Wallic

Так мне технический и нужен. Откуда там арсины? Где он водород найдет? У растворителя отберёт?

Откуда страницы? Что это за edta4, hedta3, fen? И по поводу оксалатных камней, а ДМСО их возьмёт. ДМСО в кровь можно пускать в небольших количествах, так делают когда борются с амилоидозом почки.

Раз уж вы затронули тему оксалатных камней в почках, мне интересно: а оксалат кальция трилон б хелатит? Может над просто умудриться пописать раствором трилона б и камни сами уйдут? Трилон б, он же эдта, он не токсичен. Возможно если им хорошо зарядиться капельно, он с мочой пойдет в неизменном виде, и оксалатные камни похелатит растворит и выведет.

Не сильно превышена. Я брал грамм литиевой щелочи, гасил его винной кислотой и это была моя суточная разовая доза. И потом даже намеков на отравление не было (тремор например), а психам, я читал и по 2грамма карбоната в сутки скармливают. По крайней мере так пишут. Вот 3-4 грамма это уже опасно. Первый литр индикаторной жидкости вчера нагнал. Сегодня буду ее использовать. Прикол, кто-то гонит самогон, а кто то другие вещества.

Но только ловушку - унитиол придумали только для тиоловых Не именно яды, а плохие вещества, не убивающие, но портящие жизнь. Интересует к чему они клеятся в организме и как их можно удалить?

Что касается феномена, я вот к чему вопрос задал: есть тиоловые яды, они липнут к сульфгидридным группам белков. Избавляются от них с помощью веществ с большим количеством сульфгидридных групп, пример унитиол. А бывают ли другие вещества, трудновыполнимые из организма, но цепляющиеся в организме не к сульфгидридным группам, а к чему-то другому? Следовательно чтобы их из организма выводить понадобится другое вещество - приманка, не с сульфгидридным группами а с чем то ещё. Приведите примеры.

Ну не зная брода Я в воду и не лез, ещё когда не начал ходить вычитал про литиевую нейропластичность, заказал карбонат и пил его. Сначала бесило то, что эффекта нет. Потом не смог ходить даже с палкой, попал в больницу, там ничего понять не смогли , хотя на деле меня волной нейрогенеза накрыло, я сначала не понял что это такое. Потом когда последствия волны прошли. Подумал: а почему бы мне не пойти по улице без палки? И пошел, через месяц понял, что палка мне не нужна, она только мешает.

Где тут глупость? Где бред? Центры движения в коре посредине полушарий, дальше нейроны идут вниз и формируют из сигналов этих центров сигналы для мышц, именно там, ниже коры и произошло отмирание, теперь надо этот участок мозговой ткани восстановить, тут кроме нейрогенеза никак по другому не получится. Нет ну можно конечно вырастить нейроны в пробирке и вживить их в мозг но это такой изврат, есть ведь стандартный механизм регенерации головного мозга - нейрогенез.

Да не тебя я долбоящером назвал и это не биохакинг, а лечение последствий инсульта. Доза стандартная грамм лития в сутки, больше не желательно опасно. Психам такую же дозу карбоната лития скармливают, 300мг 3 раза в день, только психам , чтоб кукуха не ехала, а мне нужно новые нейроны вырастить побыстрее, чтобы кисть руки запустилась.

Почему же тогда из сульфата аммония сернягу таким способом за**сся делать?

Да. Словарь то заебывает, то не вмешивается. Ну гидроксогрупп не напримоединяет ли, и тем самым испортит реактив?

Вот зачем то аммониевой нейтрализуют? А натриевой можно? Или он испросит реактив и навещает по бокам OH-ей?

День добрый! Вот про тиоловое сродство всем известно, это когда тяжёлые металлы и ряд другим соединений клеятся ( хелатно) к сульфгидридных группам. А бывают ли другие виды сродства, не к сульфгидридным группам, а к другим? Наверняка бывают. Веть есть же вещества, которые унитиолом не выводятся и при этом накапливаются в организме, значит у них сродство к другим веществам.

Ты долбоящер, я это зелье пробовал неоднократно, ну да пофигизм будет и сонливость, но на 5й день терапии накроет волной нейрогенеза, сначала навыки упадут из за внедрения большого числа необученных нейронов, потом по мере их обучения, навыки полетят вверх.

Я собираюсь гасить литиевую щёлочь винной кислотой, а затем пить это для провокации нейрогенеза. Раствор близкий к нейтральному поход на молоко подобную белую жижу. Щелочной пюраствор отдат чем то похожим на тухлятмну, мерзко! Кислотный может спровоцировать диарею!

Нет, ну как вы себе представляете из масла наделать метилового эфира жирных кислот? И глицерин куда девать? Грязный это просто слова. В чем именно эта грязность?

Вот он - подводный камень, греть надо больше 100°C, но они там и грели по 180°C, но поскольку дихлорэтан летуч, тут понадобится работать под давлением, обратным холодильником уже не обойтись. Я прав?

Но там же антоциан, он обесцвечивается в щелочной среде. Ещё он есть в вишне и свекле. А на кислую среду он реагирует? На щелочь также фенолфталеин реагирует и он вроде не токсичен, но есть шанс с него обосраться.

Вечер добрый! Вот ссылочка на pdfку, ознакомьтесь http://www.vestnik.vsu.ru/pdf/chembio/2014/03/2014-03-04.pdfтам товарищи из воронежского университета получали эфиры этиленгликоля и жирных кислот различных масел, они делали это путем реакции метиловых эфиров жирных кислот с этиленгликолем в присутствии гидроксида натрия. В pdfке все описано. Возникает вопрос: а зачем так выеживаться? Мне недавно на этом форуме посоветовали другую методику: омылить то или иное масло, и полученную мылоподбную хрень погреть с дихлорэтаном. Почему воронежцы так не сделали? Может в предложенном методе есть много подводных камней, невидимых при первом рассмотрении?

Доброе утро! Нужно мне смешать щёлочь и кислоту, так чтобы получить нейтральную соль, которую буду употреблять внутрь. Соответственно надо точно попасть что бы полученный раствор был не кислотным и не щелочным. Конечно идеальный вариант по ph метру это делать, но данные приборы не дешёвые, хотя и не неподъемно дорогие. Более дешёвый вариант использовать индикаторную жидкость. Но вот какую, чтобы ей не отравиться?

Ну да с метилом даже в Википедии есть, а это с этилом. Жаль что не указана температура плавления, только кипения указана. И как оно вообще с водой там например, дружит? И CAS номер не указан, значит штука редкая, наверняка коммерчески не доступная.

Не смог найти как удалять сообщения. Пришлось изменить на данный текст.

Но кто то подобную херню синтезировал,значит и результаты где-нибудь опубликованы. Где? Про кремниевые мало что написано, нашел только что силаны с группой SiO называются силаноны. Например дихлорсиланон. Где про это подробно написано? Про ациляторы и подобную хрень?

Приветствую всех! Последние пару дней меня достает вопрос: а вот если тетрахлорметан погреть с натриевой солью какой нибудь карбоновой кислоты, получится ли хрень типа C(R-COO)4? В Википедии об этом как то непонятно написано.

Я к тому что если поток сульфат ионов через пористую диафрагму пустить в серный ангидрид, куда будет помещен анод из платины, то ионы дойдут до анода? А дальше отдадут электроны и развалятся на ангидрид и кислород, кислород буль и улетел, а ангидрид добавился к тому что был в ёмкости. Прокатит такое? Хотя ангидрид это такая зверюга, я даже не уверен что какой нибудь электролит выдержит соседство с ним даже через пористую диафрагму. Но это уже другой вопрос. Первый вопрос: пойдут ли через него ионы?