Wallic

У меня собственно вопрос в другом: я применил ПФОК по вражеским землям и интересные месседжи пришли по магическим колдунским каналам: у клиентов моих будет типа рак мозга или что то похожее на него. Все это конечно вилами на воде писано. Но все же как такое возможно: стрелял в печень, а попал в мозг?

Ее уже заменили на какой то GenX (в США).

И кое где попадаются данные что вероятность рака печени увеличивается в 13 раз.

А Роберт Билот поёт, все соседи умерли от рака в течение 3х лет после попадания ПФОК в грунтовые воды.

Перфторкаприловая кислота. В США ее исключили из производственного процесса и запретили ввоз. Значит штука грозная, но однако попадаются статейки, что рак она вызвать не способна.

Меня интересует, так ли страшна ПФОК, как Роберт Билот ее малюет? Рост растений она не угнетает, если хорошо нейтрализовать амиаком, в этом я убедился. Как насчет раковых свойств?

Паяльный жир, твердый раствор канифоля в стеарине флюсует замечательно. Раствор канифоля в спирте слабоват как флюс, в дихлорэтане думаю также. По делу кто нибудь скажет чего?

Конкретный вопрос: у меня есть масло, которое я бы хотел перегнать с глицериновой основы на этиленгликолевую, как это проще сделать? Этиленгликоль у меня есть. Дихлор/дибромэтан достать не проблема.

Нет. Через сток раковины зарин попал в квартиру. Взрывчатку в толчек прислать по канализации даже в аумсенрикё не догадались. А я петарды в толчок кидал и смывал в институте. Без фитиля которые, они под водой не гаснут, а для верности маленькую дырочку сбоку пластилином заклеивал. Этажами ниже было цунами из толчка.

Так не в квартире, а в гараже. Для терактов не так делают, в канализацию зарин пускают, я в кино видел, мужика так завалили.

Бывают стеклянные, а у меня алюминиевый, его точно хрен порвёшь. Стеклянный еще можно не давлением так тепловыми напряжениями расколоть, с металлом такие номера не проходят.

так я в реакторе кипятить собираюсь, в старом сифоне, который на 6 очков рассчитан с гарантией, в пределе выдержит еще больше там запас наверняка. И лицо от реактора буду держать не ближе 3х метров, пока он полностью не остынет. А если сам ЭГ и жирные кислоты и с сернягой погреть? Реактор ведь не потребуется. Жирные кислоты это тоже мыло (предварительно сваренное) после контакта с сернягой. Вот только серняга может все испортить и этиленгликоль и жирные кислоты и продукт реакции (который будет похож на масло). Такой способ будет работать?

При пайке главное оксид убрать. Алюминий паяется, под слоем расплава паяльного жира(стеарин-канифоль) сплав розе и абразив и натирать без доступа воздуха. Я паял к алюминиевой полоске, хрен оторвешь. Может еще для обезжиривания, ну тут спирт пойдет, положено изопропил, но он вонючий, я этил использовал чтоб людей не травить. А еще может подойти флюс смывать, тот же паяльный жир, но я его смываю вайтспиритом, чтоб элементы платы не повредить. И если ты электронщик, скажи мне вот что: имеются ли в продаже инверторные устройства для электролиза? Я не нашел, ваяю сам.

Ну как, мыла чуть больше возьму. Останется маслянистая гадость - полнозамещенный эфир и остаток мыла, гадость сливаем в емкость. Чтоб оргстекло клеить.

То есть этот псих украл у нас героин, чтобы с его помощью убивать людей. Дольф лунгранд фильм "ангел тьмы". А дибромэтан вообще купить реально? Да реально и не слишком дорого. И че с ним реакция пойдет как по маслу? Если непосредственно с этиленгликолем это надо жирные кислоты выделить в чистом виде и греть их с этиленгликолем и сернягой. Так?

Эта дрянь должна быть на масло похожа, на то из которого гнали мыло.

Ничего не понял. Что там может получиться? Кроме прицепляния жирных кислот на место хлора может что нибудь ещё пойти? На то и мыло, что кислоты с натрием, чтоб к хлору леписись. А надо быть подальше на случай рванёт, включил плитку и свалил из гаража, плитка с таймером, через пол часа вырубится. Имеешь ввиду к одному хлору жирная кислота прилипнет а к другому нет и получится что то непонятное? Я предварительно посчитаю чтоб мыла чуть чуть осталось а дихлорэтан весь ушел.

Хочу получить эфир этиленгликоля и жирных кислот. Варю мыло из нужного жира. А дальше, чтоб не морочиться с обратным холодильником, кидаю куски этого мыла в старый сифон, наливаю туда дихлорэтана, закрываю и на водяную баню в кипяток, должен выдержать, не рвануть. Преимущество по сравнению с обратным холодильником в том, что под давлением реакция пойдет быстрее. Знающие этот процесс, поясните что из этого получится?

Кому нибудь известна температура кипения метансульфоната этил метил имидазола? Я замучался искать, не нашел.

Треххлористый у тебя в жопе сдетонирует. Будет классно. И ели че, с метилртути иодидом работают в ацетоне.

Треххлористый азот залй себе в жопу и попрыгай

Он образуется если сульфит лития пробудькивать сернистым газом.

Попадалась инфа что при кристализации может развалиться в пиро, в интернет магазинах находил такую позицию, только в данный момент его не оказалось. Статьи на Вики нету. Cas у него есть, значит коммерчески доступен. NaHSO3 ко мне уже едет, а этот нет в наличии, хотя позиция такая есть.

LiHSO3 мне тоже нужен грамм 100.

Ан нет, тут весь вражеский личный состав давно известен: исполнитель облезлый зек, а заказчик мой дальний родственник. Гамлет какой-то получается. И да, если они использовали органику, то было бы как в Ираке( с розовой пшеницей ) симптомы полезли бы через год. А тут все быстро, день не успел закончится.