Эскулап
-
Постов
17 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Эскулап
-
-
5 минут назад, ION 47 сказал:
Железный купорос должен быть свежим, в виде кристаллов светло- зелёного цвета. Я сажаю всегда гидразином соляно- кислым, в магазинах химреактивов продается, стоит не дорого, расход мизерный.
В моем городе нету хим магазинов, подскажите
где можно заказать
7 минут назад, ION 47 сказал:Железный купорос должен быть свежим, в виде кристаллов светло- зелёного цвета. Я сажаю всегда гидразином соляно- кислым, в магазинах химреактивов продается, стоит не дорого, расход мизерный.
А азотку чем гасите или с саляно кислым не надо садить
-
2 часа назад, ION 47 сказал:
Вы шелуху золотую растворяли в ЦВ или пятачки с покрытием? Я несколько раз делал из сеток радиоламп, пятаков кт-808. Разными способами. И сразу в царя, и предварительно в азотку. После осаждения раствор всегда синий был, даже фиолетовый, но прозрачный. Значит мелкие частицы основы пятаков присутствовали в ЗЛ фольге (так же как и серебро и припой диффундирует с золотом) и дали окрашивание при восстановлении Зл
Если я правильно понимаю,то восстанавливать надо ЖК после сулфоминки или карбамида?
Или выпаривать
-
1 час назад, ION 47 сказал:
Вы шелуху золотую растворяли в ЦВ или пятачки с покрытием? Я несколько раз делал из сеток радиоламп, пятаков кт-808. Разными способами. И сразу в царя, и предварительно в азотку. После осаждения раствор всегда синий был, даже фиолетовый, но прозрачный. Значит мелкие частицы основы пятаков присутствовали в ЗЛ фольге (так же как и серебро и припой диффундирует с золотом) и дали окрашивание при восстановлении Зл.
Спасибо,я понял.да я растворял основу
-
14 часов назад, ION 47 сказал:
Если сначала травили их (пятаки) в азотке, до шелухи- то молибденка не должна упасть, а синева возможно из- за диффузии молибдена и золота. Нужно упарить, разбавить раствором солянки и осадить гидразином. Если золото есть - оно выпадет. И всегда когда начинаете работать с таким сырьем- соблюдайте пропорции кислот к массе растворяемого металла, чтобы не было лишней жидкости.
Как это диффузия молибдена и золота?
-
13 часов назад, ION 47 сказал:
Если сначала травили их (пятаки) в азотке, до шелухи- то молибденка не должна упасть, а синева возможно из- за диффузии молибдена и золота. Нужно упарить, разбавить раствором солянки и осадить гидразином. Если золото есть - оно выпадет. И всегда когда начинаете работать с таким сырьем- соблюдайте пропорции кислот к массе растворяемого металла, чтобы не было лишней жидкости.
Раствора было 25мл 5 азотки 20 солянки
-
Чет я уже запутался))
Если это малебденовая синь,как с ней бороться,научнем с этого))
-
6 часов назад, aversun сказал:
Обычно это говорит о появлении в растворе N2O3.
Как с этим бороться?
-
9 минут назад, _agrixolus_ сказал:
Нет такой возможности
11 минут назад, _agrixolus_ сказал:Можеш выпарить все аккуратно ? И потом озолить в фарфоре при +300-400 градус !?? До прекращения паров - дыма ?
Выпарить смогу до солей
-
Именно по синий раствор нету
-
4 минуты назад, Техно сказал:
Хосподее!... Лень почитать аналогичные темы?
Тут уже толпа по этим граблям пробежалась. ))Не лень, не нашёл,где искать?
-
48 минут назад, ION 47 сказал:
С этими пятками бывают сюрпризы... Может и молибденка упасть (если кислотность недостаточная будет).
То есть эти пятаки лучше восстанавливать купоросом,а на гидразин и сульфит может быть такая реакция(синька)
А кислотность чтобы осталось надо карбамидом гасить азотку
??
-
Только что, Техно сказал:
Это, максимум 0.7 Зла... что, маловероятно, с таким вопросом.
50 мл солянки, нагреть, прикапывать азотку из пипетки. Подливать солянку. Азотку прикапывать, если растворение в избытке солянки прекратилось.
Хотя... по уму, надо сначала от лишнего избавиться. Уже потом в ЦВ.Я избавился,в азотке вытравил основу
-
3 минуты назад, Техно сказал:
Грязное, лучше ЖК восстанавливать.
Все одно, повторно чистить.
Каким-таким "ацитатом" гасил азотку? И, нахрЪена её столько туда лил?....
Её почти не должно остаться при нормальном растворении материала... если не "на глазок делать".Это понятно,на 30 пятаков сколько надо раствора?
Подскажи как рассчитывать или где почитать мат часть, только чтобы по существу,а не как многие пустое несут.
-
2 часа назад, _agrixolus_ сказал:
Гасил - да не до гасил ! На горячую надо было... почти до кипения и мочевиной горячей пока перестанет пузыриться... Теперь окислитель (азотка ) остался в растворе и восстановитель сработал (сульфит) образовался золь металлов (очень тонкая взвесь))... Гидразином надо было... или гидроксиламин... Теперь че будеш делать ? в унитаз ? Сколько чайных ложек сульфита на литр раствора бухнул ?? и ацетата - примерно ??
То есть эти пятаки лучше восстанавливать купоросом,а на гидразин и сульфит может быть такая реакция(синька)
А кислотность чтобы осталось надо карбамидом гасить азотку
??
-
Сульфта две чайные ложки положил,а ацитат с расчета на 100мл раствора 40гр ацитата итого вышло 15 грамм
Материал пятаки от силовых транзисторов типа кт808
-
Здравствуйте,при восстановлении золота раствор посинел и золото не выпало, подскажите почему.азотку гасил ацитатом,восстанавливал пиросульфитом.
Синий раствор царской водки
в Общий
Опубликовано
Я вас поня , спасибо
Есть ещё такой вопрос,по неопытности приобрел себе 15 кг телефонных плат и понял что это беда полная,не могу дать ума как их массово переработать.буду рад любым вариантам