[может кто сможет помочь]

1.  характеристические полосы поглощения для соединений:  салициловой кислоты.

2. Схематично изобразите и интерпретируйте ПМР-спектры : п-аминобензальдегида.

Примеры решения первого задания: 

C–H вал. 3080—3030
C–C 1625—1575, 1525—1475
Нитрогруппа
NO2 вал. асим. 1660—1490
NO2 вал. сим. 1390—1260

Пример 2 задания:

 

 

В спектре должны находится сигналы ароматических протонов (6,5-8,5 м.д.), протонов арилметильной группы (2,3-2,8), протона карбоксильной группы (10-13)

 

 

 

 

 

 

 

 

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ТАК ЖЕ ПО ПРИМЕРУ, НИЧЕГО НЕ ПОНИМАЮ В ЭТОЙ ТЕМЕ(

[распределение электронной плотности в молекулах]

9 минут назад, avg сказал:

Да.

метоксибензол

O-CH3 относится к электронодонорной группе, активирует бензольное кольцо, оринтант I рода.???????????

что получится 

метоксибензол (хлорирование, алкилирования, ацилирование, нитрование)????

[распределение электронной плотности в молекулах]

Этоксибензол

Положительный мезомерный, отрицательный индуктивный эффекты, электронодонорный заместитель.

ПРАВИЛЬНО?

[распределение электронной плотности в молекулах]

 изобразите распределение электронной плотности в молекулах: нитробензола, кротонового альдегида, этоксибензола. Укажите вид и знак электронного эффекта заместителей, их характер (электронодонорный, электроноакцепторный).

Нитробензол

Отрицательный мезомерный, отрицательный индуктивный эффекты, электроноакцепторный заместитель.

 

Кротоновый альдегид

Отрицательный мезомерный, отрицательный индуктивный эффекты, электроноакцепторный заместитель.

проверьте пожалуйста правильность и помогите с этоксибензолом

[Расположите в порядке увеличения значений рКа]

12 минут назад, avg сказал:

Да, по уменьшению кислотности, про заместители вы правильно сказали.

графически изобразите распределение электронной плотности в молекулах:  нитробензола, кротонового альдегида, этоксибензола. Укажите вид и знак электронного эффекта заместителей, их характер (электронодонорный, электроноакцепторный). помогите пожалуйста 

в нитробензоле : Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.???

в кротоновом альдегиде : Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.????

в этоксибензоле - ?????

и где можно это графически найти, никак не могу(

[Расположите в порядке увеличения значений рКа]

4 минуты назад, avg сказал:

Да, по уменьшению кислотности, про заместители вы правильно сказали.

а подскажите как лучше написать объяснение???

 

[Расположите в порядке увеличения значений рКа]

8 минут назад, avg сказал:

Вообще, насчет метиламина и диметиламина единодушия нет, они очень близки. С одной стороны донорный эффект двух метилов, но это не всё, т е лучше отталкиваться от того, что преподавали, если возможно.

Фталимид>ацетамид>аммиак>метиламин>диметиламин здесь идет по уменьшению кислотности?

[Расположите в порядке увеличения значений рКа]

4 минуты назад, Paul_S сказал:

фталимид, ацетамид, аммиак, метиламин, диметиламин

спасибо, это в порядке уменьшения кислотности? объяснение можно так написать ведь: 

Чем больше ЭО атома, тем слабее основные свойства, поэтому спирты и простые эфиры являются более слабыми основаниями по сравнению с аминами.

Электронодонорые заместители усиливают основные свойства, а электроноакцепторные – уменьшают. ??

[Расположите в порядке увеличения значений рКа]

Расположите в порядке увеличения значений рКа (т.е. в порядке уменьшения кислотности) следующие соединения: в) диметиламин, ацетамид, аммиак, фталимид, метиламин

[помогите с названиями веществ]

назвать по заместительной номенклатуре:

1. диэтилмалонат

2. натриймалоновый эфир

3. изопропилхлорид

4. диэтил-2-изопропилмалонат

5. 2-изопропилмалоновая кислота

6. изовалериановая кислота

[проверьте правильность пожалуйста.]

33 минуты назад, avg сказал:

механизм - да.

можете посмотреть пожалуйста

 

[проверьте правильность пожалуйста.]

14 минут назад, avg сказал:

3) = N-метиламид пропионовой кислоты, можно брать 1 моль амина, тогда в продуктах будет кислота, или 2 моль, тогда соль.
4)=изопропиловый эфир пропионовой кислоты + кислота

спасибо, а по механизму все верно??? везде нуклеофильное замещение????

[уравнения реакций взаимодействия: ацетофенона. помогите пожалуйста]

Напишите уравнения реакций взаимодействия: ацетофенона, со следующими реагентами:

1) водой в кислой среде

2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде

3) гидросульфитом натрия

4) цианистоводородной кислотой, затем с водой

5) метилмагнияйодидом, затем с водой

6) аммиаком

7) гидразином

? фенилгидразином

9) гидроксиламином

10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.
если можно словами написать что получается с каждым из реагентов (и каждый побочный продукт). И механизм реакции какой? уравнения напишу. спасибо заранее за помощь

Уравнения реакций взаимодействия ацетофенона со следующими реагентами: 1) водой в кислой среде Механизм – нуклеофильное присоединение. 2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде Механизм – нуклеофильное присоединение. 3) гидросульфитом натрия Механизм – нуклеофильное присоединение. 4) цианистоводородной кислотой, затем с водой Механизм – нуклеофильное присоединение. 5) метилмагнияйодидом, затем с водой Механизм – нуклеофильное присоединение. 6) аммиаком Механизм – присоединение-отщепление. 7) гидразином Механизм – присоединение-отщепление. ? фенилгидразином Механизм – присоединение-отщепление. 9) гидроксиламином Механизм – присоединение-отщепление. 10) семикарбазидом Механизм – присоединение-отщепление.
А какие продукты получаются?????

[проверьте правильность пожалуйста.]

уравнения реакций взаимодействия: д) пропионового ангидрида, со следующими реагентами: .1) водой, 2) аммиаком, 3) N-метиламином, 4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.

 

1)    водой Механизм – нуклеофильное замещение.

 

2)    аммиаком Механизм – нуклеофильное замещение.

 

3)    метиламином Механизм – нуклеофильное замещение.

 ???????????????????

4) изопропиловым спиртом. Механизм – нуклеофильное замещение.

??????????????????????????

[уравнения реакций взаимодействия: ацетофенона. помогите пожалуйста]

1.    Напишите уравнения реакций взаимодействия: ацетофенона, со следующими реагентами:

1) водой в кислой среде

2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде

3) гидросульфитом натрия

4) цианистоводородной кислотой, затем с водой

5) метилмагнияйодидом, затем с водой

6) аммиаком

7) гидразином

? фенилгидразином

9) гидроксиламином

10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.

1.  ????????????????????????????? механизм- нуклеофильное замещение???

7.  ?????????????????? какой механизм?????? и верно ли уравнение?

помогите пожалуйста

[карбонильные соединения образуются]

H3C-CH(OH)-CH(CH3)-CH3+K2Cr2O7+4H2SO4====CH3-C(O)-CH(CH3)-CH3+K2SO4+Cr(SO4)3+7H2O

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА УРОВНЯТЬ И аналитический эффект реакций.

 

[карбонильные соединения образуются]

Какие карбонильные соединения образуются при действии дихромата калия в присутствии серной кислоты на соединения: е) 3-метилбутан-2-ол, Приведите уравнения реакций, назовите продукты. Укажите аналитический эффект реакций.

Вторичные спирты под действием окислителей превращаются в кетоны. образуется 3-метилбутанон-2????????

помогите пожалуйста аналитический эффект реакций.

[Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов]

11 минут назад, yatcheh сказал:

 

так

СПАСИБО) НАЗВАНИЯ ТОЖЕ ПО ЗАМЕСТИТЕЛЬНЙ ВЕРНО УКАЗАЛА?

[Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов]

9 минут назад, yatcheh сказал:

 

У вас нарисован симм-диэтилэтилен

ТЕПЕРЬ ТАК???·пентандиол-2,3  ПОЛУЧАЕТСЯ?

ПО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ НАЗВАНИЯ:          пентен-2            , пентандиол-2,3?????

[Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов]

22 минуты назад, avg сказал:

Номенклатура немного не моя стихия) помоему правильно.

помогите еще пожалуйста:

1.      Какие спирты образуются при окислении щелочным раствором перманганата калия следующих алкенов: ж) симм-метилэтилэтилена. Приведите уравнения реакций. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК.

так???

[Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов]

14 минут назад, avg сказал:

и кажется 5-метилгексанол-2

точно, спасибо)

подскажие пожалуйста по заместительной номенклатуре  верно назвала:

CH3-CH2-CH2-OH - первичный спирт, пропанол-1,

CH3-CH- CH3 - вторичный спирт, пропанол-2

          |

         OH

CH3-O-CH2-CH3 - Метоксиэтан

[Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов]

5 минут назад, avg сказал:

гептанол-4 пропущен

спасибо

[Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов]

С6Н13ОН

вторичные:

2-метилпентанол-3

3-метилпентанол-2

гексанол-3

гексанол-2

4-метилпентанол-2

3,3-диметилбутанол-2

третичные:

2,3-диметилбутанол-2

3-метилпентанол-3

2-метилпентанол-2

С7Н15ОН

вторичные:

5-метилгексанол-3

4-метилгексанол-2

4-метилгексанол-3

4,4-диметилпентанол-2

3,4-диметилпентанол-2

3-этилпентанол-2

гептанол-2

гептанол-3

2-метилгексанол-3

2,4-диметилпентанол-3

3-метилгексанол-2

3,3-диметилпентанол-2

третичные:

2,3-диметилпентанол-3

3-этилпентанол-3

2,3-диметилпентанол-2

2-метилгексанол-2

2,4-диметилпентанол-2

ПРАВИЛЬНО???

[Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов]

Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов состава: а) С6Н13ОН, б) С7Н15ОН

[НАЗВАНИЯ ПО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ИЮПАК]

1. CH3-CH2-CH2-OH 

2. CH3-CH- CH3 

          |

         OH

3. CH3-O-CH2-CH3