Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

AnnaKoshkina

Пользователи
  • Постов

    45
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные AnnaKoshkina

  1. 24.04.2023 в 23:13, yatcheh сказал:

     

    В кислой среде анилин получится. В щелочной всё не так однозначно.

    При восстановлении в щелочной среде идёт реакция между интермедиатами - арилгидроксиламинами и арилнитрозосоединениями. В результате сочетания получаются азоксибензолы, которые могут восстанавливаться до азобензолов. В случае сильного восстановителя (Zn + NaOH) восстановление может идти до гидразобензолов. А вот бензидиновой перегруппировки тут быть не может - она требует кислоты.

     

     

    Довольно странный выбор восстановителя. Тут может получиться и 1.3 и 1.2 и 1.5

    В зависимости от глубины восстановления. Что именно получится - бог весть, никогда не видел упоминания такой пары, как SnCl2 + NaOH. Фактически это восстановление гидроксидом олова Sn(OH)2. 

    Но если вам нравятся азосоединения, то это будет 1.2 :)

    Вы как всегда правы :) Там действительно 1.2, я уже поинтересовалась у преподавателя)

  2. 22.04.2023 в 19:14, yatcheh сказал:

     

    Ничего не должно получаться. Нитробензол весьма устойчив к окислителям. Иными словами - я такой реакции не знаю :al:

    Видимо, методичка с этой реакцией подразумевает невозможное :)

  3. 22.04.2023 в 17:58, yatcheh сказал:

     

    Что-то у вас тут смешались конелюди...

    Азоксибензол получают окислением АЗОбензола перекисью водорода. А из НИТРОбензола азоксибензол получается восстановлением амальгамой натрия (или трёхокисью мышьяка, или метилатом натрия).

    Тогда, возможно, вы подскажете, что получается в ходе этой реакции?

  4. Подскажите пожалуйста: я понимаю, что образуется производное азобензола с метильными заместителями. Однако, в каких положениях? Точнее, вопросы вызывают, какой ответ из предложенных: 1.2 или 1.4 выбрать. Заранее спасибо.image.png.362dfe8a94f3fd8c31d526fa49b93bfe.png

  5. Подскажите, пожалуйста, как еще по-другому (По ИЮПАК или рациональной, в зависимости от того, какое название уже дано) назвать: N-этилацетофенонимин; 1-амино-8-нафталинсульфокислота. Заранее спасибо!

  6. Что можно сказать об относительной силе индуктивных эффектов различных галогенов на основании величин рКа для моногалогенокислот (pKa от HF к HI уменьшается)?

  7. 07.03.2023 в 20:20, Аль де Баран сказал:

    (C2H5)2C=O + PCl5 ==> (C2H5)2CCl2 + POCl3
    (C2H5)2CCl2 + KOH (EtOH) ==> CH3-CH=C(Cl)-C2H5 + KCl + H2O
    CH3-CH=C(Cl)-C2H5 + KCN ==> CH3-CH=C(CN)-C2H5 + KCl
    CH3-CH=C(CN)-C2H5 + H2SO4 + 2H2O ==> CH3-CH=C(C2H5)-COOH + NH4HSO4

    Может возникнуть сомнение, пойдёт ли реакция на 3-й стадии с цианидом калия? Ибо хлор при двойной связи настолько дохлый, что не омыляется щелочами. Но KCN исключительно мощный нуклеофил, поэтому должен вызволить хлор из объятий двойной связи.

     

    PS. Пока не расслабляйтесь, после праздников придёт yatcheh, он может навешать оплеух.

    Спасибо! Подскажите, пожалуйста, что за последняя реакция, где можно почитать про нее?

  8. Бензол взаимодействует с уксусной кислотой в присутствии хлористого алюминия с образованием ацетофенона. Какое количество хлористого алюминия требуется для проведения реакции:

    1 моль AlCl3 на 1 моль уксусной кислоты;

    2 моль AlCl3;

    3 моль AlCl3;

    4 моль AlCl3;

    5 моль AlCl3 ?

    Предвидя вопросы: да, именно с уксусной кислотой, хотя в реальности используют ангидриды. Никакой доп. реакции нет. Спасибо заранее за ответы!

  9. 15.02.2023 в 20:57, Nemo_78 сказал:

     

       А ничего можно не использовать (акромя нагрева)?

    Потому как некоторые умные люди пишут что вот (см. вложение, последний абзац основного текста):

    По способу фирмы Atlantic Richfield (США) смесь винилциклогексена и циклооктадиена, полученная циклодимеризацией бутадиена-1,3, с высокой селективностью превращается в этилбензол на алюмо-кобальт-молибденовом катализаторе ,[87].

    К сожалению нельзя, но спасибо!

×
×
  • Создать...