Мирослава92

спасибо

спасибо, а тут,над стрелочками и т.д в одном не смогла сообразить

а тут верно?

под а

а подскажите пожалуйста, вот мне нужно из о-толуидина получить а) Орто-аминобензойную кислоту б) фенил-N-орто-метилфенилформамид в) м-йодтолуол Правильо ли я мыслю: а) нужно окислить о-толуидин и получим о-аминобензойную кислоту+....?????? б) о-толуидин+бензоилхлорид=фенил-N-орто-метилфенилформамид+HCl (реакция N-ацилирование) в)????????

а чтобы получить о,м и п-нитробензойную кислоты из толуола, о-ниробензойная это толуол нитрируем, потом в окисляем в водном растворе KMnO4, так же и получаем п-нитробензойную кислоту???????? а м-нитробензойную кислоту получаем сначала окисляем толуол, потом нитрируем? а п-

вот так

спасибо)

спасибо, а тут я верно написала: Из какого этиленового углеводорода реакцией оксосинтеза можно получить диметилпропаналь и 3-метилбутаналь? Оксосинтез этиленов - гидроформилирование алкенов: R-CH=CH2 +CO + H2 --(HCo(CO)4; 150oC; 10-15 МПа)---> R-CH2-CH2-CHO / R-CH(CHO)-CH3 Следовательно, H3C-CH(CH3)=CH2 (2-диметилпропен) +CO + H2 --(HCo(CO)4; 150oC; 10-15 МПа)---> H3C-CH(CH3)-CH2-CHO (3-метилбутаналь) а вот с диметилпропаналем присела))

а вас не затруднит помочь разобраться с этим вопросом: 1. Какие галогеналкилы и какие карбонильные соединения могут могут быть использованы для получения 4,5-диметил-4-гептанола реакцией Гриньяра? Напишите схемы синтезов для всех возможных вариантов.

правильно ли написан механизм реакции:

1. Объясните различную способность к замещению галогенов (F, Cl, Br, J) в галогеналкилах. Сравните индукционный эффект галогенов в органических соединениях.

Напишите реакции конденсации фенола со следующими соединениями; формальдегидом, уксусным альдегидом, ацетоном. По какому механизму проходит реакция? Укажите техническое применение этого типа реакции.

реакций альдольного уплотнения следующих соединений: а) уксусного альдегида, б) пропаналя, в) бутаналя, г) метилэтилкетона. про бутаналь не уверена то ли написала, и по названиям не уверена. А с метилэтилкетоном вообще не могу сообразить( помогите пожадуйста разобраться

1.Гидролиз оксинитрилов приводит к образованию α-оксикислот. Исходные оксинитрилы получают из альдегидов или кетонов. Напишите уравнения реакций получения оксикислот, взяв в качестве исходных веществ: а) масляный альдегид; б) пентанон-3; в) гликолевый альдегид. помогите пожалуйста под (в) сделать, а и б сделала. а тут не понимаю. Может опечатка и должно быть формальдегид??? 2. Каков механизм альдольного уплотнения уксусного альдегида?

спасибо, а можете помочь разобраться В основе каких лекарственных препаратов лежит ядро акридина? Акридин представляет собой конденсированную систему из двух бензольных ядер и пиридинового ядра между ними.

Вот так напечатала,вроде верно?

спасибо)

спасибо, а бром не в 3 положении? считать надо не группы С=О? ??????????

здравствуйте, не могли бы помочь еще вот с таким заданием: уравнение реакции взаимодействия натриймалонового эфира с этиловым эфиром 2-бромбутановой кислоты. Полученное соединение подвергните гидролизу с последующим нагреванием. Назовите конечные и промежуточные продукты.

2-метокси-3,4-диметилгептан, n-бромфенетол, симм.-метилэтилэтилен, пирогаллол, n-толуол-сульфохлорид, 3,4,5-октантриол