7myst

Ну поскачивайте литературу про природные соединения с ихтика. на просмотр всех книг и поиск нужных уходит минут двадцать-тридцать. там мож чонить написано насчёт реакции. А так попробуйте по спектрам посравнивать, снимите с вашего ментола, а эталонные спектры ментола найдите в инете иль в книшках.

А я и не спорю . Ну пусь попробует пропускать нагретую смесь кислорода и паров циклогексана над нагретыми солями кобальта, потом поделится впечатлениями от етого дела

да нарисуйте лучче. Насчё того, что вам нужен чистый ментол: купите действительно в аптеке его иль из мяты выгоните, а потом как нить разделите смесь, просто чтото мне подсказывает, что разделение подобной смеси будет дешевле, чем ассиметрический синтез. А хотя мы ведь не ищем простых путей :ar: .....

амины то - первичные: марганцовка не прокатит, а вот нет ли чо нить более конкретного про окисление диметилдиоксираном? а то чота он шипко заинтересовал меня, а сам я найти не могу( нет доступа к реферативным журналам, а в инете - не нашёл, мож искал плохо ). заранее спасиба

Действительно, бумажная химия не просто бесполезна, она вредна! Не смотря на это, на такой химии базирован всеми любимый егэ и курс школьной химии (хотя не везде и не всегда). Ну если уж так вам нужна поделать всякие опыты, то дерзайте , но старайтесь дерзать всё ето дело продуктивнее. Помню, мы в школе подобное делали: нагретую смесь воздуха и поров этанол пропускали в трубку с раскалённой медью. Продукт, собравшийся в холодильнике лишь еле еле тянул заветным альдегидом, но всё же его заглушал спирт. полученная смесь (вероятно с долей спирта 90% ) давал сереб зеркало, а при попытке кротонувой кон-и не тянуло чем-то вроде кротов . Попробуйте также, если вас интереует могу подробнее описать установку, хотя в общих чертах я всё описал. А ещё можете попробывать так, если желаете: бромируем радикально циклогексан до моно аддукта, затем элиминируем бромоводород до циклогексена (кстате он пахнет пративна), а затем горячей хромкой иль КМнО4 в серке окисляем до заветной адипиновой кислоты. пусть весьма сомнительно, но тож вариант.

выбирите какойнить другой путь синтеза оксоянтарной кислоты (пожанглируйте с конденсациями). а то что вы говорите - весьма подозрительно и отдаёт бумажной химией, хотя я мож и не прав, не спорю.

как говорится, рыбак рыбака видит из далека . Нет, ваш синтез хороший,простой,красивый. шутка ето была, ха-ха-ха

Геморойный ментол, однако. Но мы тож умеем нерррациональномыслить . Мы сделаем так: нитруем аккурат в пара по отношению к метилу исходный мета-крезол, затем востанавливаем в аминогруппу, диазотнём его, диазо в бром, по ош группе TBDMS защиту, далее обрабатываем ЛДАем, потом с изопропил бромидом, и в итоге получим золотой ,в прямом смысле етого слова, продукт алкилирования в нужное палажение :ar: ах да, ещё защиту снять... идиотизм, не правдоли, но зато какой...

Ну а если взять катализатор менее активный (кокойнить BF3 и еже с ним, иль даж просто серку) и взять изопропиловый спирт, прокатит?

ой блин точно , ну с кем не бывает...

Помоему он называется эвгенол, а не эвенол. мона получить следующим образом: untitled7.bmp Но я согласен с таблеткой счастья: лучше ето дело ваять из природного сырья. А называется он вроде 4-аллил-2-метоксифенол

А ещё мона так (из метакрезола), и в книжках пишут что так его иногда даж и получают: untitled6.bmp

Вот ваш дурол:untitled4.bmp

';[l

Получение энного эфира уксуснуй кислоты: untitled.bmp

В зависимости от условий могут наверное получится нитрилы, но меня интерисуют конкретные методики окисления. Есть одна интересная книга посвящённая нитросоединениям (THE NITRO GROUP IN ORGANIC SYNTHESIS), там приводятся методы получения нитросоединений, но они почти все буржуйские, ну исключая окисление с диметилдиоксираном (опять же первичные амины нуна окислить). Но никаких методик и других способов окисления я увы не нашёл. Может кто поделится опытом и методиками по етой теме, а особенно интересует окисление диметилдиоксираном и , собсно, его методики его получения.Вот. но всё равно спасибо 2 s324

Здравствуйте всем! Скажите пожалуйста, каким образом можна окислить оксимы, альдоксимы и первичные алифатические амины до соответствующих нитропроизводных, не используя трифторперуксусеую кислоту, озон на силикагели и еже с ними. Заранее благодарен!

действительно , я понимаю что такое творить для тимина врят ли кто будет, и вообще я против "забивания гвоздей микроскопами"

интересно, а чем ещё здесь можно убрать ош группу, не раскрыв при етом цикл(TsCl в Py, а затем ЛАГ, наверно амидные группы востановит, или можно при более низкой температуре и последние не затронутся?)?