Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

koteika5555

Пользователи
  • Публикации

    8
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. 1.HC≡Ch+NaNh2→HC≡C-Na+NH3 2.HC≡C-Na+NH3→HC≡C-CH3+NaCl 3.HC≡C-CH3+HOH→CH3-C\\0-CH3 4.CH3-C\\O-CH3+CH3MgCL→CH3-C\\OMgCl-CH3 \\ CH3 5.CH3-C\\OMgcl-CH3+H2O→CH3-C\\OH-CH3+Mg \\ CH3 6.CH3-C\\OH-CH3+H2SO4→CH2=C(CH3)2 \\ CH3
  2. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных (σ-связей) в следующих соединениях: 1)CH3-CH=CH-S-H 2)H-O-CH2-CH3 3)CHтройная связь C-CH3 4)CH2=CH-Cl
  3. Напишите уравнения синтеза и распада гидросульфитов бензальдегида и ацетона.
  4. Напишите уравнения реакций образования аммиачного раствора гидроксида серебра и окисления им формальдегида до муравьиной кислоты. Подберите коэффициенты. Вступает ли в эту реакцию ацетон (и другие кетоны)?
  5. В пробирку налить 1 мл раствора фуксинсернистой кислоты и добавить несколько капель 10%-ного раствора формальдегида. Пробирку поставить в штатив. Во вторую пробирку к фуксинсернистой кислоте добавить такое же количество 10%-ного раствора уксусного альдегида и тоже оставить ее. Через несколько минут в пробирке с формальдегидом появляется фиолетовая окраска, а в пробирке с уксусным альдегидом – розово-фиолетовая. При добавлении к окрашенным растворам по 0,5 мл концентрированной соляной кислоты происходят следующие изменения: окраска в пробирке с формальдегидом переходит в фиолетово-синюю, а в пр
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика