Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ruslana2

Пользователи
  • Постов

    92
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

Блок последних пользователей отключён и не показывается другим пользователям.

Достижения Ruslana2

Enthusiast

Enthusiast (6/14)

  • First Post
  • Collaborator
  • Conversation Starter
  • Week One Done
  • One Month Later

Последние значки

0

Репутация

  1. 1. характеристические полосы поглощения для соединений: салициловой кислоты. 2. Схематично изобразите и интерпретируйте ПМР-спектры : п-аминобензальдегида. Примеры решения первого задания: C–H вал. 3080—3030 C–C 1625—1575, 1525—1475 Нитрогруппа NO2 вал. асим. 1660—1490 NO2 вал. сим. 1390—1260 Пример 2 задания: В спектре должны находится сигналы ароматических протонов (6,5-8,5 м.д.), протонов арилметильной группы (2,3-2,8), протона карбоксильной группы (10-13) ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ТАК ЖЕ ПО ПРИМЕРУ, НИЧЕГО НЕ ПОНИМАЮ В ЭТОЙ ТЕМЕ(
  2. метоксибензол O-CH3 относится к электронодонорной группе, активирует бензольное кольцо, оринтант I рода.??????????? что получится метоксибензол (хлорирование, алкилирования, ацилирование, нитрование)????
  3. Этоксибензол Положительный мезомерный, отрицательный индуктивный эффекты, электронодонорный заместитель. ПРАВИЛЬНО?
  4. изобразите распределение электронной плотности в молекулах: нитробензола, кротонового альдегида, этоксибензола. Укажите вид и знак электронного эффекта заместителей, их характер (электронодонорный, электроноакцепторный). Нитробензол Отрицательный мезомерный, отрицательный индуктивный эффекты, электроноакцепторный заместитель. Кротоновый альдегид Отрицательный мезомерный, отрицательный индуктивный эффекты, электроноакцепторный заместитель. проверьте пожалуйста правильность и помогите с этоксибензолом
  5. графически изобразите распределение электронной плотности в молекулах: нитробензола, кротонового альдегида, этоксибензола. Укажите вид и знак электронного эффекта заместителей, их характер (электронодонорный, электроноакцепторный). помогите пожалуйста в нитробензоле : Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.??? в кротоновом альдегиде : Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.???? в этоксибензоле - ????? и где можно это графически найти, никак не могу(
  6. Фталимид>ацетамид>аммиак>метиламин>диметиламин здесь идет по уменьшению кислотности?
  7. спасибо, это в порядке уменьшения кислотности? объяснение можно так написать ведь: Чем больше ЭО атома, тем слабее основные свойства, поэтому спирты и простые эфиры являются более слабыми основаниями по сравнению с аминами. Электронодонорые заместители усиливают основные свойства, а электроноакцепторные – уменьшают. ??
  8. Расположите в порядке увеличения значений рКа (т.е. в порядке уменьшения кислотности) следующие соединения: в) диметиламин, ацетамид, аммиак, фталимид, метиламин
  9. назвать по заместительной номенклатуре: 1. диэтилмалонат 2. натриймалоновый эфир 3. изопропилхлорид 4. диэтил-2-изопропилмалонат 5. 2-изопропилмалоновая кислота 6. изовалериановая кислота
  10. спасибо, а по механизму все верно??? везде нуклеофильное замещение????
  11. Напишите уравнения реакций взаимодействия: ацетофенона, со следующими реагентами: 1) водой в кислой среде 2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде 3) гидросульфитом натрия 4) цианистоводородной кислотой, затем с водой 5) метилмагнияйодидом, затем с водой 6) аммиаком 7) гидразином ? фенилгидразином 9) гидроксиламином 10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты. если можно словами написать что получается с каждым из реагентов (и каждый побочный продукт). И механизм реакции какой? уравнения напишу. спасибо заранее за помощь Уравнения реакций взаимодействия ацетофенона со следующими реагентами: 1) водой в кислой среде Механизм – нуклеофильное присоединение. 2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде Механизм – нуклеофильное присоединение. 3) гидросульфитом натрия Механизм – нуклеофильное присоединение. 4) цианистоводородной кислотой, затем с водой Механизм – нуклеофильное присоединение. 5) метилмагнияйодидом, затем с водой Механизм – нуклеофильное присоединение. 6) аммиаком Механизм – присоединение-отщепление. 7) гидразином Механизм – присоединение-отщепление. 😎 фенилгидразином Механизм – присоединение-отщепление. 9) гидроксиламином Механизм – присоединение-отщепление. 10) семикарбазидом Механизм – присоединение-отщепление. А какие продукты получаются?????
  12. уравнения реакций взаимодействия: д) пропионового ангидрида, со следующими реагентами: .1) водой, 2) аммиаком, 3) N-метиламином, 4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций. 1) водой Механизм – нуклеофильное замещение. 2) аммиаком Механизм – нуклеофильное замещение. 3) метиламином Механизм – нуклеофильное замещение. ??????????????????? 4) изопропиловым спиртом. Механизм – нуклеофильное замещение. ??????????????????????????
  13. 1. Напишите уравнения реакций взаимодействия: ацетофенона, со следующими реагентами: 1) водой в кислой среде 2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде 3) гидросульфитом натрия 4) цианистоводородной кислотой, затем с водой 5) метилмагнияйодидом, затем с водой 6) аммиаком 7) гидразином 😎 фенилгидразином 9) гидроксиламином 10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты. 1. ????????????????????????????? механизм- нуклеофильное замещение??? 7. ?????????????????? какой механизм?????? и верно ли уравнение? помогите пожалуйста
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика