7myst

Ну есть альфахлорацетонитрил, с ним мона. Мы решили делать в воде или в спирте, юзать в качестве основания поташ. Но ведь при алкилировании увеличится гидрофобность м-лы, иль добавившиеся карбоксилы ето перекроют и она всёж провалится в воду? А то продукт выделить трудноВАТА... Сказано было мне что полученная кислота, а точнее ея эфир при перегонке развалится, но я думаю что она выдержит - как быть?

Сегодня прошла собеседование. По ея итогом велено признать многие стадии "сомнителными" :( , а первую реакцию небезнадёжной. Сейчас мне нужно найти инфу про 1,1,1',1' - гидразин тетрауксусную кислоту. Но увы её описания я не нашёл (как обычно :( ) .Кто может подскажите. А ещё есть ли у кого рекомендации практического плана по реакции ея полученя, как бы избежать чрезмерной кватернизации, а продукт мона ли перегнать и чтоб она не разломилася, а если нет - то как бы выделить её? Заранее пасиба

Действительна интересно , но как то штоб так сконденсировалось, чуть сомнения терозают, мона многостадийна:

Т.е. после присединения малональдегида присоединяется вторая молекула кетона? Забавна) Спасиба бальшое serty за ответы и интересные мысли Как тока чонить синтезирую путное из перечисленно - обязательно напишу!

Угумс, значит раз-ся , а ну и пусть ... В общем интересным самым является изучение того кетона и получения мезоинника, ясненька. А чтонить биологически активным будет? (Ну не тока просто токсичным )

Угумс, мож чтонить интересное да получится.... Позаниматься китоном тож заманчива.... А вот исчо:

Ой а я почати тож самое придумал Да дествительно про диеновый синтез я сириёзно задумался, но надеюсь.... ну не получится же бигетера (где ядра на связи N-N) - тама же 4-членник получаетсю А мезоинноые соединения как то ускользнули от моего воображения, за них отдельное спасиба Вот схемка прошу оциниете, ето первая партия тока... А с методами анализа, ну.... Не оч как, кроме протон, Ик спеткры и УФ могу тока посмотреть шоб Группы яркие увидеть\подтверлдить и усё Но ето тока пока, я потехоньку осваиваю....

Уважаемые, ктонить проводил реакцию Лёйкарта-Валлаха ( кетон с вторичным имином в мурашиной кислоте, ктороя окисляется до СО2, а получается не енамин, а просто третичный амин )? Можете поделиться препаративными методиками :unsure: ?

Гидразиндиуксусная ксилота: Возвращение Итак, провести окисление еле-еле разришили, ибо преподаватель счёл прдукт несколько взрывоопасным. Сечас мне нада представить план действий с етой кислотой и её окисленным вариантом, я набрасал варианты, но хотел бы услышать ваши идеи и предложения

Неплохо, но переплюнуть бухалыча не получилось...

Ценю ваше стремление к познанию химии , ибо сам увлекаюсь сильно (наверное как и многие тут) и прочее прочее прочее хочешь я тебю ещё интересных книжек на мыло скину ( тока скажи скоко метров ящик выдержит у мя етого добра много ну и само мыло тож скажи) вот. Но тока читай лучче книги, а то действительно с нафталином ты загнул, однако.

ой блин точно два метила нуклеофильность понизят (блин нет бы в других положениях им быть ) мда невнимателен я , однако, извините

А если не получать хлорангидрид, а сразу ефир с 2,6-диметиланилином , прокатит?

Аха аха в две стадиии. Согласен с serty

Да, губен жил, жив и будет жив, востребован и актуален . По двойным связям ничо ни остаётся кроме как согласится Пасиба . Рассказ всенепременно будет, тока чуть погодя

Ну чож вы так, а взять адипинку( которую вы еже получили из циклогексанона иль всё таки купили) и взять СаО , да и взять всё ето дело прокалить, мож чо поймаете , иль возьмите туж адипинку её с спиртегом и в эфирчег, а его с этилатом кали поварите, затем етиловый эфир кетокислоты гидролизните и декарбоксилируйте сей продукт, вуаля и циклопентанон. ПервыйВариант для дешёвых реактивов и выходов от ничтожных до...безобразных(в зависимости от рук), а другой выход лучче но этилат калия, хотя он тож не прблема . Выбор за вами

А исчо оч чистый ментол мона заказать в спец кампаниях, но дорого и геморойна, а пока дойдёт....Но зато какой результат :ar:

А ещё мона спирт, из к-го получили метиленциклопентан, с коц HBr затем делать гриньяра и СО2 на етого гриньра, вот В обще вариантов оч как море, но не все из них рациональны :unsure: ...

Насчёт того от куда взялась: чо ток не найдёшь при уборке на заваленках Перейдём к дисскуссии по поводу миграции двойной связи: ну ето в зависимости от условий - происходит , как, правило при боле жёстких условиях (правда жёсткие понятие растяжимое ибо отдельные субьекты способны к етому безобразию при оч даж минусовой температуреа другие при нагревании с чем нить иль даж без всего), вот, моё отношение к миграции двойной связи Деёствительно они мало стабильны, но тем не менее оч относительно , но устойчивы ну и фрагмент C-N=N-C немного смахивает на чото циклическое Ну я попробую разные варианты - всё равно етого добра банка грамм на 400-300 Я с вами абсолютно согласен ( по поводу подбора литературы и опасных реакций окисления, но яж не собираюсь цезий бросать в царскую водку в конце концов , а сеё эфир не оч как взрывчат.... вроде ) Проблема в том что у меня не получилось найти чтонить авторитетное и внушающее доверие . DDQ несомненно стоит попробывать, а азотной кислотой не хочется , просто для подобных окислений широко постулируется использование оксида ртути, которого нету, но при желании мона взять у одного доброго человека (точнее взять дигидратдинитратадиртути, его кислить, и в оксид :unsure: ), но морок то с ней (ядовита и противна :blink: ), вот. Дак не могли бы вы подкинуть чонить более конкретное, заране примного благодарен

А мож взять с гриньром этиленоксид, а затем кислим тем, что под руку попалось - к слову тож вариант

А мож ради разнообрази какойнить деструктивно-нелагичный синтез задумать , ну чисто ради разнообразия, а то столько возьни возле дурола, к-й получать та нет смысла, а купить куды легче... ну дак что разве ето всё зря

Имеется банка с надписью 1,1'-гидразин диусксусная кислота , её нуна превратить вEtOOC-CH2-N=N-CH2-COOEt , вот. А вопрос в следующем, есть ли у кого меитодика иль какиенибудь рекомендации практического планна по окислению хруппы-NН-NН- диэтилового эфира исх к-ты до -N=N- и при етом без оксида ртути. Внимательно слушаю ...

но ведь у человека исходник - циклогексан . А так её проще приобрести в соответствующих организациях

Действительно, всё гениальное просто, но , блин, не всё простое гениально Но человека интерисует конкретный изомер, а етого языком не проверить, наверное

А вы пробывали в книшках посмотреть? Мож точ в точ таково не нашли, но проведите анологии, например взаимодействие бромалкана с малоновым эфиром в присутствии основания ( в вашем случае ето будет циклопентилбромид, как вы догодались) такое явно найти мона. Чтоб лучче научиться проводить анологии почитайте главу в четвёртом томе реутова и собратьев, в нём есть глава посвящённая планированию многостадийных синтезов, и помучайте мозг задачником по орг химии товарища курца. все эти книги есть на ихтике. пробуйте...