Перейти к содержанию

quasioverman

Пользователи
  • Постов

    36
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

491 просмотр профиля

Достижения quasioverman

Contributor

Contributor (5/14)

  • One Year In
  • Dedicated Редкий
  • First Post
  • Collaborator
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. Какой промежуточный продукт можно придумать? Нужно написать в 4 стадии, до отдельного протонирования додумался, а дальше - нет.
  2. 1. Правильно понимаю, что депротонирование урацила возможно по одной ОН группе (с амидом натрия или щёлочью), тк обе ОН группы крепятся непосредственно к пиримидиновому циклу, а, скажем, пиридоксамин с амидом натрия даст соль по алифатической и ароматической гидроксильным группам, и не даст по CH3- группе по той же логике? 2. Можно ли для фурасемида с водным раствором щёлочи при комнатной температуре написать соль по -O-H и -N-H кислотным группам вместе?
  3. Понимаю, почему-то кемскетч амид видит. Не первый раз замечаю
  4. 1. Как пойдёт алкилирование, ацилирование, будет ли сульфирование в четвёртое положение? 2. Как назвать: ? (6-метанид-4-метаноилпиридин-3-ил)метанолят? 3. Верная ли реакция и как назвать продукт:? [4-(аминометил)-6-метанид-5-оксидопиридин-3-ил)]метанолят тринатрия? 4. а) HI(к),t*C -> все метоксигруппы по Цейзелю заменятся на OH только? б) SO3, t*C -> сульфирование в положение, отмеченное зелёным? 5.Правильно ли написана реакция, как назвать продукт? 6. Проацилируются выделенные группы? (после лактам-лактимной таутомерии). Но сначала 7 положение пурина? 7. Пойдёт ли ацилирование по пиридиновым азотам с учётом стерического фактора? 8. Как называется сульфамоил как заместитель с отрицательным зарядом? 9. а) По каким положениям пойдёт КОВ с учётом лактам-лактимной таутомерии? б) Что будет с HCl сух.? Протонирование одного или двух пиридиновых азотов?
  5. 1. Как назвать: ? 5-оксидоиндол-1-ид? 2. Как назвать: ? N-метилиндол-1-ид-5-сульфонимид? 3. Нитрозирование пойдёт по алифатическому азоту? Т.к. у него подвижность НЭП выше? 4. "nitrous amide" на русском будет нитрозо амид? 5. будет ацилирование по 1,3 положениям индола + по кислороду и алифатическому азоту? 6. Сульфирование пойдёт по этим положениям? 7. Пойдёт ацилирование? Или за счёт протонов карбоксильной группы возможно AN по кето.карбонилу без нагревания? Или кислотно-основное взаимодействие? 8. Тут тоже ацилирование имеется ввиду? Или кислотно-основное взаимодействие? 9. Моноалкилирование по двум ароматическим азотам и триалкилирование по алифатическому? 10. Проацилируются два ароматических азота и алифатический?
  6. А почему из трёх водородов два мы называем через "гидро", а один через "Н"?
  7. Как бы выглядел 1H-пиразол с этими группами?
  8. Почему в названии пишем водород у первого и третьего атомов цикла?
  9. Верно ли я определил, что гидролиз остановился на стадии амида? Колебания: 3125 (3500-3100 сил) N-H 1680 (1690-1650 сил) -C=O 1600 (1600-1570 ср) C=C 1570 -//- 1480 (1500-1450 ср) C=C 920 (1250-920) C-H плоск 735 (890-675) C-H внеплоск
  10. а точно проалкилирует? ничего страшного, что непод эл пары кислорода в споряжении?
  11. ChemSketch отказывается называть
  12. А где можно подробней почитать про реакцию? Нам в лекции давали в диазотировании только HCl, HBr H2SO4, HClO4, поэтому при получении фторпроизводных бензола появился вопрос, можно ли вместо реакции ионного обмена арилдиазоний *галогенида* с NaBF4 сразу диазотировать в присутствии этой кислоты. Преподаватель сказал, что не встречал такую реакцию, а в наших учебниках тоже на нашёл подтверждения
  13. Сера в сульфогруппе находится в sp3-гибридизации? 2 негибридизованные d-орбитали образуют две пи-связи с кислородами. А если взять бензолсульфокислоту, то фенильный мезомерный эффект будет смещать электронную плотность на вакантные d-орбитали серы, может так быть?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика