7myst

А можно вам задать несколько вопросов насчёт синтеза? Если да то вот: 1). кипячение с 2-циклогексеноном - зачем такой хитрый растворитель? Или он просто высококипящий растворитель? 2). а не пойдёт ли окисление амина в щелочной перекиси? 5). а ведь можно обойтись и обычным KCN, али как?

Вот схемка синтеза, вам именно она нужна, а не методики, как я понимаю? Если так, то вод пожалуйста, только PUZO превзайти мне не удалось, мне ещё расти и расти

Меня интерисуют подобные программы, но пока то, что я видел, не особо впечатляет (ибо не очень понятно ). Вопрос в следующем: а к вашему продукту есть руководство на РУССКОМ языке? И вторая часть вопроса: чем собственно отличаются демо-версия и демонстрационная версия? Заранее благодарен.

Ну вопрос сложный. Попробуйте в лаборатории, указав на банку со сливами, спросить: а что там именно. Эффект будет тот же...

Ето вещество не кубан , а пентацикло[какие-то цифры]октан, но наверное можно назвать 1,2,3,4-тетраметиленциклобутан

вот

А там не всё так просто, здесь идёт сопряжённое присоединение по михаэлю. Ваш анион способен вприсоединятся по кратнам связям, только в том случае, когда с противоположной стороны двойной связи находятся группы типа NO2, COOR, COR, CN, SO2R, вот. Наверное может быть и такое (где Х одна из перечисленных групп, а Y - хорошо уходящая группа (галоген, SMe)):

извините не понял ... конкретизируйте пжалуйста...

Может, всё может быть...Тока основание нада повыбирать, уже определились гидриды и этилаты натрия, вот. А статейку - она чуть выше....

вот она V85P0001.pdf

По идее элиминирование Na2O не оч хорошо выглидит, но я видел статейку в которой из оксирана, LDA и ещё чегото получали алкены, в преводимой схеме механизма элиминировался Li2O, так что мож и быть такое...

Не обижайтесь , я же шутя

Вот на схемке реакция, для неё есть метода: 4-Methylidene-1,2-diacetylpyrazolidine (2). To a solution of elemental potassium (4.2g, 107mmol) in anhydrous ethanol (60 mL) was added diacetylhydrazine (97%, 6.00 g, 50.1 mmol) in warm anhydrous ethanol (60 mL). The resulting mixture was refluxed for 1 hr. The reaction mixture was evaporated to dryness on a rotary evaporator under vacuum. Anhydrous dimethylformamide (85 mL) was added to the residual translucent solid and the reaction mixture was heated at 155 °C for l hr. 3-Chloro-2-chloromethyl-1-propene (96%, 6.56g, 50.4mmol) was added, drop-wise, over a period of 15 min andheating under reflux was continued for another 5 hr. The cooledreaction mixture was filtered and the filtrate was evaporatedunder reduced pressure. The residual oil was distilled undervacuum- fractionated in a bulb-to-bulb apparatus (170 to 185°) - to obtain 2.33 grams of pure product. Но странно то, что они не сразу бросали всё в котёл, а сначала долго кипетили диацетилгидразин с этилатом калия в спирте, может хотели сначала получить именно дианион призводного гидразина...

Попрбуйте, а мож вам получить гидрид натрия или амид натрия и их с амидом, даже если они будут по чуть-чуть протонов отщеплять, получаться будут водород и аммиак - они улетают, равновесие смещается к продуктам, наверное....

Да взять основание какойнить иль гидрид натрия и в тгф иль эфир, иль алкан, иль в чёнить ещё, и всё - ваш анион будет получен, при пониженной температуре (а мож и при RT) проживёт долгую и полноценную жизнь. Насчёт таких соединений в индивидуальном всё-таки много не слышал, но они в качестве интермедиатов замечены часто, например при получении NBS, или в синтезе аминов (первичных), хотя вроде сначала при взаимодействии фталимида с щёлочью полученное производное с оторванным протом живёд как-бы прилично, там стабилизация за счёт карбонильных группп... схемки ниже, если не сориентировались...

Аха, бокал кефира под бой курантов....

Вылить то всегда мона. Ну посмотрим, посмотрим: я её - или она меня...

Совершенно согласен с Вами и благодарен за конструктивную критику. Пусть ето всё размусоливание, но такие размусоливания тем не менее мне нужны, ведь я пишу реферат про ето всё дело - теорию надо ведь чем то заполнить. А так, действительно, сухая теория не способна дать ответы, которые мы получим с практики. Как только синтезы будут поставлен, что-то наподобие продуктов будет выделено - я обязательно сообщу, потом даж скажу резульаты пмр, ну конечно если выделю хоть что-то .

Да кстате, я что-то просмотрел , бывает.... Да никак... Я нашёл похожую методику, проалкилировали гидразин (диуксусный исходник брать не стали) хлоруксусной кислотой, добавили щёлочь для перевода в соль, затем хлорида бария, выпал белый осадок. Затем всё ето дело на бюхнер, белое и твёрдое в стакан с серкой, сулбфат бария отделяем, профильтрованный раствор отделили и оставили, а потом всё как в тумане, я не помню чо с ней стало, но я её больше не видел :unsure: ... Будет время ещё сварганим....

Я не в смысле что вы хотите отговарить, нет. Просто теперь буду знать как ето есть на самом деле, а на защиту дисера возьму дробовик)! Химик-исследователь это почётно, но в то же время етоне мешает вам записывать и собирать ценные и очень многим интересные и полезные мысли. Я вот тож иногда стихи соченяю :unsure: , получается просто великолепно хотите верте хотите нет, но я их никогда не записывую, и поэтому только один человек и только один раз стал свидетелем моего творчества. Забавно немного получается, жизненый парадоск...

Протонирование фурана в бета положение может иметь место, вспомним нечто похожее когда етот замечательный гетероцикл гидрализуют для получения 1,4-дикарбонильных соединений, как вы и заметили, но образование смолины может и не произойти,а если и произойдёт, то можно несколько подредактировать синтез: вредворительно гидрализнуть фуранкарбоновую кислоту,а затем уже с гидразиндиуксусной кислотой, вот. Зря вас ето не устраивает, ведь просто протон отщепляется, затем садится на кислород, а "миграция" обозначена чисто формально, а вообще ето посути есь раскрытие полуаминаля, который не отличается особой устойчивостью. Ну когда как.... В нашем случае имеется карбоксильная хруппа, а ещё происходит протонирование колечка, ети два фактора нафиг понизят всю пи-избыточность. Нет, ета реакция пока на практике не осуществлялась, но вскоре планируется, после новогодних праздников, а пока я занимаюсь теоритичиским обоснованием ея.

А мы чем хуже? Да!

Нучтож, возможно и так, вращения я нутром не принимаю, уж извините, а вот вальденовское обращение из расчётов не так уж и затратно...Поживём увидим..

Я не очень разбираюсь в етой теме, но могу добавить, что при разливе нефтепрдуктов у нас в стране использовалисредство для утилизации пследствий аварии на основе бактерий, один из спасателей его даж пряма на камеру отпробывал, мол даж кушать можно - всё унас екологично

И вас тоже с праздником! Ну пусть иногда задают "лишние" вопросы, не стоит так на них зацикливаться, ведь если в жизни зацикливаться на мелочах и глупостях, то жить станет куда тяжелей и скучней. Не правдали?