panzerito

Страшно.

Что значит окислилось? Это олово или Sn-Pp припой?

А электрохроматография? В жидкостных не меньше четырех разновидностей - любая?

Под резиновые пробки? На шлифы не похоже.

Фосфин PH3. P 15 место, H 1-е, умножим на 3. Читаем от Иоанна 15:3. Все предсказано. С ипритом проделайте эту операцию сами.

Умно

Токоподводы подключаются к торцам? А то непонятно, как подключаться к внутренним листам ТРГ, если они отделены от внешних слоем лака/клея. Или этот лак/клей становится токопроводящим после обжига? На вопросы они не отвечают.

4кВт

Нихера себе - на 1в будет 4 кА. Производство, а не игрушки. Сечение токоподводов > 1600 мм2

del

У Au3+ потенциал +1.498. Разве будет выделяться Au при +1в, когда анод и катод из одинаковых материалов?

По-моему, большинство в-в, используемых военными, изначально такие - разлагаются, улетучиваются за короткое время. Скорее наоборот - ищут способы, чтобы они хотя бы час продержались.

ТРГ.

кек

Нахожу только требования на размер зерна исходного графита >75мкм, 75-150мкм. Ничего хорошего не выйдет с мелкими зернами?

Еще вариант из интернета - при кипячении переходит в жидкую фазу, но при остывании после кипячения самопроизвольно кристаллизуется без выделения тепла. Или выпуклый диск. Типа часового стекла из тонкой упругой нержавейки. При нажатии создает центры ударного давления в растворе, запуская кристаллизацию. Стерженек с пружинкой внутри, похоже, работает точно также - создание областей ударного давления между витков спирали при резком распрямлении-сгибании.

>Пластизоль НР-2КС/VG То есть дисперсия ПВХ в пластификаторе.

Например, на ацетате/сульфате натрия. И почему они не "вечные", если механических повреждений нет? В интернете нашел такое (не знаю, насколько правда): 1. Со временем триггер начинает хуже запускать кристаллизацию; 2. После какого-то количества циклов грелка при кипячении не переходит в жидкую фазу, сколько бы не кипятили.

Я про советские кружки.

Они все были такие толстостенные или такая попалась?

500мл. Очень толстые стенки - 6мм. А бортик вверху - 8мм. В госте сказано - выдерживает перепад в 230грц, нагреваем до 230 и бросаем в воду - методика проверки. Сомневаюсь, почему-то. У кружки 250мл такие же толстые стенки 6мм, несмотря на вдвое меньший размер. Не ожидал, что они будут такие толстостенные. Стаканы, без ручек, такие же толстостенные?

Только трилон-б и pH-метр. Судя по этим полуреакциям, при добавлении трилона pH будет расти: HInd2- + Ca2+ -> CaInd- + 2H+ CaInd- + H2Y2- -> CaY2- + HInd2- + H+ А если без эриохрома, то при добавлении pH будет падать: Ca2+ + H2Y2- -> CaY- + 2H+ Как я понимаю, пока трилон будет комплексовать катионы солей, то pH будет относительно резко падать, а потом медленней. Как создать заметный скачок? Или он и так будет заметный?

4см горловина.

Но идея, поместить CaCl2 в нетканном мешочке внутрь бутылки, плохая? Подвесить, чтобы не касался осушаемого вещества. Если CaCl2 напитается водой, то начнет протекать сквозь мешок? Просто никогда с ним не работал, а в эксикаторах его снизу кладут, судя по фото и книгам. А что еще?