный провод плюсовой, питал от китайского адаптера с трещеткой напряжений что-то около 9в выставив и через регулятор громкости - реостат так сказать - подавал очень малый ток - заранее проверив как растет на гра%ите на параfине медь - зарасщивание около 2дней шло-мееедленно как грибница колонизирует рис в банках покрывая собой - слой на %ронте зарастания был какой-то прям розовый - очень тонкий, а в начале -около провода - уже медного цвета, как только розовый заростил оттиска вогнутую площадь - прибавил тока так что за сутки 1мм вырос толщины, при этом поверхность со стороны эллита была шерщавая примерно как асfальт без щебенки, или как соль насыпанная ровным слоем - крупинки по 0.5мм радиусом кривизны, отлепил от пара%ина, помыл ацетоном водной содой или зубной пастой щеточкой - на вид отличная 5рублевка - только почемуто медная, и шершавая как слом чугуна примерно чтоли... без рельеfа обратной стороны, и как обертка "монетки" из fольги - развернутая краями наружу - с рваными краями за пределами ребра в ширь расходящимися, их подровнял чтоб не порезаться как об консервки край открытой ножем, и носил в кармане куртки потом - при случае показать технарям, раз пошли с другом на рынок в выходной под вечер, не подумав что рынок закрыт уже и не работает, посмотреть провод трубки телеfона надо было, идем разговариваем увлеченно не обращая внимания что топаем по безлюдным торговым рядам забором отгороженным, вдруг два боксера пьяных и злых, один с разбитой губой и рука обмотана кровавым полотенцем как перчаткой, тормозят нас "стоять пацаны, нука деньги поищите, а то отхватите сейчас..." а у нас ноль руб, а у меня эта монета как на зло... :-))) не бейте нас, мы сами нищие, нет ни рубля, смотрите сами -карманы вывернули - они такие, так а в куртке что в карманах - смотри нигде нет ничего... он лезет в куртку и у друга ничего а у меня эту монету вытаскивает, бухой, злой, смотрит на неё неврубаясь "что за хуйня бля!" и кидает ее подальше "нука давай нормальные деньги находи быстро, а то хуже будет"... - делаю вид пересматривая все карманы снова - второй мужик уже скучно стало - пошел дальше "да ладно... нет у них ничего, пошли ужЕ", этот держа меня - смотрит по сторонам будто оценивая обстановку, и говорит "мне губу разбили!" и размахивась по богатырски - кулак его летит мне в сторону головы - к счастью не выстрелом а успеваю среагировать - приседаю - он бьет в железную стену ангара за моей спиной- крытого оцинковкой рынка - и плюнув уходит - ангар гудит от удара эхом, - вобщем чуть люлей с этой гальваникой не отгрёб классе в 9-ом школы :-)))

"Обычная" сода - это ИМХО питьевая пищевая NaHCO3 натрий углекислый кислый, гидрокарбонат натрия, БИкарбонат натрия , натрий ДВУуглекислый ("дву=би" указывает на то, что NаHCO3 содержит два эквивалента(каждый из(оба два) Эквивалентов Э=1/2 CO32- одновалентен) карбонат аниона CO32- на один эквивалент натрия(+один эквивалент водорода) , если эквивалент по электронам"="протонам мерить. ,,,либо указывает на технологический аспект - необходимость "второго баллона углекислоты" для бикарбоната, когда уже первый опустев дал отличный КАРБОНАТ натрия Nа2СО3 Бельевая кальцинированная(кальций не причём кстати тут вообще),стиральная (не обычная) сода, вкус у нее невыносимый но еще не опасный для рта и глаз даже, если водой промыв с работы домой спать уйти, поташь К2СО3 уже опаснее, если грузчику из мешка на голову просыпется в глаз попав - стоит к окулисту за каплями глазными сходить на приём !ЗЛОЙ "едкий натр" NаOH - это СОДА КАУСТИЧЕСКАЯ, такую щелочь (как и "едкое кали" KOH) просыпать или брызгами раствора такими грузчики в глаза не попадают никому, а прочищая водосток защитные очки надевают бережливые люди, хоть на упаковке и пишут какой-то бред про ожоги на руках если не наденете перчатки... хоть бы дописали "или презерватив" - мож до кого дойдёт суровость омыления "ногтей"... вкус у р-ров стиральной соды - едкий, не кислотный но схоже по жгучести, скорее ближе к перцово-алкогольной жгучести, и у аминов свободных часто такойже у едкой щелочи вкус расплавленного припоя или диска работающей болгарки... да не, она(сода NаHCO3 пищевая) от 50-60С ужЕ медленно идет насухо, при 200C моментально распадается почти, а в растворе, в кипящей воде например - сода сразу шипит заметно - за минуту-две распадаясь, потому тёте Асе бельё кипятить - любая сода годится - станет бельевой всеравно в кипятке быстро... ну при 60С думаю вода мешает уходить СO2 растворяя его немного и задерживая, а реакция обратима... и тормозится наверно сильно из-за этого... для электролиза советую мешалку добавить, можно коаксиально по оси стакана стального штырь а на дно магнит от динамика - будет вихрь - надо чтоб перемешанно уже булькало а то слева водород справа кислород...\ сода будет сначала СO2 давать в эллизере - не знаю почему об этом молчат все - наверно не замечают, но после того как покипятишь эллизер большим током - он минут через 20 около 100С начинает совсем иначе гореть... лучше NаOH 20% но он глаза сжигает при брызгах необратимо -очки нужны ИМХО это термораспада СO2 только... а я хочу из соды эллизом NаOH получать научится, мож пару мебран поставить перегородив йонам путь и удастся добится средней секции куда будут только протоны и (би)карбонатанионы проникать и там распадаться СО2 давая вообще есть такие системы захвата СО2 из атмосfeры, но они муравьинку или оксалаты или fормальдегид делают, нет просто экстракторов, но есть примеры когда СО2 дает электролиз, просто не из соды, а мне надо бы из соды... PS:Кто нибудь знает почему ЛАГ не реагирует со смесью ЛУК и ИПС даже после нескольких капель воды? почему амальгама алюминия не реагирует с 70%УК вскоре останавливается и хранится пока не добавишь нитросоединение напрмер, можно ли так достичь электролитического осаждения хотябы магния? (без расплавов, которые кстати не так уж сложны...)?

да, без шампуня, фэри, или жидкого мыла(*) - перекись 30-50%тная бурно разлагается при добавлении обычного "настойка йода" аптечного р-ра в этаноле йода и йодида калия, кристалик йода такого не дает-куда слабее даже если раствор в чем-то сделать. для красоты надо к перекиси добавить жидкое мыло, размешать ессно :-)) и... (тк перекись должна стрельнуть через слой каиализатора, а если йод на дне и перекись прилить то не получится - тутже пена прет чистая и придонного катализатора невидавшая сверху уже отброшенная пеной) - ...!сверху! ...резко разом влить йода аптечного ((**)или р-р марганцовки к подщелоченной содой перекиси , иначе она стабилизированая с завода 1% серки или ледянки содержа - от марганцовки еле еле распадается - ничего стихийного, шипит как газировка, потом горячеет и сильнее шипит... потом вдруг кипит=шипит и плюёт в потолок через ОХ, если не охлаждать вод. баней КТ колбу реактор... а с йодом аптечным сразу плюет куда может,(в апт. настойке КI есть какраз половину йода "калируя" помоему). Посему ИМХО залог успеха этой(КI катализ распада перекиси) реакции - образование основания KOH из KI "деингибирующее" кислотой стабилизированную перекись KOH ), чем же марганцовка не источник КOH? наверно я ее меньше намного сыплю... от нее быстро MnO2 остается, который с нестаб. Индийской перекисью пшикает тутже, а с нашей еле шипит пока соды не добавлю мгновенный распад перекиси происходит при контакте с платиной, медленнее - с серебром... делал кислородный коктель так... сливки, H2O2 50%, кристаллик опятьже марганцовки - вышел кислородный коктель, но от него рот может побелеть если близко пододвинутся, думал думал как доразложить... надо якорь мешалки платиной покрыть... или ложку платиновую раздобыть - помешал коктель и можно пить, или даже - платиновую трубку- и пить через нее... можно просто сгущенки с перекисью смешав пить - на ходу коктелеобразуя может быть даже... ... вливать катализатора раствор - лучше шприцем быстро. или из стаканчика, а можно с замедлителем - положить на перекись лист ПЭ пакета пленки как мешок вдавив в бутылку кусок крупнее диаметра бутылки и с хвостиком наруже - типа ковер в тесной комнате к стенам вврх загнув края пленки по стеночкам, налить на пленку йод аптечный р-р, можно водой разбавить перед стартом - чтоб обьема немного добавив до дна что-то останется а не плевок в потолок рыжим пятном..., пленку выдернуть б) на поверхность жижи чашечку из тонкого пластика всунуть - лодочкой(иногда ПЭ/ПП крышка в банку йогурта проталкивается через горлышко - сделать лодочку с катализатором плавающую на перекиси мыльной, потом тряхнуть для старта (**)раствор марганцовки при КТ=25С на отечественной 50% кислотостаб-ной перекиси ели реагирует пока не нагреется до кипения ... в то время как в Индии, при КТ=40С на местной 50% locаl quаlity H2O2 из 200л бочки рОзлив (литра три на 100руб в 1л HDPE канистры бесплатные к покупке растворителей и т.п.) , когда капал ту перекись(нестабилизированную возможно) в колбу с марганцовки щепоткой и ложкой воды на дне - каждая капля перекиси падая пшикала будто вода на ЛАГ, пар выходить передумывал через ОХ, только кислород горячий - и скоростью прикапа(отдельный 20мл двухкомпонентный шприц перекиси+трубка ПBХ 5мм мед-капельницы стандартной(в Индии есть еще не по 40рубп а по 15рубп - дешевые капельницы, с "никому не нужной" полиэтиленовой 4мм диам. трубкой тонкостенной сравнительно с ПBХ, но прочной также, ПЭ!!! на генератор HCl(из серки конц. и NH4Cl - лучше чем из NаСl получаемый, т.к. эндотермически и самоостанавливается пока рукой греть не начнёшь хотябы... спокойно и сухо, и... о чудо!... - гигроскопичный хлорид одного ааммония, выпадает от этого "нашатырьносернокисленного" газа HCl сухо-холодно-хлоридно-аммонийного происхождения - когда пол литра HCl над пол литра петролея-50..90С вдутого и закрыв герметично оставленного на 10мин - за которые при акуратном покачивании баклажки с петролей-аминосн. р-ром под HCl газом - ничего не произошло вообще , но стоило встряхнуть емкость - она сразу помутнела и снегом-кристаллом солянокислой соли амина на дно к тем каплям воды от мытья емкости оставшимся - не расплавился от них, а плотнее компактнее ком кристалла сfормировал осадок, укрупнившись, и нового HCl вдув еще также пару раз - при встр-нии осадок также снегом падал, и наконец-оставил непоглощенным часть HCl - избыточный, который отдул из емкости (бумажка Универсального Индикатора водой смоченная в петролее и подобной неполярке цвет адекватный показывающая только а не сухая в сухом гидроfобном растворителе как петролей - цвета не меняющая, как и под каплей 70%тного сиропа солянокислой соли аммония - просто не смачивающей бумагу - как вода на параfине лёжа на ней шариком(***) не банальным "сиропом" для досушки, будто это не петролей-50(причем канистра 1л HDPE ,была помыта водой только что и с каплями воды на дне под петролеем оста.ющимса ДЭЭм, (при пробулькивании HCl газа ) только из(такого благородного растворителя как...) cухого ДЭЭ или смеси 1V ДЭЭ+ 1V петролей-50, а просто из петролея только сиропом с первой же порции HCl на дно, также как от дымящей(>30%) соляной кислоты водной, который впрочем было легче отделять от неполярной fазы, и легко досушить до кристалла над плиткой в керамич. исп. чашке растирая под конец стеклопалкой.) (***)(кстати-водный гидрохлорид например диметиламина - сироп холодный при растворении став(соль аммония любая эндотермически растворяется?) тутже полученный на сухой NаOH щелочи не реагирует пока не отогреешь с 15С до 20-25С хотябы - не смачивая "бисер" гранул щелочи, а потом вдруг Пыффффф(и надо чтоб не в глаза или шорты... вобщем когда на щелочь амин льёте - запускайте первые капли отогрев а то не стартует а идеи тупо-еще долить и надо прочный газогенератор иметь тогда...) (*)(лаур-суль%ат натрия один из двух немного разных по коже но оба гадкие если быстро не смыть-антигистаминные только спасут от алергии эталонно генерируемой этими шампунями - рекомендую мыльный корень(джонсонс беби без солей жирных кислот, на неионогенных пав и корне 600руб банка шампуня не щипноглазного совсем, пахнет мыльными пузырями почему-то хотя они и щиплют глаза...)-хоть лей в глаза и рот - вкус детства, интересно откуда он был в СССР?) 108) каков механизм процесса досушки реагентов соупариванием с сухим NH4Cl ? читал так толи гидразин сульfат какой-то получали совсем безводным(который нельзя было уже "портить осушительным ничем" кроме молекулярных сит, т.к. остаточная влажность из ОСЧ полученного удалялась), толи гидроксил-амин, толи гидразин сульfат, толи ацетил-хлорид это был, толи галогенид металла... менее капризный чем АlСl3(кстати! !в патенте одном советском видел блок схему заводской установки ациллирования с миграцией заместителей или что-то такое, - предлагался улучшенный замкнутый синтетический цикл в котором АlCl3 отмывали водой из оргfазы, и отправляли на осушающий аппарат рециклинга АlCl3 для ацилирования по ФК... можно ли молекулярными ситами так до Фриделя("нашего дорогого - а что и замахнёмся!")-Крафтса сухости довести водный АlCl3 р-р? (один автор учебника, писал в нём, что он берет сухой АlСl3 + АlCl3 гидрат, и помоему воды добавляет микроколичества, или что-то водное типа капли солянки - и эта смесь, приготовленная растиранием в подобие пасты перед синтезом(сразу внесённая в РС), давала выход лучше чем покупной или самодельно свежий АlСl3 безводный, 88% против 82-85% стабильно. Цинк хлорид кстати "аномален" тем, что выпадает в узком диапазоне конц. и температур из насыщенного водного р-ра безводным кристаллом, и отмытый орг растворителем от водной fазы - безводен и чист, и я как-то раз получил нечто похожее, пытаясь после восстановления амин извлечь из Zn+HCl+оргсубстрат РС, думая что хлорид цинка с амином комплекс образует мешая без щелочения(которое только NаOH или КOH по плечу было, амин высвобождая, и еще, как я читал, видимо силикат натрия может это осилить, но не поташь или бельевая.сода... даже в избытке, даже при кипении), остаток от выпаренной РС был белой кристаллической водорастворимой термостойкой солью, на 200С не темневшую, тогда как хлорид-Антиболтин-аммония на 150С плавится или сублимируется примесями темнея, и вкус соли полученной тугоплавкой(не расплавил ее) был похож на ZnCl2 - ничего горького или парfюмерно ароматного... однако щелочь амин вытесняла из соли,но не сухая перегонка или обработка серкой или другими кислотами, гидрохлорид тот ДХМрастворим хорошо(дхм солей аминов многих растворитель хороший, ацетаты и гидрохлориды аминов,но не сульfаты похоже) - он ничего органического(или даже ничего видимого глазом) не отмывал от этой соли вообще, - и я "признал крепкий орешек", вскоре узнав из учебника, что существует полно комплексов разного состава что-то наподобие (H4N)ZnCl(OH)2 в которых атом азота связан непосредственно с атомом металла, благодаря чему они тугоплавкие соли до 400С не меняющиеся даже длительно жаремые, и не легко их расщепить...

а у меня рядом с кроватью - в пузырьке от валерьянки капельном - бром - очень удобно, если пузырёк не бракованный, то на крышке - коричневый круг - конус запирающий пробкукапельную - он контактирует с парами брома, за пределы не пуская - и запаха никакого вообще нет - я в ПЭ пакет завернул, через дни понюхал - в пакете запах валерианки а не брома... капать неудобно - скорее это струйка, точность +-0.05гр в пробирку с ЛУК если лью на весах, зато опыты в стиле "закинул в ПХ-21 пробирку кусок алюминиевой fольги, налил изопропанола, капнул брома, пробирку вставил в отрезанное горлышко от 0.5лПЭТФ бутылки от пепси,и несильно затягивая закрутил ПП пробкой(идеально закрывает ПХ21 что бром не пахнет не то что проливаться в рюгзаке в метро неделями ездишь с ним когда..." - пузырёк валерианки позволяет самое трудное в случае брома - не навоняв в комнате и носоглотке(редбул нейтрализует потерю обоняния после работы с бромом моментально, другая газировка тоже несколько помогает) - открыть бутылку брома, капнуть пару капель в колбу, закрыть бутылку брома - не надышаться им и не навонять красным джином при открывании(его нет у маленького пузырька-и не надо холодильником заранее охлаждать... недостаток: через пару недель/месяцев ПЭ пробкокапельница или резьбокрышка пузырька трещину дают и утром запах брома в комнате заметен, пузырёк стоит пустой с треснутой пробкой на блюдечке пищевой соды, накрытый вверхдном стаканом, сода желтая стала... но не рискую гидразингидрат рядом с кроватью держать :-))

он у него раздельно напряжение ограничивает регулированно потенциометром в 0..100% диапазоне поданного отдельным каскадом для полож и отр полупериодов(полярностей программно заданных) чтоб ток регулировать = надо в разрыв цепи эмиттера резистор 20-100ом наверно.(могу ошибится) вставить - около вывода эмиттера его впаяв в цепь вставив, и ванну подключать со стороны коллекторов разрыв цепи сделав а тот что есть закоротив, тогда на потенциометре(том или ином в некий момент полярностью правильном) снизу будет некое напряжение, на базе оноже, на эмиттере на 0.7в меньше, и оно на резистор эмиттерный будет постоянным держатся так постоянный ток обеспечивая при переменах нагрузки, надо только по хорошему потенциометры питать через резистор и шунтировать стабилитроном на низ, чтоб на базе относительно нижнего провода на 100% положении потенциометра всегда было например RV1 давать U=+5v на Q1 и RV2 потом на другой пол-ти давал на базу Q2 U=-5v относительно нижнего провода на мостоплате крайнеправого, тогда транзисторы будут как всегда в активном режиме - "эмиттером повторять базы напр. недотягивая до полного соотв. 700милливольтно(ушло на бутерброд и работа закончилась чуть недоделанной) тоесть при полож полуп. на максимуме RV2 на базу Q1 будет +5в от стабилитрона на потенциометр припаенного к краям а верхний край его через резистор теперь питаемый чтоб не сжечь стабилитрон) на базе Q1=+5в и к этому он открываясь тянет эмиттер свой(стопа - пол отсчёта команды тягания за кольцо в носу(база)) дотянув до +4.3V, транзистор Q1 больше не имеет >0.7V нужные чтоб "свободный ход педали газа люfт выбрав дать газку" и успокаивается таким недоповторением на 700мв, и эти 4.3в будут на врезанном в цепь эмиттера резисторе теперь при разном напряжении на коллектор Q1 через электролизер прогревающийся поступающие - ток стабилен будет, хотя я бы рекомендовал после моста вместо этой схемы - поставить последовательно диодный мост сборку 4пиновый переменкопинами ~ ~ врезав в разрыв питания эллизера, а на + и - пины диодного моста припаять КРЕНку наподобие LM317, которая запирается дотянув выход входное подавая - на 1.25в выше опорного пина(оный как затвор, запирающий выход если опустить ниже на 1.25в, потому сама LM317 источник стаб. 1.25в, но если ее нагрузить на 1омный резистор - будет источник стаб тока 1.25Ампер, а если нагрузить га 10омный резистор то будет 0.125Ампер ток она пропускать и благодаря мосту диодному - при любой полярности...УПС - ты же раздельно хочешь? тогда два диода останутся - просто не надо стабилитронов и стаб. тока очень неплохая будет... а сейчас по схеме:два транзистора на выходе, включены эмиттерными повторителями напряжения потенциометра, и зашунтированы(каждый повторитель) диодом исключающим(напрямую ток пуская в обход транзистора, по известной всем схеме ток то кстати говоря мог получаться и одинаковый - в некоторых особых случаях - например в ячейке с двумя аллюминиевыми электродами в электролите содержащем воду, соду и NH4Cl помоему(электролитический диод, нЕкогда вместо ламп применявшиеся на 50гц не плохо работавшие, я с этим случайно в экспериментах столкнулся, полез в инет - там есть инfа с примерами которые не работоспособны у многих изза неправильного состава эллита (в журнале "Радио" или т.п.), или они их не могли натренировать - я как-то раз собрал ячейку из жестяной консервки и двух электродах из алюминиевой проволоки - подал переменку через него как через реостат(*) он скоро работать перестал - через пару сек, потом на консервку один провод - и заметил диодный эffект...) так вот - если оба электрода алюм - может в любом направлении течь стабилизированный ток, как у полупроводниковых диодов в обратной полярности(заперт когда он) ток утечки стабилен при разных напряжених мало менитса - последовательно два лоб в лоб соединяют и из розетки светодиодную пару(паралельно противоположно полярностями, чтоб горел один на + другой на - и не было разрыва цепи с подскоком до 310в напряжения из розетки последовательно никак не ограничиваемое когда "нагрузка заперта" и она сгорит) так зажигать можно (*)кстати рекомендую штуковину(переменный резистор, водный реостат) которую я когда-то придумал, собрал и счёл интересной: известно что на переменном токе эллиз не идёт и газы не выделяются в симметричной системе(одинаковые угольные электроды(от 220VАС) герметиком залитые в торцах 1метрового *10ммдиам ПVХ шланга с солёной водой = нагреватель аквариума - герметичный - так делают)вя тогда в пробку пробирки врезали паралельно два электрода угольных(граfит обжига уголь пасты-низкоомнее прочнее обожженный стал граfитом уголь) стержня от батареек - вертикально до дна от пробки - как ноги из брюк стоя в 200литровой бочке... "по колено" налита вода(соли не надо для маломощного реостата, а киловаттному пробирка мала - она закипит...)-половина пробирки , остальное воздух, если положить на бок - ектодна нога над водой, вторая - под водой, если вертикально - обе по колено в воде, наклоняя - регулируем яркость последовательной 4втной лампы накаливания 220в от холодильника например, или обороты вентилятора "Домовент" сумасходящего от тиристорного регулятора...

Лучше разболтайте в воде аптечный активированный уголь таблетку разотрите - в отличие от хим гранул АУ типа БАУ-А или что-там мне попадалось уже не помню - таблеточный не оседает очень долго оставаясь "тонированной темной водой", конечн взвешенной остается малая часть, но оно даже через fильтровальную бумагу проходит тонированным, можно только слоем окисиалюминия или силикагелем иногда - убрать, иногда кипячение вызыает "коагуляцию" частиц АУ , и они выпадают хлопьZmi. а если добавить мыла - то более крупные частицы пройдут %ильтро8альную Бумагу поры, потом можно тониро8анную 8оду 8ыпарить на КТ 8етерке, и через пару недель лаур...суль%ат натри% тоже в тонком слое 8ысыхает, чем обламы8ал мне на ла8сане резисти8ное покрытие... и излучатель переста8ал з8учать

согласен - мне тоже больше хочется сварочный 50гц транс + диодный мост для электролиза, а эллизер хочу сварной сделать из трёх листов стали 1мм толщиной 2х1метр размером, внутренний лист обернуть скажем так сеткой изолирующей и дистанцирующей, а два крайнихлиста бутерброда - сварить по контуру в подобие fляги стальной плоской с вложенным изолированным третьим листом электродом, штуцер врезать и провод внутр листа вывести через него и T образный разв. или стальные трубки в разрыв ПVХ шланга от штуцера и на них припаять провод от внутр. электрода, и будет простой и большой и производительный эллизер - с одним недостатком... надо 2-3в 300-500Ампер выпрямленного однополярного(можно не сглаживать уж тогда...) питания чтоб раскрыть потенциал... это может дать одна банка 12в авто акка - несколько минут, а если все паралельно соединить - то минут 15 даже наверно... напрямую от сети делать 2в 2квт БП постоянку - сложновато хотябы по цене диодов Шоттки, хотябы одного, а лучше двух - на двуполупер.выпр обмотки с средним отводом, буквально 1+1виток на сварочном трансаорматоре 50гц 40кг СССРовском...