ununeniy

Пасибо, почитаю, а на какой странице книги про это?

Нет идей или инфы?

Вот, известен CrO2F2, H2CrO4 С другой стороны есть хлор соли: [Py]HCrO3Cl(F), KCrO3Cl Возникает вопрос, существует ли кислота HCrO3F, по идее подобно фторсульфоной кислоте может быть такое, и одновременно это может быть сильный окислитель и фторирующий агент(или ее соли, я нашел только про пиридиновую соль, и возник вопрос, с например калием/натрием нет таких солей?) По идее их можно очень просто получить из фторида и хромового ангидрида: KF+CrO3=KCrO3F За счёт связи CrF и высокой валентности хрома точно они сильные фторирующие агенты, ну окислители уж точно Уверен яхтеч что то знает об этом

Думаю осадок хлормочевины может реагировать с мочевиной что в растворе есть

Не, с пиридином как ни странно нет комплексов

Ну, вот я почитал про него, больше гораздо, его действительно по идее относительно без проблем можно растворять в холодном(чем больше тем лучше) CCl2F2 и потом хлор-фторировать этим раствором что нужно, хотя медленно он будет сам разлагаться на более фторированный метан и хлор

Ну, выходящий в такой, наудивление относительно простой реакции, монофторид хлора это газ, и по идее растворимый в тхм, но он его может будет фторировать и сам Ну, а этот фторид криптона разве так просто получить?

А вот подумал, для чего использовали фторид хлора? Органику хлор-фторировать? И для чего мог понадобится именно элементарный фтор, если бы он вышел

Ну, дело такое, что эти фториды это как бы кислоты Льюиса (пусть и никакие) и фторид серебра это даже сильное основание льюиса, и таким образом нейтрализация, растворение в расплаве, и нет защиты никакой, нужен иной материал, что не даёт при поверхностном окислении фторидом серебра какие либо кислоты Льюиса и одновременно стоек ко фтору, ничего не приходит к такому из доступного, и кстати такая нейтрализация конечно же тоже даёт много тепла, что ещё грело реакцию вероятно

Ох, ну логично что он съест перегонник в таких условиях, даже стекло начнёт

Ну, в том то и дело, что разлагается он в таких условиях что все съест выделяющийся фтор(даже если его физически не будет, потенциал ОВР будет такой что все сгорит) Гипотетически может выйти в золотом тигле, ТК его фториды не очень устойчивы, и сами относительно легко разлагаются, теоритически даже толстой позолоты может хватить, или платина вроде так же сможет А вообще при какой температуре он теоритически должен был дать фтор? С каким выходом? Короче говоря, какая методика, нигде не слышал что бы так фтор получали, вдруг вы нашли интересное что то, или сами придумали и не вышло? Хотя, глянул, у них фториды тоже крепкие, и разлагаются пишут при 500, короче не пойдет таки

План хороший, но вроде известно что фторид серебра один фтор элементарный не даст никогда, но фторировать замещением(хлора в органике), по двойным/тройным связям, при хорошем нагревании окислит и водород(при углероде) но так обычно не делают, не эффективно

Грустно, никто толком не мерял, и это таки странно, ТК по логике если было промышленным, то значит выход точно какой никакой а существенный, то есть рентабельный (по крайней мере был), но в целом неудобный метод, ТК расплав это конечно эвтетика, но все равно градусов минимум 500, и резкое охлаждение нужно, сложная схема относительно

Пасибо, гляну

Вау, даже так, а есть про это методика, интересно понять как это выглядело промышленно, или как это возможно в лаборатории делали (если делали) в аппарате из чего, и ТД, а то читать нечего

Термический?! Реакцию в студию, звучит интересно, есть какие то мысли в голове, интересно прав ли я, по моему может быть так: при хорошем токе хлора, что бы сдувать продукт: NaF+Cl2=NaCl+ClF↑

Ага, видел, в этой сфере мало нового Хмм, вот не сказано что будет если это чудо погреть? Может в некором избытке тетрафторида, теоритически может быть что то интересное, или просто выйдет дифторид, азот, остатки фторида аммония и фтороводород

Нет, проблема явно в запахе, а не чем то опасном, проветривайте

Ну так, не нюхайте плиту, если очень мешает жить то помойте бензином, что то точно отмоет

Ну явно не основной компонент)

Так не нужно нюхать там где воняет, если воняет просто проветривать и всё, и не паниковать

Не, с натрием тупо не идёт реакция, даже со щёлочью натриевой, с карбонатом в помине Ну, то есть когда карбонат ещё не калёный до сухости полной, а ещё отдаёт воду "намокая" это идеальная стадия для реакции с диоксидом марганца

Та я по сути тоже ничего не нашёл, то есть тоже самое, ну, из только что пришедшего в голову, что на бумаге работает это реакция тетрафторида свинца с фторидом аммония, где в результате фторирования выходит трифторид азота, который обычно электролизом получают, а если это работает, то это по сути без электричества и фтора элементарного, выходит сильный фторирующий агент, вообще интересно ещё искать экзотические методы получения фторирующих агентов, что обычно получают электролизом/с фтором Ага, по сути считают что ее нет Там его содержание не такое и высокое, и как соли он там не вредит

Да, с ними наверное лучше, практически влажный карбонат реагирует как для карбоната неплохо, и относительно даёт хороший результат, но это конечно не так хорошо как со щёлочью

Так и диоксиду марганца дурно, недавно вышло сделать очень успешно реакцию, ну относительно, что появилась четкая зелёная окраска, а не пару зеленоватых пещинок