Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

koteika5555

Пользователи
  • Постов

    8
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные koteika5555

  1. 1.HC≡Ch+NaNh2→HC≡C-Na+NH3

    2.HC≡C-Na+NH3→HC≡C-CH3+NaCl

    3.HC≡C-CH3+HOH→CH3-C\\0-CH3

    4.CH3-C\\O-CH3+CH3MgCL→CH3-C\\OMgCl-CH3

                                                                  \\

                                                                   CH3

    5.CH3-C\\OMgcl-CH3+H2O→CH3-C\\OH-CH3+Mg

                                                                 \\

                                                                  CH3

    6.CH3-C\\OH-CH3+H2SO4→CH2=C(CH3)2

                 \\

                  CH3

    image.png.76964cf2fc9cbe0552c253b33aedbc7f.png

  2. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных (σ-связей) в следующих соединениях:

    1)CH3-CH=CH-S-H

    2)H-O-CH2-CH3

    3)CHтройная связь C-CH3

    4)CH2=CH-Cl

  3. Напишите уравнения реакций образования аммиачного раствора гидроксида серебра и окисления им формальдегида до муравьиной кислоты. Подберите коэффициенты. Вступает ли в эту реакцию ацетон (и другие кетоны)?

  4. В пробирку налить 1 мл раствора фуксинсернистой кислоты и добавить несколько капель 10%-ного раствора формальдегида. Пробирку поставить в штатив. Во вторую пробирку к фуксинсернистой кислоте добавить такое же количество 10%-ного раствора уксусного альдегида и тоже оставить ее. Через несколько минут в пробирке с формальдегидом появляется фиолетовая окраска, а в пробирке с уксусным альдегидом – розово-фиолетовая. При добавлении к окрашенным растворам по 0,5 мл концентрированной соляной кислоты происходят следующие изменения: окраска в пробирке с формальдегидом переходит в фиолетово-синюю, а в пробирке с уксусным альдегидом через несколько минут она исчезает. Объясните результаты опыта.

×
×
  • Создать...