AnnaKoshkina
-
Постов
45 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные AnnaKoshkina
-
-
Укажите в точности, какие операции нужно осуществить и что будет наблюдаться, чтобы различить соединения
-
Какими простейшими химическими методами можно разделить на чистые компоненты смесь сульфаниловой кислоты и анилин
-
24.04.2023 в 23:13, yatcheh сказал:
В кислой среде анилин получится. В щелочной всё не так однозначно.
При восстановлении в щелочной среде идёт реакция между интермедиатами - арилгидроксиламинами и арилнитрозосоединениями. В результате сочетания получаются азоксибензолы, которые могут восстанавливаться до азобензолов. В случае сильного восстановителя (Zn + NaOH) восстановление может идти до гидразобензолов. А вот бензидиновой перегруппировки тут быть не может - она требует кислоты.
Довольно странный выбор восстановителя. Тут может получиться и 1.3 и 1.2 и 1.5
В зависимости от глубины восстановления. Что именно получится - бог весть, никогда не видел упоминания такой пары, как SnCl2 + NaOH. Фактически это восстановление гидроксидом олова Sn(OH)2.
Но если вам нравятся азосоединения, то это будет 1.2
Вы как всегда правы Там действительно 1.2, я уже поинтересовалась у преподавателя)
-
22.04.2023 в 19:14, yatcheh сказал:
Ничего не должно получаться. Нитробензол весьма устойчив к окислителям. Иными словами - я такой реакции не знаю
Видимо, методичка с этой реакцией подразумевает невозможное
-
22.04.2023 в 17:58, yatcheh сказал:
Что-то у вас тут смешались конелюди...
Азоксибензол получают окислением АЗОбензола перекисью водорода. А из НИТРОбензола азоксибензол получается восстановлением амальгамой натрия (или трёхокисью мышьяка, или метилатом натрия).
Тогда, возможно, вы подскажете, что получается в ходе этой реакции?
-
Помогите, пожалуйста. Получается азоксибензол?
-
Подскажите, пожалуйста, что получится? 4-аминогидразобензол; 1,4-диаминобензол; анилин; 4-аминофенилгидроксиламин; фенилгидроксиламин.
-
Подскажите пожалуйста: я понимаю, что образуется производное азобензола с метильными заместителями. Однако, в каких положениях? Точнее, вопросы вызывают, какой ответ из предложенных: 1.2 или 1.4 выбрать. Заранее спасибо.
-
реакция же не идет, верно?
-
Возможна ли данная реакция, что получается? Если нет, то почему? Заранее спасибо за помощь!
-
Подскажите, пожалуйста, как еще по-другому (По ИЮПАК или рациональной, в зависимости от того, какое название уже дано) назвать: N-этилацетофенонимин; 1-амино-8-нафталинсульфокислота. Заранее спасибо!
-
Подскажите, как по ИЮПАК назвать пропилвторбутиламин? N-пропилвторбутанамин?
-
-
Подскажите пожалуйста:)
-
CH3CONH2 + OH- = CH3COO- + NH3
Если Вам не сложно, распишите, пожалуйста
-
Каким образом, применяя едкий натр и пятихлористый фосфор, можно синтезировать из диэтилуксусной кислоты её ангидрид?
-
Что можно сказать об относительной силе индуктивных эффектов различных галогенов на основании величин рКа для моногалогенокислот (pKa от HF к HI уменьшается)?
-
07.03.2023 в 20:20, Аль де Баран сказал:
(C2H5)2C=O + PCl5 ==> (C2H5)2CCl2 + POCl3
(C2H5)2CCl2 + KOH (EtOH) ==> CH3-CH=C(Cl)-C2H5 + KCl + H2O
CH3-CH=C(Cl)-C2H5 + KCN ==> CH3-CH=C(CN)-C2H5 + KCl
CH3-CH=C(CN)-C2H5 + H2SO4 + 2H2O ==> CH3-CH=C(C2H5)-COOH + NH4HSO4Может возникнуть сомнение, пойдёт ли реакция на 3-й стадии с цианидом калия? Ибо хлор при двойной связи настолько дохлый, что не омыляется щелочами. Но KCN исключительно мощный нуклеофил, поэтому должен вызволить хлор из объятий двойной связи.
PS. Пока не расслабляйтесь, после праздников придёт yatcheh, он может навешать оплеух.
Спасибо! Подскажите, пожалуйста, что за последняя реакция, где можно почитать про нее?
-
Получить кислоту из диэтилкетона.
-
Распишите, пожалуйста, механизм ацилирования бензола уксусной КИСЛОТОЙ с катализатором AlCl3 (включая реакции с ним). Заранее благодарю!
-
Бензол взаимодействует с уксусной кислотой в присутствии хлористого алюминия с образованием ацетофенона. Какое количество хлористого алюминия требуется для проведения реакции:
1 моль AlCl3 на 1 моль уксусной кислоты;
2 моль AlCl3;
3 моль AlCl3;
4 моль AlCl3;
5 моль AlCl3 ?
Предвидя вопросы: да, именно с уксусной кислотой, хотя в реальности используют ангидриды. Никакой доп. реакции нет. Спасибо заранее за ответы!
-
-
На выбор: перманганат, сера, оксид селена, селен, Ag+?. Спасибо за помощь заранее!
-
Какие продукты образуются при его окисление перманганатом калия в щелочной среде?
Какие соединение получатся при нагревании N-нитрозо-N-метиланилина с HBr?
в Решение заданий
Опубликовано
Заранее спасибо!