IamJiva

дихлорметан тоже в некухонных условиях... l

отравление кислородом наступает не сразу, чистым кислородом 3часа рабочий может работая в нем дышать, 3суток смертельно от окислительного шока ксенон дорогостоящий анестетик, аргон - дешевый инертный газосварочный газ и да, если именно дышать - непрерывный(ну или пока деньги не кончатся :-)) наркоз, а не сон, во сне апендицит не вырежешь... но анестезиологи вдыхают 0.05%тов ксенона в воздухе смесь, и тогда она подобна веселящему газу с кислородом(дышать чем либо с содержанием меньше 20%об или 200ммртст парциально давлением - кислорода - способ призадохнутся или умереть - потом голова болит..., а вот 50%СО2+50%О2 смесь - "Карбоген" т.н. - очень интересна, в отличие от 50%СО2+50%воздух смеси, с которой задыхаешься будто, с кислородной же будто и задыхаешься и вдыхаешься еще значимее одновременно, и э%%ект как на американских горках (проценты объемные для газовой фазы тут)

как говорит друг в таких ситуациях - "нас....не забудут" главное чтоб отключение от ИВЛ аппарата проводил только ты либо квалифицированный медик, а отключение больницы от энергоснабжения не проводилось никогда - тогда и угнетение дыхательного центра - не страшнее чем аквалангисту вода... кстати говоря - при отравлении тетродотоксином рыбы Фугу или других подобных обитателей подводного мира(их не мало - улитки конусы например), сначала(и при умеренно смертельном отравлении - этого "необходимо и достаточно" оказывается для смерти) ослабевают дыхательные мышцы, затем остальные, последним парализовано оказывается сердце, поэтому имея в багажнике мешок Амбу - можно выжить дыша себя оставшимися силами - вручную, если повезет, в ситуации когда остальные будут только махать руками задыхаясь...

В cжатом до 70атмосфер Ксеноне (сверхкритическом при КТ), запаянном в стеклянной ампуле газе (на вид, хоть и сверхкритический флюид.) Википедия: "Критическая температура ксенона 289,74 К (+16,59 °C),("на, и выше" которой жидкий ксенон перестает слипаться в каплю-лужицу на дне баллона, пружиня только как газ, который можно сжимать до плотности охлаждением (конденсированного) сжиженного ксенона, если давить развивая: критическое давление 5,84 МПа (грубо говоря 58 атмосфер по 105 Па),( при котором(58атм) даже такие быстрые как "16С тёплые" молекулы ксенона еще успевают "на лету рукопожатие сделать иногда - собираясь в "толпы" - капли жидкого ксенона, а стоит нагреть до 18С и ужЕ ни 58атм. ни 9001атм. :-)) не заставят такие св.кр.темп.горячие (например 17С) атомы ксенона по 2,3...млн.,итд - слиапаться чаще чем разлипсться(давление не помошник зарождению и росту капли "росы" ,в слишком нагретом(выше Ткритической)газе, сжимаемом ,в надежде сжижить его) распружинивая на весь обьем как себя ведут обычно не очень "густые" газы, критическая плотность 1,099 г/см3.") - сверхкритический на вид газ, по плотности-жидкость и в этом "газе" в ампуле запаянном при 70атм ксеноне - водка льётся и капает снизу вверх, литий падает вверх, натрий плавает левитируя? вспомнился трек 2000года(хотя ныне утверждают что я его уже после окончания универа а не в первые пугающие летние сессии слушать только мог с 2007года) PsyFactor - freefalling upwards , найти его ныне сложнее чем какого-нить телепопартиста "Psy" , на мэил ру нашел вроде бы - а трек не воспроизводится, заплейлистил, пощелкал adblocker'овщиком реклам - заиграл, https://my.mail.ru/music/playlists/5206000890 иногда... чаще плей не плеит, браузер глючит наверно... всем хорош ксенон, и людей в больницах спасает, и врачам отохнуть(друг врач говорит - устав к обеденному перерыву уработавшись в напряженном графике скорой помощи или т.п. - уже не столько есть хочешь, сколько просто отдохнуть, - завалиться полежать в тишине минут 40 - иногда вместо обеда выбираю, а самый класс - на аппарате ИВЛ себя воскрешать... кислородику поддал, и он за тебя дышит - невиданый в природе отдых, человеку же всю жизнь приходится дышать постоянно, и просто мы привыкаем этого не замечать, но если эту нагрузку снять с тебя - трудно не заметить облегчения, расслабления - как пешеходу уставшему в такси сесть- и его повезли... люблю Ксенон! и литий! и одновалентный азотоксид

цинк в солянке, особенно выше 30С метоксилы срывает, например с мидодрина.ал помоему т.к. образующийся хлористый цинк - кислота Льюиса, но одной только кислоты Льюиса может и не достаточно для такого "отрыва", остаются гидроксилы на месте метоксилов, нАчисто не слизывает. бензил хлориды же помоему не проблема обратно в бензальдегиды трансfормировать, читал как метод превращения БС в БА - двухстадийный, солянкой хлорируют потом ГМТА чтоли... в бензальдегид превращают метиленовый 3,4-метилендиокси... мостик отваливается в кислой среде, но бромирование "производных бензоила" в цепь, бромом в ДХМ, "сопровождающееся задымлением"(если водички после начала бромирования сверху не налить на ДХМ РС, которая поглощает весь HBr, однако, если отойти пописать - вода эта тормозит автокаталитическую часть бромирования, и РС перестает обесцвечиваться при прикапывании брома(ну или его р-ра в дхм), требуя нагрева до кипения кратковременного для запуска-чтоб окрашивание от первых капель брома исчезло и далее быстро исчезало пока эквивалент брома прикапываемый в реакцию входит, если забить на запуск- бром лья - оно потом плюнет в потолок стартанув "рано или поздно, но смело!" так вот - если без воды делать - дым(туман из газа HBr собирающего на себе гигроскопичнос микрокапли влаги воздуха) из колбы валит, не особо резво ДХМ покидая, однако за 20минут такого - мостик метиленовый похоже не отваливается, по крайней мере в дихлорметановой среде, к этому не особо наверно располагающей "метилен" главное чтобы ты, как и полицейские - был другом и защитником химиков, а не "уголовных дел мастер", или вооруженный нанитровав толуола по совету химиков параноик(молока нет в сейфе на работе как на зло) подозрительный и до денег жадный нет, сначала надо ещё будет взаимно влюбиться PS: пей аспирин(250мг зимой раз в три часа - заменяет на морозе недоодетый свитр, кури водород! (кстати вдыхание водорода разжижает мгновенно- через 30сек... кровь также как аспирин через 30мин, видел видео под микроскопом каепилляры пальца затромбленные как растромбляются после вдоха электролизного водорода аппаратика на выставке толи китайской толи японской, у них на палец как бельевая прищепка USB микоскоп просветный надевали-он видит капилляры под кожей на глубине 0.1-0.3мм под поверхностью там fокуссируясь, грозди эритроцитов разлипались за минуты от водорода - мельчайшей молекулы и лучшего растворителя

да монету наверняка отмыл хорошенько перед парафинозаливом и не ляпал отпечатками пальцев отмытую её в тоже время непрокалённый графит карандаша жир содержащий, должен ИМХО медью зарастать нормально, без полос... по крайней мере если не торопиться на этапе первоначальной металлизации - "покровной" так сказать, другое дело если графит будкт обезжиренным в массе своей, но нанесён поверх отпечатка падьца и пропитан его рисунком жирных полос,или нанесён чисто, но затем троут руками оставив на чистом графите жирные полосы - таковые ИМХО не помешали бы еслиб как в книге «Вредные советы»: "Теперь, чтоб не было пятна На мамином плаще, Плащ надо сунуть целиком В кастрюлю с молоком." например используя непрокаленный жирный графит, с его сниженной(как я предполагаю) проводимостью, которого слой ужЕ как "кашу маслом не испортишь" - но медленнее надо заращивать медью - ограничив ток(резистором переменным последовательно с ячейкой и Источником Напряжения(*)) логично ожидать что на чистом "сухом"(обезжиренном) графите полосы будуь там где его пропитал жир и сделал из проводника изолятором плохим проводником(резистором) - только если ток великоват для жирного графитопроводника, но приемлем для чистого-сухого, и медь успевает получать электроны оседая на чистом графит покрытии, но не на жирном, "тормознуто" электроны предоставляющем..., и уже две стороны ущелья слипнутся в одну гору на некой высоте, и закроют поступление меди - а она еще и не начала расти, однако если тока давать намного меньше - столько сколько жирному графиту приемлемо для "колонизации" наступлением слоя меди участка жиропропитанного - то, конечно на чистых участках будет толще слой меди быстрее нарастать, но хотябы медь успеет покрыть весь граfит - и чистые участки и поверх полос отпечатка пальца жирных-тоже вырастет, тоесть надо трое суток на малом токе держать, когда медь медленно заращивает поверхность граfитированную "как плесень наступательно", а только потом ток наращивать до скорости роста толщины слоя меди на покрытии первичном на оттиске(на "покровной меди")... миллиметров толщины в день или в минуту... (*) более экзотический(в общеизвестном представлении) Источник Тока(например имитация идеального источника тока в виде: 1Мегавольт через(последовательно тобишь) 1мегаОм ... будет даже через небольшие воздушные зазоры гнать почти тотже 1ампер что и через КЗ, "не жалея" (давая) столько напряжения сколько нужно для поддержания этого тока(Как эскалатор метро пассажиропоток обеспечивает при спотыкании чьем-то на сходе с эскалатора в толпе) )) резистором источник тока, (как и упорством несхода с эскалатора) не ограничишь а только нагрузиш финансово(трата джоулей тоесть в итоге рублей - на нагрев резистора), также как паралельная батарейке лампочка источник напряжения утруждает(нагружает)... не просаживая напряжения источника напряжения при этом) ------------------ а почему на нихроме в водном медном купоросе медь не осаждается? и тоже самое на металлизации в МЛТ-2 низкоомном резисторе со снятой краской - на вид зеркальная металлизация напыленная на глянцевую керамическую втулку(трубочку фарфоровүю - резистора основу, на которую на торцы чашки с выводами напрессованы перед покраской)

плохо будет растворятся, например метанол в гексане не растворим... изопропанол в петролейном э%ире 40-70С тоже не особо на вид растворялся - добавил ДХМ тогда смешалось я даже какие-то применения предлагал для метанол-гексан двух%азной системы растворителей как реакционной среды разделяющей исходник и продукты реакции - но уже не помню что именно, из похожего - восстановление нитроаренов амальгамой алюминия водной УК прикапывая исходник в виде раствора в толуоле либо бензоле(но не дхм - с ним не идет восстановление как правило почему-то)-так амин переходит в нижний слой уксуснокислый, а амальгама из него всплывает в толуол с исходником и некоторое время реагирует шипя выдел. водород, потом тонет чтоб закислится - в других кислотах или нейтральной среде не идет восстановление это (а если вы тут видите какие-то недостатки - то знайте что я их тоже вижу и скоро всех в отставку отправлю за неученость и доверие к тупым врущим СМИ.)

сколько можно так лажать, то революционеры царём серную кислоту нейтрализовывали, теперь "ненужная цистерна"- докупим "ненужной соды" - сделаем ненужный сульfат натрия, и в парниковый эffект вклад ненужный устроим... она же денег стоит... пусть не нужна, но выбрасывать лучше ненужное золото а даже не серебро, оно восстребованно очень уже... также выбрасывать ненужные отслужившие литиййонные аккумуляторы - плохая карма для бизнесмена, куда хуже чем втридорога цену на них завышать... если есть необходимость одну канистру возьму или две даже(в Москве если) а еще - этилйодида 20кг бы :-)))

не было у меня полос, 5руб монету залил капая параfином со свечки, как остыло - отлепил монету, имеем пара%иновую %орму без деfектов точную кусок гри%еля от мягкого гра%итового карандаща вынутого из деревяшки его - прокалил до выгорания жира - как до красна стал нагреваться без дыма - дал остыть и истер пестиком фарфоровым в %ар%оровой ступке в тончайший порошок, он вел себя сродни жидкости в чем-то похоже, намертво окрасил на годы матовое дно ступки измельчительной и не отмывался чем пробовал тогда-растики щелочи и кислоты... кисточкой осторожно нанёс гра%ит этот на параfиновый оттиск - он легко и прочно втирался(скорее окрашивал ложась-смачивал какбы) в параfин глянцем на глянец-не повреждая его, параfин стал черным, избыток граfита наверно (не помню) я смыл чем-то типа воды или ваткой стер осторожно. прикручена была проволока медная голая обкручена и граfит с ней контачил за пределами оттиска, оттиск повесил в стакан с водным р-ром медного купороса, подал минус, рядом медный провод плюсовой, питал от китайского адаптера с трещеткой напряжений что-то около 9в выставив и через регулятор громкости - реостат так сказать - подавал очень малый ток - заранее проверив как растет на гра%ите на параfине медь - зарасщивание около 2дней шло-мееедленно как грибница колонизирует рис в банках покрывая собой - слой на %ронте зарастания был какой-то прям розовый - очень тонкий, а в начале -около провода - уже медного цвета, как только розовый заростил оттиска вогнутую площадь - прибавил тока так что за сутки 1мм вырос толщины, при этом поверхность со стороны эллита была шерщавая примерно как асfальт без щебенки, или как соль насыпанная ровным слоем - крупинки по 0.5мм радиусом кривизны, отлепил от пара%ина, помыл ацетоном водной содой или зубной пастой щеточкой - на вид отличная 5рублевка - только почемуто медная, и шершавая как слом чугуна примерно чтоли... без рельеfа обратной стороны, и как обертка "монетки" из fольги - развернутая краями наружу - с рваными краями за пределами ребра в ширь расходящимися, их подровнял чтоб не порезаться как об консервки край открытой ножем, и носил в кармане куртки потом - при случае показать технарям, раз пошли с другом на рынок в выходной под вечер, не подумав что рынок закрыт уже и не работает, посмотреть провод трубки телеfона надо было, идем разговариваем увлеченно не обращая внимания что топаем по безлюдным торговым рядам забором отгороженным, вдруг два боксера пьяных и злых, один с разбитой губой и рука обмотана кровавым полотенцем как перчаткой, тормозят нас "стоять пацаны, нука деньги поищите, а то отхватите сейчас..." а у нас ноль руб, а у меня эта монета как на зло... :-))) не бейте нас, мы сами нищие, нет ни рубля, смотрите сами -карманы вывернули - они такие, так а в куртке что в карманах - смотри нигде нет ничего... он лезет в куртку и у друга ничего а у меня эту монету вытаскивает, бухой, злой, смотрит на неё неврубаясь "что за хуйня бля!" и кидает ее подальше "нука давай нормальные деньги находи быстро, а то хуже будет"... - делаю вид пересматривая все карманы снова - второй мужик уже скучно стало - пошел дальше "да ладно... нет у них ничего, пошли ужЕ", этот держа меня - смотрит по сторонам будто оценивая обстановку, и говорит "мне губу разбили!" и размахивась по богатырски - кулак его летит мне в сторону головы - к счастью не выстрелом а успеваю среагировать - приседаю - он бьет в железную стену ангара за моей спиной- крытого оцинковкой рынка - и плюнув уходит - ангар гудит от удара эхом, - вобщем чуть люлей с этой гальваникой не отгрёб классе в 9-ом школы :-)))

"Обычная" сода - это ИМХО питьевая пищевая NaHCO3 натрий углекислый кислый, гидрокарбонат натрия, БИкарбонат натрия , натрий ДВУуглекислый ("дву=би" указывает на то, что NаHCO3 содержит два эквивалента(каждый из(оба два) Эквивалентов Э=1/2 CO32- одновалентен) карбонат аниона CO32- на один эквивалент натрия(+один эквивалент водорода) , если эквивалент по электронам"="протонам мерить. ,,,либо указывает на технологический аспект - необходимость "второго баллона углекислоты" для бикарбоната, когда уже первый опустев дал отличный КАРБОНАТ натрия Nа2СО3 Бельевая кальцинированная(кальций не причём кстати тут вообще),стиральная (не обычная) сода, вкус у нее невыносимый но еще не опасный для рта и глаз даже, если водой промыв с работы домой спать уйти, поташь К2СО3 уже опаснее, если грузчику из мешка на голову просыпется в глаз попав - стоит к окулисту за каплями глазными сходить на приём !ЗЛОЙ "едкий натр" NаOH - это СОДА КАУСТИЧЕСКАЯ, такую щелочь (как и "едкое кали" KOH) просыпать или брызгами раствора такими грузчики в глаза не попадают никому, а прочищая водосток защитные очки надевают бережливые люди, хоть на упаковке и пишут какой-то бред про ожоги на руках если не наденете перчатки... хоть бы дописали "или презерватив" - мож до кого дойдёт суровость омыления "ногтей"... вкус у р-ров стиральной соды - едкий, не кислотный но схоже по жгучести, скорее ближе к перцово-алкогольной жгучести, и у аминов свободных часто такойже у едкой щелочи вкус расплавленного припоя или диска работающей болгарки... да не, она(сода NаHCO3 пищевая) от 50-60С ужЕ медленно идет насухо, при 200C моментально распадается почти, а в растворе, в кипящей воде например - сода сразу шипит заметно - за минуту-две распадаясь, потому тёте Асе бельё кипятить - любая сода годится - станет бельевой всеравно в кипятке быстро... ну при 60С думаю вода мешает уходить СO2 растворяя его немного и задерживая, а реакция обратима... и тормозится наверно сильно из-за этого... для электролиза советую мешалку добавить, можно коаксиально по оси стакана стального штырь а на дно магнит от динамика - будет вихрь - надо чтоб перемешанно уже булькало а то слева водород справа кислород...\ сода будет сначала СO2 давать в эллизере - не знаю почему об этом молчат все - наверно не замечают, но после того как покипятишь эллизер большим током - он минут через 20 около 100С начинает совсем иначе гореть... лучше NаOH 20% но он глаза сжигает при брызгах необратимо -очки нужны ИМХО это термораспада СO2 только... а я хочу из соды эллизом NаOH получать научится, мож пару мебран поставить перегородив йонам путь и удастся добится средней секции куда будут только протоны и (би)карбонатанионы проникать и там распадаться СО2 давая вообще есть такие системы захвата СО2 из атмосfeры, но они муравьинку или оксалаты или fормальдегид делают, нет просто экстракторов, но есть примеры когда СО2 дает электролиз, просто не из соды, а мне надо бы из соды... PS:Кто нибудь знает почему ЛАГ не реагирует со смесью ЛУК и ИПС даже после нескольких капель воды? почему амальгама алюминия не реагирует с 70%УК вскоре останавливается и хранится пока не добавишь нитросоединение напрмер, можно ли так достичь электролитического осаждения хотябы магния? (без расплавов, которые кстати не так уж сложны...)?

да, без шампуня, фэри, или жидкого мыла(*) - перекись 30-50%тная бурно разлагается при добавлении обычного "настойка йода" аптечного р-ра в этаноле йода и йодида калия, кристалик йода такого не дает-куда слабее даже если раствор в чем-то сделать. для красоты надо к перекиси добавить жидкое мыло, размешать ессно :-)) и... (тк перекись должна стрельнуть через слой каиализатора, а если йод на дне и перекись прилить то не получится - тутже пена прет чистая и придонного катализатора невидавшая сверху уже отброшенная пеной) - ...!сверху! ...резко разом влить йода аптечного ((**)или р-р марганцовки к подщелоченной содой перекиси , иначе она стабилизированая с завода 1% серки или ледянки содержа - от марганцовки еле еле распадается - ничего стихийного, шипит как газировка, потом горячеет и сильнее шипит... потом вдруг кипит=шипит и плюёт в потолок через ОХ, если не охлаждать вод. баней КТ колбу реактор... а с йодом аптечным сразу плюет куда может,(в апт. настойке КI есть какраз половину йода "калируя" помоему). Посему ИМХО залог успеха этой(КI катализ распада перекиси) реакции - образование основания KOH из KI "деингибирующее" кислотой стабилизированную перекись KOH ), чем же марганцовка не источник КOH? наверно я ее меньше намного сыплю... от нее быстро MnO2 остается, который с нестаб. Индийской перекисью пшикает тутже, а с нашей еле шипит пока соды не добавлю мгновенный распад перекиси происходит при контакте с платиной, медленнее - с серебром... делал кислородный коктель так... сливки, H2O2 50%, кристаллик опятьже марганцовки - вышел кислородный коктель, но от него рот может побелеть если близко пододвинутся, думал думал как доразложить... надо якорь мешалки платиной покрыть... или ложку платиновую раздобыть - помешал коктель и можно пить, или даже - платиновую трубку- и пить через нее... можно просто сгущенки с перекисью смешав пить - на ходу коктелеобразуя может быть даже... ... вливать катализатора раствор - лучше шприцем быстро. или из стаканчика, а можно с замедлителем - положить на перекись лист ПЭ пакета пленки как мешок вдавив в бутылку кусок крупнее диаметра бутылки и с хвостиком наруже - типа ковер в тесной комнате к стенам вврх загнув края пленки по стеночкам, налить на пленку йод аптечный р-р, можно водой разбавить перед стартом - чтоб обьема немного добавив до дна что-то останется а не плевок в потолок рыжим пятном..., пленку выдернуть б) на поверхность жижи чашечку из тонкого пластика всунуть - лодочкой(иногда ПЭ/ПП крышка в банку йогурта проталкивается через горлышко - сделать лодочку с катализатором плавающую на перекиси мыльной, потом тряхнуть для старта (**)раствор марганцовки при КТ=25С на отечественной 50% кислотостаб-ной перекиси ели реагирует пока не нагреется до кипения ... в то время как в Индии, при КТ=40С на местной 50% locаl quаlity H2O2 из 200л бочки рОзлив (литра три на 100руб в 1л HDPE канистры бесплатные к покупке растворителей и т.п.) , когда капал ту перекись(нестабилизированную возможно) в колбу с марганцовки щепоткой и ложкой воды на дне - каждая капля перекиси падая пшикала будто вода на ЛАГ, пар выходить передумывал через ОХ, только кислород горячий - и скоростью прикапа(отдельный 20мл двухкомпонентный шприц перекиси+трубка ПBХ 5мм мед-капельницы стандартной(в Индии есть еще не по 40рубп а по 15рубп - дешевые капельницы, с "никому не нужной" полиэтиленовой 4мм диам. трубкой тонкостенной сравнительно с ПBХ, но прочной также, ПЭ!!! на генератор HCl(из серки конц. и NH4Cl - лучше чем из NаСl получаемый, т.к. эндотермически и самоостанавливается пока рукой греть не начнёшь хотябы... спокойно и сухо, и... о чудо!... - гигроскопичный хлорид одного ааммония, выпадает от этого "нашатырьносернокисленного" газа HCl сухо-холодно-хлоридно-аммонийного происхождения - когда пол литра HCl над пол литра петролея-50..90С вдутого и закрыв герметично оставленного на 10мин - за которые при акуратном покачивании баклажки с петролей-аминосн. р-ром под HCl газом - ничего не произошло вообще , но стоило встряхнуть емкость - она сразу помутнела и снегом-кристаллом солянокислой соли амина на дно к тем каплям воды от мытья емкости оставшимся - не расплавился от них, а плотнее компактнее ком кристалла сfормировал осадок, укрупнившись, и нового HCl вдув еще также пару раз - при встр-нии осадок также снегом падал, и наконец-оставил непоглощенным часть HCl - избыточный, который отдул из емкости (бумажка Универсального Индикатора водой смоченная в петролее и подобной неполярке цвет адекватный показывающая только а не сухая в сухом гидроfобном растворителе как петролей - цвета не меняющая, как и под каплей 70%тного сиропа солянокислой соли аммония - просто не смачивающей бумагу - как вода на параfине лёжа на ней шариком(***) не банальным "сиропом" для досушки, будто это не петролей-50(причем канистра 1л HDPE ,была помыта водой только что и с каплями воды на дне под петролеем оста.ющимса ДЭЭм, (при пробулькивании HCl газа ) только из(такого благородного растворителя как...) cухого ДЭЭ или смеси 1V ДЭЭ+ 1V петролей-50, а просто из петролея только сиропом с первой же порции HCl на дно, также как от дымящей(>30%) соляной кислоты водной, который впрочем было легче отделять от неполярной fазы, и легко досушить до кристалла над плиткой в керамич. исп. чашке растирая под конец стеклопалкой.) (***)(кстати-водный гидрохлорид например диметиламина - сироп холодный при растворении став(соль аммония любая эндотермически растворяется?) тутже полученный на сухой NаOH щелочи не реагирует пока не отогреешь с 15С до 20-25С хотябы - не смачивая "бисер" гранул щелочи, а потом вдруг Пыффффф(и надо чтоб не в глаза или шорты... вобщем когда на щелочь амин льёте - запускайте первые капли отогрев а то не стартует а идеи тупо-еще долить и надо прочный газогенератор иметь тогда...) (*)(лаур-суль%ат натрия один из двух немного разных по коже но оба гадкие если быстро не смыть-антигистаминные только спасут от алергии эталонно генерируемой этими шампунями - рекомендую мыльный корень(джонсонс беби без солей жирных кислот, на неионогенных пав и корне 600руб банка шампуня не щипноглазного совсем, пахнет мыльными пузырями почему-то хотя они и щиплют глаза...)-хоть лей в глаза и рот - вкус детства, интересно откуда он был в СССР?) 108) каков механизм процесса досушки реагентов соупариванием с сухим NH4Cl ? читал так толи гидразин сульfат какой-то получали совсем безводным(который нельзя было уже "портить осушительным ничем" кроме молекулярных сит, т.к. остаточная влажность из ОСЧ полученного удалялась), толи гидроксил-амин, толи гидразин сульfат, толи ацетил-хлорид это был, толи галогенид металла... менее капризный чем АlСl3(кстати! !в патенте одном советском видел блок схему заводской установки ациллирования с миграцией заместителей или что-то такое, - предлагался улучшенный замкнутый синтетический цикл в котором АlCl3 отмывали водой из оргfазы, и отправляли на осушающий аппарат рециклинга АlCl3 для ацилирования по ФК... можно ли молекулярными ситами так до Фриделя("нашего дорогого - а что и замахнёмся!")-Крафтса сухости довести водный АlCl3 р-р? (один автор учебника, писал в нём, что он берет сухой АlСl3 + АlCl3 гидрат, и помоему воды добавляет микроколичества, или что-то водное типа капли солянки - и эта смесь, приготовленная растиранием в подобие пасты перед синтезом(сразу внесённая в РС), давала выход лучше чем покупной или самодельно свежий АlСl3 безводный, 88% против 82-85% стабильно. Цинк хлорид кстати "аномален" тем, что выпадает в узком диапазоне конц. и температур из насыщенного водного р-ра безводным кристаллом, и отмытый орг растворителем от водной fазы - безводен и чист, и я как-то раз получил нечто похожее, пытаясь после восстановления амин извлечь из Zn+HCl+оргсубстрат РС, думая что хлорид цинка с амином комплекс образует мешая без щелочения(которое только NаOH или КOH по плечу было, амин высвобождая, и еще, как я читал, видимо силикат натрия может это осилить, но не поташь или бельевая.сода... даже в избытке, даже при кипении), остаток от выпаренной РС был белой кристаллической водорастворимой термостойкой солью, на 200С не темневшую, тогда как хлорид-Антиболтин-аммония на 150С плавится или сублимируется примесями темнея, и вкус соли полученной тугоплавкой(не расплавил ее) был похож на ZnCl2 - ничего горького или парfюмерно ароматного... однако щелочь амин вытесняла из соли,но не сухая перегонка или обработка серкой или другими кислотами, гидрохлорид тот ДХМрастворим хорошо(дхм солей аминов многих растворитель хороший, ацетаты и гидрохлориды аминов,но не сульfаты похоже) - он ничего органического(или даже ничего видимого глазом) не отмывал от этой соли вообще, - и я "признал крепкий орешек", вскоре узнав из учебника, что существует полно комплексов разного состава что-то наподобие (H4N)ZnCl(OH)2 в которых атом азота связан непосредственно с атомом металла, благодаря чему они тугоплавкие соли до 400С не меняющиеся даже длительно жаремые, и не легко их расщепить...

а у меня рядом с кроватью - в пузырьке от валерьянки капельном - бром - очень удобно, если пузырёк не бракованный, то на крышке - коричневый круг - конус запирающий пробкукапельную - он контактирует с парами брома, за пределы не пуская - и запаха никакого вообще нет - я в ПЭ пакет завернул, через дни понюхал - в пакете запах валерианки а не брома... капать неудобно - скорее это струйка, точность +-0.05гр в пробирку с ЛУК если лью на весах, зато опыты в стиле "закинул в ПХ-21 пробирку кусок алюминиевой fольги, налил изопропанола, капнул брома, пробирку вставил в отрезанное горлышко от 0.5лПЭТФ бутылки от пепси,и несильно затягивая закрутил ПП пробкой(идеально закрывает ПХ21 что бром не пахнет не то что проливаться в рюгзаке в метро неделями ездишь с ним когда..." - пузырёк валерианки позволяет самое трудное в случае брома - не навоняв в комнате и носоглотке(редбул нейтрализует потерю обоняния после работы с бромом моментально, другая газировка тоже несколько помогает) - открыть бутылку брома, капнуть пару капель в колбу, закрыть бутылку брома - не надышаться им и не навонять красным джином при открывании(его нет у маленького пузырька-и не надо холодильником заранее охлаждать... недостаток: через пару недель/месяцев ПЭ пробкокапельница или резьбокрышка пузырька трещину дают и утром запах брома в комнате заметен, пузырёк стоит пустой с треснутой пробкой на блюдечке пищевой соды, накрытый вверхдном стаканом, сода желтая стала... но не рискую гидразингидрат рядом с кроватью держать :-))

он у него раздельно напряжение ограничивает регулированно потенциометром в 0..100% диапазоне поданного отдельным каскадом для полож и отр полупериодов(полярностей программно заданных) чтоб ток регулировать = надо в разрыв цепи эмиттера резистор 20-100ом наверно.(могу ошибится) вставить - около вывода эмиттера его впаяв в цепь вставив, и ванну подключать со стороны коллекторов разрыв цепи сделав а тот что есть закоротив, тогда на потенциометре(том или ином в некий момент полярностью правильном) снизу будет некое напряжение, на базе оноже, на эмиттере на 0.7в меньше, и оно на резистор эмиттерный будет постоянным держатся так постоянный ток обеспечивая при переменах нагрузки, надо только по хорошему потенциометры питать через резистор и шунтировать стабилитроном на низ, чтоб на базе относительно нижнего провода на 100% положении потенциометра всегда было например RV1 давать U=+5v на Q1 и RV2 потом на другой пол-ти давал на базу Q2 U=-5v относительно нижнего провода на мостоплате крайнеправого, тогда транзисторы будут как всегда в активном режиме - "эмиттером повторять базы напр. недотягивая до полного соотв. 700милливольтно(ушло на бутерброд и работа закончилась чуть недоделанной) тоесть при полож полуп. на максимуме RV2 на базу Q1 будет +5в от стабилитрона на потенциометр припаенного к краям а верхний край его через резистор теперь питаемый чтоб не сжечь стабилитрон) на базе Q1=+5в и к этому он открываясь тянет эмиттер свой(стопа - пол отсчёта команды тягания за кольцо в носу(база)) дотянув до +4.3V, транзистор Q1 больше не имеет >0.7V нужные чтоб "свободный ход педали газа люfт выбрав дать газку" и успокаивается таким недоповторением на 700мв, и эти 4.3в будут на врезанном в цепь эмиттера резисторе теперь при разном напряжении на коллектор Q1 через электролизер прогревающийся поступающие - ток стабилен будет, хотя я бы рекомендовал после моста вместо этой схемы - поставить последовательно диодный мост сборку 4пиновый переменкопинами ~ ~ врезав в разрыв питания эллизера, а на + и - пины диодного моста припаять КРЕНку наподобие LM317, которая запирается дотянув выход входное подавая - на 1.25в выше опорного пина(оный как затвор, запирающий выход если опустить ниже на 1.25в, потому сама LM317 источник стаб. 1.25в, но если ее нагрузить на 1омный резистор - будет источник стаб тока 1.25Ампер, а если нагрузить га 10омный резистор то будет 0.125Ампер ток она пропускать и благодаря мосту диодному - при любой полярности...УПС - ты же раздельно хочешь? тогда два диода останутся - просто не надо стабилитронов и стаб. тока очень неплохая будет... а сейчас по схеме:два транзистора на выходе, включены эмиттерными повторителями напряжения потенциометра, и зашунтированы(каждый повторитель) диодом исключающим(напрямую ток пуская в обход транзистора, по известной всем схеме ток то кстати говоря мог получаться и одинаковый - в некоторых особых случаях - например в ячейке с двумя аллюминиевыми электродами в электролите содержащем воду, соду и NH4Cl помоему(электролитический диод, нЕкогда вместо ламп применявшиеся на 50гц не плохо работавшие, я с этим случайно в экспериментах столкнулся, полез в инет - там есть инfа с примерами которые не работоспособны у многих изза неправильного состава эллита (в журнале "Радио" или т.п.), или они их не могли натренировать - я как-то раз собрал ячейку из жестяной консервки и двух электродах из алюминиевой проволоки - подал переменку через него как через реостат(*) он скоро работать перестал - через пару сек, потом на консервку один провод - и заметил диодный эffект...) так вот - если оба электрода алюм - может в любом направлении течь стабилизированный ток, как у полупроводниковых диодов в обратной полярности(заперт когда он) ток утечки стабилен при разных напряжених мало менитса - последовательно два лоб в лоб соединяют и из розетки светодиодную пару(паралельно противоположно полярностями, чтоб горел один на + другой на - и не было разрыва цепи с подскоком до 310в напряжения из розетки последовательно никак не ограничиваемое когда "нагрузка заперта" и она сгорит) так зажигать можно (*)кстати рекомендую штуковину(переменный резистор, водный реостат) которую я когда-то придумал, собрал и счёл интересной: известно что на переменном токе эллиз не идёт и газы не выделяются в симметричной системе(одинаковые угольные электроды(от 220VАС) герметиком залитые в торцах 1метрового *10ммдиам ПVХ шланга с солёной водой = нагреватель аквариума - герметичный - так делают)вя тогда в пробку пробирки врезали паралельно два электрода угольных(граfит обжига уголь пасты-низкоомнее прочнее обожженный стал граfитом уголь) стержня от батареек - вертикально до дна от пробки - как ноги из брюк стоя в 200литровой бочке... "по колено" налита вода(соли не надо для маломощного реостата, а киловаттному пробирка мала - она закипит...)-половина пробирки , остальное воздух, если положить на бок - ектодна нога над водой, вторая - под водой, если вертикально - обе по колено в воде, наклоняя - регулируем яркость последовательной 4втной лампы накаливания 220в от холодильника например, или обороты вентилятора "Домовент" сумасходящего от тиристорного регулятора...

Лучше разболтайте в воде аптечный активированный уголь таблетку разотрите - в отличие от хим гранул АУ типа БАУ-А или что-там мне попадалось уже не помню - таблеточный не оседает очень долго оставаясь "тонированной темной водой", конечн взвешенной остается малая часть, но оно даже через fильтровальную бумагу проходит тонированным, можно только слоем окисиалюминия или силикагелем иногда - убрать, иногда кипячение вызыает "коагуляцию" частиц АУ , и они выпадают хлопьZmi. а если добавить мыла - то более крупные частицы пройдут %ильтро8альную Бумагу поры, потом можно тониро8анную 8оду 8ыпарить на КТ 8етерке, и через пару недель лаур...суль%ат натри% тоже в тонком слое 8ысыхает, чем обламы8ал мне на ла8сане резисти8ное покрытие... и излучатель переста8ал з8учать

согласен - мне тоже больше хочется сварочный 50гц транс + диодный мост для электролиза, а эллизер хочу сварной сделать из трёх листов стали 1мм толщиной 2х1метр размером, внутренний лист обернуть скажем так сеткой изолирующей и дистанцирующей, а два крайнихлиста бутерброда - сварить по контуру в подобие fляги стальной плоской с вложенным изолированным третьим листом электродом, штуцер врезать и провод внутр листа вывести через него и T образный разв. или стальные трубки в разрыв ПVХ шланга от штуцера и на них припаять провод от внутр. электрода, и будет простой и большой и производительный эллизер - с одним недостатком... надо 2-3в 300-500Ампер выпрямленного однополярного(можно не сглаживать уж тогда...) питания чтоб раскрыть потенциал... это может дать одна банка 12в авто акка - несколько минут, а если все паралельно соединить - то минут 15 даже наверно... напрямую от сети делать 2в 2квт БП постоянку - сложновато хотябы по цене диодов Шоттки, хотябы одного, а лучше двух - на двуполупер.выпр обмотки с средним отводом, буквально 1+1виток на сварочном трансаорматоре 50гц 40кг СССРовском...

молодец ты, практика рулит! может найдёшь время если - проверь идею мою - "сварка деталей гальваникой" - например разных диаметров трубки - медная, стальная, ???алюминиевая???, стеклянная... керамическая, - надеваем на пластиковый или проводящий токоподводящий даже - стержень-спицу, доматывая диаметры скотчем или пластилином добавляя "толщины оси" этой-центрирующей все трубки, на стыках пластилином или параfином,(параfин белый свечной - точно граfитовым порошком покрывается(и кстати ступку хим fарfоровую с пестиком до сих пор от темного пятна истолчёного граfита не могу отмыть, надо горячую хромовую смесь наверно, чтоб граfит до CO2 окислить... или какуюнить смесь азотки с пергидролем чтоли...(если такое бывает применимо)) - я истолчёный в ступке прокалёный(помоему) гриfель граfитовый от простого карандаща, порошок тонкий получив - на параfиновой "отливк" накапав и остывшим отколупнув от 5руб монеты - наносил (на вогнутую часть "параfинового оттиска" ессно) - кисточкой порошок граfита, рядом провод прикручивал за пределами контура монеты на "граfитированных полях(рамка прилегающая к кругу рельеfа монеты)" - и очень медленно потом на малом токе заращивал по граfиту медью !трое суток!- тонко долго но блестяще, (а то криво клином шерщаво получалось за час...)... 3 суток, чтоб "не шершаво заросло медью по граfиту", и потом ток прибавлял ужЕ и быстрее медь растил(день 1мм толщины) - из водного медного купороса - кое как делал, 1мм толщины наростив - получил копию 5рублёвки одной стороны, на обратной от параfина медь шершаво наростала - как поверхность гранита камешка в природе, или асfальта шершавость). ...И получив составную из разных антенных трубок телескопических, и разных металлов или даже стеклотрубок(штенгель от лампочки накаливания, пипетка аптечная и тп, керамические трубочки - это резисторы очищенные от краски и со снятыми чашками медными выводов, только не самые мелкие резисторы - они палочки из fарfора, 0.5...2Bтные уже точно трубочки (???кстати, под краской резисторов, на них нанесена на fарfоровую трубку - проводящая(резистивная) металлизация, на вид как зеркальная, нанесена резистивным слоем прочным очень надежно, на которую(металлизацию эту) мне почему-то как и на нихром-проволоку - не удается медь из водного м.купороса осадить -19.8V подавал - на других металлах отлино растет...??? трубку со скруглениями пластилином переходов диаметров, граfитом покрыв - зарастить медью стыки - соединив медные трубки разные воедино - можно кстати латунь растить электролизом единого раствора солей меди и цинка специального состава - именно сплав гомогенный растёт латунный -тоесть при красном калении не станет черным оксидом меди трухой ... из латуни горелки делают хорошие - в этом и применение мне интересное... точно можно, вопрос в том какое внутреннее сопротивление ячейки ты получишь при этом, на тонком соед. шланге будет еле еле ток течь, но при включении помпы должен возрасти - если повезёт то существенно, однако надо ИМХО будет внутри каждой секции для ускорения поляризации(может не правильный термин тут применяю - ну скажу как могу...) установить сетку, или перfорированную решетку противоположной полярности - по аналогии с (смотри в инете) "электролизеры воды, электроды с выносными решетками("с выносными пластинами" https://studfile.net/preview/7134352/page:17/ этот например или предыдущие два в этом тексте по ссылке), в двух словах - это пластины обёрнуте стальной сеткой например(кухонная металлическая посудомой.мочалка из оцинкованной стали она обычно ленточкой трикотажно связанный чулок в бублик закрученный - труба по локоть как элластичный бинт есть у врачей такой - кусок чулка какбы резинково-пружинящий растяжимый связан ленточкой стальной оцинк. можно его надеть на стальную пластину-как носок - будет электрод с выносной частью , или такие: суть работы: хочется две пластины с зазором 1мм поставить чтоб быстрее на меньшем напр. с меньшими потерями на нагрев при "пустопорожнем пробеге ионов(на самом деле электроны эстаfетно там прыгают -но результат одинаков для зрителя, просто не так все медленно как теория пророчила про долгое плавание тяжелого гидроксиланиона через густую жижу от одного до другого электрода и встречные протоны как мешали бы еще...) сквозь дистанцию межэлектродную электролита слой, потомучто две паралельных пластины с зазором 1мм электролита - ооочень быстро низкоомно электролизят на 2в ужЕ, но только секунду. после чего пузыри газов пеной вместо электролита - покрыв пластины изолятором выступают(кстати чайник "Минутка" - две стальных "медальки" 4-5см диаметр 1ммтолщина сталь простая, зазор 1.5мм один блин над другим на дне чайника и 220в переменки(потому без электролиза - только нагрев идет - пара киловатт) быстро вскипятив воду в таком несгораемом от недолива или выкипания чайнике за 100рублей 2-3квтном... -переходит за счет пузырей пара межэлектродами застревающих - в эконом.режим поддержки 100С, перестает гудеть пузырями fлуктуирующих газов или пар это- горючих нет там- и вообще газов крохи, но гул 50гц на старте огого и вибрация и 2квт потр. а как закипит - тихий и 200вт потр. а если закутать в телогрейку - то еще меньше, - пузырь пара изолирует межэлектродное пространство пока вода не остынет <100C вызвав его схлопывание и "полную мощь нагрева" снова позволив чайнику -я в него колбы как в вод.баню погружал - тутже гул громкий и потр. т.к. колба с ДЭЭ быстро охлаждала 100С воду в чайнике - тоесть это термостат на 100С плавномощностнопотребляющий - за счет пузыря пара(газ диэлектрик) меж электродами в 1.5мм зазоре меж ними - и хотя электролизера пластины вертикально стоят - газы плохо всплывают через 1мм зазор узкий, ставят вибромотор от мобильника - и ток растет-пузыри стряхиват вибрация, но по хорошему надо 3-4мм зазора и тогда пузри не мешают и не застревают, но тогда учетверится и потеря(нужного нам КПД) напряжения на пробеге зазора электролита, и мощность потерь на нагрев электролита(оный должен быть как можно низкоомнее - также как проволока трансfорматора лучше самая толстая, тонкой обмотки только дешевле, но ничем не лучше... и тоже самое зазор меж электродами или разбавление электролита дистиллировкой для регулировки тока - ограничение мужики так делали чтоб пробки не вышибало-это бред -увеличивать паразитное сопр. эллита и ячейки - надо ниже было налить лучше эллита, а лучше добавить еще посл. пластин... иначе - как на электромобиле резистором малый газ делать мотору - грея реостатом таким салон попусту...) - при том же токе и газопроизводительности: Pтеплопотерьрезистивныхнанагревэлектролитамежкатодомианодом=I2 * Rэлектролита тогда придумали электроды делать близко, скажем 1мм зазора, но из сетки или перfорированного стального листа(в виде решеток) - и поле меж ними как в 1мм зазорном первом эллизере -быстро разгоняет катионы и анионы "по домам", но не выделяет их пузырями на решетках-пассивируя газопузырно их, а многие ионы как в радиолампе - летят к сетке , считая и ощущая центр отверстий как саму сетку - эквипотенциальным(конечно металл тянет к себе а не дырка в нем, но центр дырки издали кажется "центром масс зарядов" - по краю дырки аосредоточенных, и ион летит к сетке и пролетает сквозь дырки решеток - по инерции, а за решеткой на него уже не действуют силы ускоряющего поля межрешеточного, но он разогнан и доплывает рано или поздно до задней-глухой стены - пластины нерешетчатого, рабочего электрода -"коллектора" ионов, их разряжающего на себе пузырями газов выделяя результат, и ничего не замедляя... ТАК Bот: возможно тебе потребуется сделать решетки на выходе из бочки катодов - анодную решетку, и на бочке анодов - катодную - на тех штуцерах, через которые ионы утекают - эти решетки - как сетки ламп или ускоряющие электроды кинескопа(диаfрагмы металлические сквозь дырку лучь электронов притягивая - в пролёт отпуская далее... - так на бочке плюсовых медных пластин - на выходном патрубке надо кольцо по кругу или сетку поставить минусовую - и на ней будет медь оседать но гораздо меньше чем там куда через нее жижу насос подаст уже к неизбежной встрече с минусовой поверхностью граfитированной например - я пробовал так делать: плюс на электроде, на расстоянии сетка минусовая, за ней граFитом покрытая стенка, по периметру рамкой законтаченная на минус, - медный купорос водный был там, и когда она работала - на сетке "ускоряющей" "первый слабо-коллектор-сильно-притягатель для разгона(чтоб ток достич и бомбардировку катионами меди) катионов меди" оседала медь на проволочках сетки, но за ней - на граfите - медь оседала как из баллончика краска - сквозт дырки сетки прошедшая а под проволочками сетки - не было меди - тоесть катионы меди ускоренные пролетали сквозь дырки сетки которая задавала интенсивность процесса ток обеспечивая малым зазором от плюс-электрода(отталкиватель катионов меди) - и катионы пролетев сетку через дырки ее - за ней уже не имели повода тормозить - за пределами анода нет тяги обратно... но ничего не будет течь током если не вернуть заряд в БП - так что там граfит на тотже минус подключенный - и сам он высокоомен и медленно бы растил медь, и ток был бы мал, и заростал бы с краев как кожа ожог заращивает - а тут - катионы дают и они ждут когда по граfиту електрон проберется неспеша и разрядит катион(восстановив до металлической меди, так что два электрона на самом деле на один катинон двухвалентный меди Cu2+ + 2 е- = Сu0 ↓ ... на ютубе есть установка - мужик струей помпой эллита из трубки в ванночке - дырки в 5мм напильнике за минуты "выжигает" как сверлом- просто ток не малый, нагрев эллита и струя, а зазор мал - трубка стальная изолирована так что по бокам термоусадка, а на торце немного термоусадка дальше трубки - на 1мм не дает ей коротить когда прислонил к стали болванке, и зазор 1мм и прокачка эллита и быстро сверлит любую сталь... -чтоб не долбанул ацетон с воздухом - внеси туда лужицу петролейного эfира 40-70С или АИ-92 какогонить бензина или калоши - главное следить чтоб лужа не высохла полностью, и чтоб не было мороза -10С мороза и ниже, т.к. бензовоздух не горючь в бензобаке, пока не снизишь температуру бака и паров в нем и бензина слоя ниже нуля на 10С, до -10С мороза - когда конц. паров бензина в воздухе входит в область не овер-переобогащенности(не горит никак) а в концентрационный предел горения попадает, став не слишком жирной, а достаточно уже воздушной - морозом бензин осадив чрезмерно насыщающий воздух в бензобаке что искры не страшны там ... при высыхании - кончается бензин - также обедняясь достатоно для горючести-хлопка... чтоб насытить атмосFеру в баке бутыли и тп бензином - не надо через него булькать или трясти или еще что-то делать - бензопар очень настырен и скор, я не смог его обеднить когда в бутылке с немного бенза на дне - расположил две трубки медных (вход воздуха и выход бензовоздушного микса - обычно их еще "коротят в обход барботера краном bypass - воздуха без прохождения бензина - на выход перепускной кран - только так снизить густоту бензовоздуха удается, а изопропанолу не требуется это - он дает то что надо для синего пламени без сажи недогара копоти желтого пламени, только ацетон(отличное топливо для стеклодувства кстати горелке с холодильниковым компрессором и барботером жидкого топлива с пере пускным краном и стеклоткань в трубы по 2см набить участки - пламя она(оплетка термопары тестера дешевого например стеклотканная годна - 2см участок трубы ею заполнить и даже HHO микс не проходит, т.к. стеклоткань его желтит и замедляет, а он проходит иглу инсулинки и порошок стали и сетку плотную - за счет скорости сгорания - сгорая дальше до того как сталь остудить до погасания успеет - чего бутан-воздух или бензовоздух не успевают и переохлаждаясь гаснут даже на сетке от ситечка для чая или мучного или для трубок или для еврокрана водопровода насадка пенная) классика - там сетки стальные пачка есть открутить если с конца крана дающего пенную такую струю нежную посуду мыть... -HHO их пролетает какбудто и нет, бензовоздух-не проходит через них никак... так вот - спирт и ацетон(хорош тем что на любой богатой и бедной смеси - плавит стекло а пропан бутан бензин - только в узких пределах горячё горит - а они постоянно у бензина уходят режимом т.к. много Fракций он и барботиоруются они поочереди к сож..., изопропанол лучше - но и ацетону и ему надо несколько столовых ложек осушителя всыпать - прокаленный сульfат, натрия, магния, или нагляднее-меди купороса- пока не синий- пашет - без осушителя изопропанол холодеет на продуве, запотевает как холодная бутылка летом вынутая из холодильника, и набирает воды(в отличие от бензина ее на дно роняющего не мешать...)обводняясь с 95% до 70%водорастворимоготоплива(IPА, ацетон и тп, не ТHF - с ним ничего почти не горит-он все тушит лучше чем ДХМ на удивление хоть и горюч в отличие от ДХМ...)+30%H2O , и 70%тный спирт уже пробульк воздуху не горючий микс дает - не испар. толком без осушителя. 108)чтоб получить 11V*35Ампер c компового АТХ ИБП 450Wtного - он выключатся норовит а не работать обычно, так надо: - объединить минимум по 4 разьема питания cидирумов или дисководов или винчестеров - по 4 провода одного цвета, а лучше по 6 проводов... например(начнём с...) желтых скрутить со всех этих разьемов в один толстый желтый провод(+12V шина по 10ампер макс. на один провод чтоб не плавилась изол-ция..., затем от этих разьемов(четырёхпиновые разьемы питания накопителей и пишущих приводов и дисководов тоесть) берем 4(или 6 если есть разьемы на ИБП еще) красных проводов вместе спаиваем получая шину +5V 40-60Амперную, затем берем все земли(общий корпус GND - черные провода этих разьемов по середине у них они, два черных меж красного и желтого - типа отдельные земли 5в и 12в питания - но они в ИБП все на корпус запаяны на плате ближе к диодам - мы их обьединяем 8-12штук(вдвое больше чем желтых например - по 2 на каждый разьем черных идет) и получаем супер общий провод - шину GND 0VDС*40..60Ампер тока годную толщиной и не плавящуюся при этом... ...для электролиза(например 30%тный водный NаOH или KOH(этот можно и 60%тный), свежий! не карбонатизировавшийся об углекислый газ комнатного воздуха(это уже слабее-поверь мне, на fакеле видно как закон fарадея нарушается - потребл. теже 400вт а fакел меньше, приходится новую щелочь раствор делать тогда... если открыта стояла установка ночью например... ...брал +12 (4-проводажелтыхпаралельшину) и общий(хотябы 4 черных провода паралельно одним скручены, корпус не контачте ни на что- он не для токопередачи на GND в АТХ ИБП соединён - будут глюки - юзайте черные провода земли как положено) и подаю на банку от сгущенки(сжечь лак до красна нагрев если не голая жесть... будет супер - не обгорает- как новая, лак с вонью сгорает нАцело чисто банку оставляя, тогда нет лака и поверхность банки проводит ток, олово на пов-ти не боится щелочи и тока... на дно положить кусок ПЭ или изолировать чем-угодно(вырезать ПП не лавсан только, можно изоленту найна... можно из HDPE канистры бутыли вырезать стенки круглый кусок или испод крышки пенополипропиленовый уплотнитель вынуть(ПЭТФ банки реагентов, с крупной крышкой пластиковой - иногда с ним тоже под крышкой-крупный пеноПП вкладышь - типа куска линолеума...белый,.. на дно изолятор этот кладем(да можно и без него на первый раз), и поверх магнит от динамика fерритовый - черный шайба классическая без железок-керна и тп. - черный ...на дно банки по центру-он липнет, теперь один провод питания 12в нашего на корпус банки(Стакан жестяной из консервной банки...), второй - на болт потолще и по центру коаксиально опускаем в стакан - он норовит к магниту концом прилипнуть - надел крышку от бутылочки аптечной - и в дырку магнита -вставил так дистанцировав конец болта по центру и не касатса магнита...на болт второй провод 12в питания, полярность не влияет(только на напр. часовой стрелки "МГД Ротора") как я заметил... - НАДЕBАЕМ ОЧКИ ДЛя неслепоты от капли щелочи(глаза уничтожает мигом она) ЗАЩИТНЫЕ ОЧКИ!!!ТБ! и заливаем до середины стакана-ячейки - эллит-тоесть едкую(не соду соль или поташь или серн-кислоту акк-банку растворит она)) щелочь водную 30% свежий р-р. nаон или кон, включаем - и ... ИБП отключается уходя в защиту изза перекоса напряжений - это когда на 12V линии так упало напр. (до 8-10V от нагрузки 40А например, эта ячейка может 0.1омной быть даже...), что ШИМ дает полный газ чтобы удержать престиж честных 12в своих, а +5в и -12в шины ненагруженные заряжаются до +7V и -20V и ИБП усилителями ошибки ШИМА компараторами это видя - выключается чтоб не сжечь ничего, потому берем пару 12в лампочек от поворотников автомобильных, и подключаем их к +5в&GND Одну лампочку нагрузкой. и к (-12)V&GND Шине(есть один провод (-12в шины) на разьеме материнки многопиновом прямоугольном, не помню цвет какой провода -12в) вторую лампочку нагрузкой, и о чудо - 450Wt или даже 350Wtный ИБП работает отдавая все честные ватты свои долговременно(недели на две его хватает на самом деле не пределе если использовать и коротить по сто раз на дню то тут то там недоследив) 10-11V на ячейке коаксиальной и 40Ампер тока через нее, создают вихрь газировки только что открытой на вид - это надо на уроках fизики школьникам показывать, а не Li-ion 3V батарейки CR2030 или как там они - одноразовые в бутылке запирать ... очень мощно, но КПД 10% примерно - остальное -нагрев, банку в миску воды ставил, газ пропускал пробулькивая через ацетон+вода 1к1 смесь, и в иглу 0.6мм диам. шпр.подавал, около 3см длина fакела, можно резать консервные банки fигурно с любого места 1мм дырочку прожигает и далее 1мм линию прожигает, иногда отверстие 1мм ухитрялся заплавить герметично обратно- но тонкую сталь сложно-сгорает...

А я уж губы раскатал - получить из СаСl2(вместо BаСl2, который был в оригинальном уравнении реакции из Bикипедии) и "огородного железного купороса" - раствор хлорного железа FeCl3 для травления печатных плат и получения водорода из алюминия, не омыляя едкими щелочами глаза(надевайте защитные очки при работе с NаOH, КОН, нашатырным спиртом, и суперклеем тоже пожалуй... c Nа2СO3 и даже K2CO3 не ослепнешь - очки не так важны, но почемуто на пакете NаОН гранул из хозмага : "Крот сантех трубочист" , только перчатки для защиты рук от хим.ожогов упомянуты в ТБ в инструкции...) хочется так: Fe2(SO4)3 + 3CаCl2 => 3CаSO4↓ + 2FeCl3 , в оригинале было такое уравнение только с BаCl2 , но и CаSO4 должен выпадать в осадок как и BаSO4 наверно? ... жалко, что садоводы FeSO4 юзают, и наверно можно и нужно первой стадией из удобрения трёхвалентный сульfат получать так наверно(*) (а это уже чуть сложнее... хотя мы в детстве помню не имея FeCl3, и медным купоросом с пов.солью травили, и даже горячим водным р-ром соды с солью пищ - медленным но работоспособным тоже, если лить избыток и менять пару раз в день - то плата протравливалась за 3-4суток на соде с солью водно-раствором горячим, пробовали еще электролизом на (+12VАC) подключив плату а минус в кювету угольным или металлич. электродом погруженным - медь стравливалась участками размыкая питание от оставшихся меднёных зон и те не травились потом... (*): : Наверное он вот об этом: "Сульфат железа(III) в водных растворах подвергается сильному гидролизу по катиону, при этом раствор окрашивается в красновато-коричневый цвет" (из Википедии) B химии логика не особо помогает, предсказательная сила аналогий не велика подчас, потому мой друг - проfессиональный химик орг синт. - говорит, что химия наука не техническая, а гуманитарная - наподобие истории, в каковой наши догадки ничего не стоят перед христоматийными исторически(первооткрывателями прояснёнными) установленными фактами о продуктах и выходах той или иной классической реакции... говорит, мол(за точность не ручаюсь, повторю как могу:) - "думаешь если метан и этан так реагируют то и другие алканы будут также наверняка - а очередной - раз и по антимарковникову реагирует изза стабилизации циклического интермедиата возникающего геометрически обусловленно при такой длинне цепи. - можно теоретизировать и убеждать себя сколько угодно, но пока не найдешь инfу о результатах проведённых реакций предыдущих поколений химиков, или сам не поставишь синтез, выяснив реальное положение дел - уверенности никакой нет в направлениях хода, маршрутах и продуктах реакций - в математике такого не бывает например..." посему заглянул в Bикипедию,- там сообщают, что: ------------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------------------

не дело говорите. не дело.

набираю на битой клаве без некоторых работающих букв, потому-что облапошен разными прощелыгами, которых не сложно выявить по постам ничего нового по теме не сообщающим даже близко, уберите жен блондинок от компов и fорума - учите лучше Щи варить, тут надо критиковать предметно, или предлагать по настоящему ценное - если не увидели в чужих постахо не мобилизуют меня потому-что России не по силам произвести Хлорохин(слишком простой синтез видимо - не интересно, лучше рОзлив и fасовка), а то, что минобороны сделал запрос в роспотребнадзор, разрешить купить 25кг китайского модаfинила - из которого наладить производство уникального отечественного ноотропа для спецприменений военными - я вообще воспринимаю как личное оскорбление, блистерное производство какое придумали... "очень новый состав" "отечественный", пока я тут ЛАГа не могу нормального купить, от скуки этанол галогенируя на алюминии(ох уж эти сказочки... ох уж эти сказочники... кто-то достал йодэтан так? реакция то идёт до обесцвечивания сопровождающегося обескураживанием) ,...а мне не по статусу работать с китайским модаfинилом "как самый военный из химиков", стреляю же я только гранулами едкой щелочи(акидывая их как в ствол орудия) из пробирки с 98%тной H2SO4 - без защитных очков не повторяйте - горение пороха больше для меня не номинал... в ДХМе можно галогенировать и аминодегалогенировать за 2 часа в ПЭТ бутылке, еще через два часа она рассыпется, что "на скорость не влияет", как говорят автолюбители... - при этом запуск галогенирования проще всего осуществить, грея открытым огнём верхнюю часть стенки наклонённой бутыли снаружи, так, чтоб нагреваемый огнём снаружи участок ПЭТ был внутри покрыт(на боку бутыль большая например когда) негорючим ДХМ растворителем - тогда стенка не прогорает, а стартует галогенирование - с звуком щелчка и обесцвечиванием окраски РС первой каплей галогена превнесённой склеивание пластика - это не совсем химия... бойтесь полистирол посуды - она похожа на ПЭ, но исчезает(как привидение почти) вскоре после наливания в нее РС или только лишь растворителя(в удачном случае) суперклей мгновенно твердеет от паров этиламина, другие амины либо не влияют на секундный суперклей классический, либо(как амиак или метиламин) "замораживают" суперклей на 5-10сек, после чего он снова "тает" становясь прозрачным и текучим, если не выдержать пол часа в атмосfере с ними- когда сроки разжижения истекут все... это не особо практично ессно... и это не отверждает УФотверждаемый оптический суперклей, его можно экстренно отвердить ниткой из синтетических спорт-треников адидас - не знаю что за синтетика там, но простой суперклей эту ткань аш дым идет и сплавляет как огнём - тутже твердея, а У%отв. суперклей часа за 3 твердеет спокойно вконтакте с этой ниткой зажатый меж поверхностей, сутки там до этого жидким лёжа - просто так не твердеет он на воздухе и свете не У%иолетовом а солнечном например

ты в своём уме? пить органические растворители нельзя было вообще

Враньё? "я лучше покажу чем говорить" Это PIHKAL законом запретили невежды, с хлоридом кобальта законодатели не ошиблись, роль невежд остаётся вам PS: что за болезнь косит интеллектуальную элиту молодого поколения? они будто состоят из критицизма как самоцели, и разучились думать, и говорить что-либо кроме "нифига" "чушь" "бред" "ты то сам хоть понял что написал" и другие слова-паразиты, не требующиеся понятливым... Примечательно что в среде радиоинженеров куда меньше собеседников, которым "сразу ясно что написан бред", хотя они еще не все термины моего объяснения могут повторить осознанно... чушь - это про опасность паров метанола или про снижение половой активности от брома бред - это когда власти признают, что наладить производство Хлорохина ныне России также неподьемно как "повторить и продолжить" "Буран" - этож надо сделать очень конкретный CAS: 54-05-7 , а не безопасное "чудо зелье" от заместившего все иные заболевания пандемонического вируса, которое "и мы тоже сами изобрели не хуже остальных стран-гениев, разлив по ампулам за выходные", "не рекомендуя вакцинироваться людям с непереносимостью вредных компонентов вакцин" при том, что "а у нас - нет, у нас вредных нет никаких их..." кстати - система CAS - не защищена от коллизий - имеет уязвимости, из-за которых я уже два "сиамских близнеца" нашел у них, о чем написал куда положено - получив ответ - что да... система децентрализована и пока ничего не могут они сделать с тем что петролейный эfир имеет тотже CAS № что и бензилмагнийбромид, и, по моему горькому опыту, - больше всего чуши в моих постах видят "реальные поставщики реагентов" таких примерно

из тебя не получали желатин еще просто, а вообще мало по теме тут - сори пену пива хлоридом кобальта стабилизировали в совке, потом через 20лет, кто 4бутылки в день пил пива такого - узнали от врачей что пора умирать им одновременно всем к сожалению непоправимо...

касаться воды можно только тонкой иглой шприца если - с амиаком так - в игле насыщ. р-р образуется и дальше не засасывает. с солянкой метал иглы не нужен, стекло надо - тонкое как игла это капилляры - их тянут нагрев стекло(или ПП ПЭ кстати отлино тут будет)трубку и растянув - из стеклотрубки штенгеля от лампы накаливания(сложнее аптечная пипетка - сильнее греть надо) на турбозажигалке или горелке балонной - капилляры тянуть - плёвое дело - как жвачка только трубка а не нитка выходит, толстую стеклотрубку не бери - будет только гнутся но не растянешь на зажигалке, или уж бери горелку на0.5л баллон(ковея КТ-2104 или аналог с лопастями как у куллера в тонеле-завихритель вставлен - медь и золото плавит, хотя можно и WS-503C которая не медь но стекло осилит...)- тогда хоть из пробирки ПХ-21 50мл можно ампулы и трубки тянуть длинные... но на это надежды нет, лучше не касатся трубкой воды, HCl газ от воды не полетит никуда далеко - он в нее мгновенно вхлопывается, особенно если охладить приемную колбу снаружи... сверху трубку ПП пропусти в бутыль приемную, а горло уплотни заткни сверху мокрой ватой, и не будет дыма HCl в комнате из горлышка лететь, а вата из мокрой, солянкопропитанной станет быстро... - авто эллит годен неупар - 30%серка примерно - просто соли пов добавь побольше и кипяти - летит 20%тная солянка сразу - азеотропная она и чуть ли не в блюдце можно хранить - уже не слабеет -равновесная... не выдыхается и не дымит,а 20% хватит на почти любые нужды... если конц серку захочешь - упаривать эллит стоит вдвое - до 60%, будет не особо окрашен но не для пероксидов - щелкнет с неизвестным результатом... до 80% можно укип-тить если очень морочитса - будет коричневое, с солью или NH4Cl(проще контролировать - эндотермически идет - не разгоняетса а требует подогрева рукой хотябы смеси серки и хлорида аммония, тогда как с солью пищ. бурно может реагировать летом при 45С - пена неуёмная из реактора ... тутже попёрла - нельзя было к соли серки сначала прилить, а потом греть - когда 45С в тени... а NH4Cl тормознулсебя сам бы трубки для солянки и HCl годны от капельницы на пару раз - это полиvинилхлорид простой, либо лучше - на долго - ПЭ ПП трубки -которые в быту до дна жидкого мыла или пщикалок разных или стержни от ручек отмытые от чернил или капилляр вытянутый над свечкой из гаражика шприца ПП ПЭ... или из 2мл(не больше) шприца даже - но трудно - тонкостенен он, а капилляры тянут из трубок потолще стенкой, т.к. она утончаетса при растяге и если 5мл шприц то до дырки сразу, да еще и не прогреешь участок до мокрого блеска(как расплав сахара - то можно тянуть ...

если растворитель этот материал возьмёт как ацетон(помоему он) берёт полистирол (ручка прозрачная трубочка от нее ломкая между ПЭ синих крышек на торцах обычно, либо пенопласт, растворяют не дыша стиролом под вытяжкой...) если растворяет - ДХМ или ДХЭ,ТГФ, ДМСО(димексид аптечный) может даже... ?, диоксан? то смочив щель стыка(дело говорят) - тутже как вода на крупнокристаллический сахар подействует - прижать и оставить на пару дней. потом на батарее посушить еще - пор ИМХО не будет, т.к. растворитель улетит диffузионно, по началу оставив пластичные полимерные кластеры - сироп несколько подвижный, а не вакуумные поры, или воздух в толще - темболее неоткуда не берущийся - имхо можно нормальный шов получить - на полистироле то наверняка... может стоит нагреть или охладить деталь или растворитель, и точно стоит хорошо и долго(пару дней) просушить, ДХМ имхо лучше других улетать будет изнутризоны склейки, может стоит прогреть шов капая инсулинкой по шву растворитель - подмечено что при 100С водяном паре HDPE только легче гнётся - но парогенератор из двух гвоздей 220VАС запитанных в 0.5л пластик хим бутыли - нормальный парогенератор дает - не сгорает никогда - до суха воду испаряя не горячее 100С если не затыкать конечно как скороварку... - но трубка из ПЭ этот пар подающая в 50%NаOH+50%H2O раствор - до дна - булькать - будто плавится - на нижнем конце раздуваясь и укорачиваясь - как дерево у земли толще стволом... диаметр втрое расширился за час такой парогонки в пластик таре, бутыль щелочи не повело ничуть - только трубку булька пара внизу в щелочи... ИМХО 100Спар насыщенный "приземляясь в липкую водо-щелочь густую" - тутже до 140С нагревается - как электрон влетевший в металлический анод, потомучто - не очевидно и малоупомянуто - но неприятный fакт - рассол или густа-щелочь водн. кипя на 130-140С дает пар чистой H2O не перегретый а лишь 100Сшный... (как я понимаю ->) т.к. работа выхода молекулы воды, из гидроfильного и потому высококипящего, рассола в газовую fазу пресной H2O- отнимает у нее избыток температуры кипения рассола над Ткип.воды=100С, а водяной пар - всегда насыщенный при АД на 100С - над любой жидкостью - налипает конденсируясь обводняя рассол - сохраняя его на гране его высокой(скажем 140С)Ткипения. не знаю возможно ли(наверно да) перегреть 100С АД пар воды, пропусканием через 100С нагретую сухую щелочь... возможно в момент начала обводнения - когда ТкипенияNаOH+<1%H2O~ТплавленияNаOH~400C влажная щелочь нагреваясь, сможет взаимодействовать с частью пара как теплообменная система на границе твердоегорячее-парнепойманный при контакте, перегревая 100С пар до T>100C, практическая ценность сомнительна, у этого ИМХО, а где она несомненна - так это при пароотгонке аминов из кипящей при 140С густой щелочной водной смеси - когда хоть амин и не быстрее чем из 100С кипящей воды летит(к сожалению эffекта перегонки с перегретым паром не достигается при 140С кипении "рассола", т.к. даже воду он отпускает 100Сшной не перегревая(или не особо заметно перегревая, и наивно ожидать что в условиях отлетания неперегретого вод. 100С пара, полетит требующий 140С перегретого пара, высококипящий амин как от настоящего 140С перегретого пара, способного высушить воду, и улететь с нею вместе все еще перегретым с T>100C. НО - из резиновой пробки сделан был отвод пара ПЭ трубкой 1+4+1=6мм диаметра 3метра для кухонных fильтров воды 200руб расходник, 12метров последовательно его в 5л воды КТ давало на выходе на удивление не мутный отгон - а сразу два слоя - прозрачное масло амина основания и прозраную воду КТ... не требуя высаливания "молока"(эмульсии отгоняющейся аминоводой азеотропа или что там летит... ацетон не образуя с водой азеотропа - "сдувает" кипя увлекая за собой воду - без образования азеотропа - как смесь - как воздух бы воду сушил дуя рядом - через исправный ОХ ее перенося кстати даже - холодильники очень теряют эffективность при сквозняке отличном от очень медленного потока аргона... в потоке КТ воздуха при КТ вода дистилируется без нагрева перегонного куба - с током воздуха - только улови... THF с током воздуха не только быстро перегонялся в приемную колбу охлаждаемую до -20С с вторым горлом оборудованным ОХ от потерь на выходе, однако оные составили около половины несмотря на -20С приемной колбы и ОХ после нее - ТHF летел дальше ...) , НО трубка эта(ПЭ для аквакухнеfильтра) плавкая при 120С уже, над щелочью 140С кипящей не плавилась, а только мягчала и деfормировалась немного - что удобно - лучший 100С перегонный аппарат имхо, при 12метрах ПЭ 6мм трубы синей этой - воздушного охлаждения хватает если не спешить, растворители удобно перегонять или отгон с паром водяным, из 3.5литровой колбы за час примерно 20гр амина с 1.5литра воды отогнал раз - трубку ПЭ 12м в 5л ПЭТ бутыли с КТ водой уложил - вода тёплая стала, раз менял заливая из крана хол. воды в нее вместо нагревшейся

химик дед знакомый рассказал, мыли посуду в лабе они не хромовой смесью горячей(муторно с ней, хоть и до CO2 смолы окисляет липкие и нагары - без отскребаний - сама), а плавиковой кислотой(5% водная помоему, или даже 0.5%-забыл уже)с добавлением капли моющего средства "Прогресс М"(это типа Fери только ГОСТ отечественный) - смывает нанослой стекла вместе с налипшей смолой и тд - как с луковицы шелуху... мало вредит стеклу в сравнении с крепкой щелочью горячей...