Wallic

Привет всем! У меня такой вопрос: может ли серный ангидрид в жидком состоянии проводить ионы? В принципе олеум может, значит и ангидрид должен, но это мои догадки, хотелось бы услышать знающих товарищей.

А можно ссылку на книгу или хотябы название, автор, год издания? Геотермально как то и рубины выращивают. Интересно как это? Установку вернелля слишком сложно городить.

А соль то там нафига при производстве мыла? Какая реакция происходит с солью? И как глицерин выделить? Его ведь надо отделить от воды.

Приветствую всех! У меня вопрос, который возможно покажется слишком простым: мне нужно раздраконить масло на глицерин и натриевые соли жирных кислот. Понятно что надо масло погреть с гидроксидом натрия, но как правильно это делать? Гидроксид натрия брать сухой или водный раствор? Какова технология: со всеми нюансами? И ещё вот какой вопрос: если этарифицировать этиленгликоль с перфтороктановой кислотой, что за адское маслице получится? Конский жопораздератель, одна капля на табун?

Мне конкретно надо растворить сульфид мышьяка, аурипигмент, который свободно продается из Китая и по **ю им 234е разные... А затем погонять это г-но током.

Здравствуйте уважаемые участники форума! Возник у меня вопрос: реально ли растворить сульфиды, например железа, цинка и т.д. желательно с диссоциацией и возможностью электролиза. Диметилсульфоксид пока не пробовал, но судя по логике вещей, в нем сульфаты практически не растворяются, возможно и сульфиды тоже. Но я попробую, чем черт не шутит. Ну может какие нибудь ещё растворители справятся, может быть жидкий сероводород или сероуглерод или амиак? Есть данные по таким вещам? И ещё: что гипс растворим в какой то ИЖ, мне уже кто то писал в другой теме, а такая падла как бариевая каша в чем нибудь растворима без разрушения? Что в концентрированной серняге растворима это я знаю, но там реакция идёт.

А по подробней можно? Из ангидридов я знаю серный фосфорный и азотный, ( ну ещё сернистый SO2, CO2 по сути тоже ангидрид угольной кислоты, а кварц - ангидрид кремниевой ) возможно у жирных кислот они тоже есть. А полиолы, what's a fuck?

Ну с дихлорэтаном как раз хорошо пойдет скрещивание с натриевыми солями жирных кислот. Но жиры все равно придется едким натром потрошить и глицерин из смеси сливать, Я правильно понял?

Агрегатное состояние при комнатной температуре, температура плавления, запах вкус ( попробовать и выплюнуть, всетаки с этиленгликолем в составе молекулы, х.з. к чему гидролиз приведет ). Короче, будет ли эфир жирных кислот растительного масла с этиленгликолем похож на растительное масло? И как его получить? Ну как вырвать жирные кислоты я знаю: погреть масло со щелочью, вылезет глицерин и натриевые соли жирных кислот ( мыло) потом отделяем мух от котлет, а вот как уже жирные кислоты ( или их натриевые соли) скрестить с этиленгликолем это уже вопрос?

А у меня вот какой вопрос возник: если сульфид мышьяка растворим в каком нибудь растворителе притом с диссоциацией, то проще всего мышьяк будет током из сульфида выдрать. Но есть ли такой растворитель?

Это все хорошо, Но! Какие свойства у эфира жирных кислот растительного масла и этиленгликоля? И: в документе из воронежского университета описывается процесс получения таких эфиров, используется масло,этиленгликоль и гидроксид натрия, Все в одну стадию и никакой серняги! Как это?

Всем привет! Вот жиры это есть эфиры глицерина и жирных кислот, а вот мне известно что во 2ю мировую немцы из-за недостатка глицерина взрывчатку делали нитрируя этиленгликоль. А если этиленгликоль с жирными кислотами этарифицировать, какие будут свойства у получившейся "бяки"? Что так можно я знаю, я даже знаю кто так делал и где, в воронежском университете такие опыты делали притом с жирными кислотами подсолнечного масла, кокосового и пальмового. Но вот какие свойства у получившейся бяки, не пишут. Где про них можно почитать? И если взять 4х атомныы аналог глиерина, некий расширенный вариант ( если 6ти, то глюкоза получится ) что это будет за "супербяка"? И где про свойства этих бяк/супербяк пишут?

Ну и ладно, помечтал неудачно, остановлюсь на дорогом этил метил имидазола метансульффонате.

Слишком быстро, хотите сказать что это соединение не может существовать? А по тем соединениям что вы получали ссылочки есть? Ну в глицерине ведут электролиз и восстанавливают металлы, которые в воде не восстанавливаются ( стоят до водорода ) правда не все, с очень активными глицерин реагирует. А так даже патенты есть соответствующие, так что он вполне ИЖ.

Ну да, CF3-OH CF-OH CF3-OH как то так, насчёт существует ли не знаю, теоретически ничего не мешает ему существовать. Но поисковики (притом все) ебут мозги, выдавая всякую херню не по делу.

Приветствую всех! Возник у меня вопрос: Вот глицерин, не плохая инная жидкость,правда для натрия не подходит, но для менее активных вполне, а главное дешёвая, уж по сравнению с метансульфонатом этил метил имидазола так вообще почти даром. Но есть у него один минус: с сернягой не дружит, без нагрева ещё ничего, но если чуть по горячее, то все, серняга его убивает. А вот если его перфторировать как нибудь при электролизе безводного фтороводорода например. Получившийся перфторглицерин что будет из себя представлять? Серняги однозначно бояться не должен, а вот как насчёт растворить в нем сульфат железа например и гонять электролизом? И вообще какие у него свойства? Яндекс выдал вообще какую то херню - маски для лица hola и что то подобное, ничего по делу. Может вы что нибудь подскажете по делу?

Масспектрометры тут ни к селу ни к городу. Чтобы масспектрометры что то намерить надо достать исследуемое вещество ( т.е. вскрыть тару) и зарядить его а прибор. Что ыонть это очень вряд-ли, если конечно не синтезировано из радиоактивных изотопов углерода фтора водорода и кислорода. А вообще вряд-ли для выявления наркоты используются масспектрометры. Какая нибудь инфракрасная спектроскопия это может быть.

Да блин! Вы прямо не начитанные какие то! Была такая баба в прошлых веках, у нее реально было 3 ноги (уродство) что не мешало ей работать проституткой. Хвостатые люди тоже бывают, называется атавизм.

Ну почти угадал что ваш прибор из себя представляет. Нет я в своих экспериментах буду использовать схемотехнику помягче. Например генераторы тока ключевые на комплементарных парах мосфетов irf540/irf9540 и дроссель индуктивный на феррите, так, чтобы все в дело, ни грамма в тепло. В современных блоках питания даже выпрямители на мосфетах, синхронные.

А вдруг она не COOHем кусается, а фторами. Хотя фтороуглероды остаточно инертны. Но тогда и у просто октановой кислоты должна быть высокая коррозионная активность.

Ну да я так и понял прибор древний советский, хотя и на транзисторах. Операционных усилителей в нем нет ни одного наверняка. Я угадал? Ни одного ОУ в вашем приборе нет? Интересно, что вы понимаете под развязкой? Я под этим понимаю развязку гальваническую, когда электрический контакт между двумя разными цепями отсутствует, а сигнал передается. Но это явно не ваш случай. В вашем приборе выход - ещё неполярный параллельно имеющемуся впаять. Насчёт вашего прибора ещё осмелюсь предположить, что используемые там транзисторы исключительно биполярные, мосфетов нет совсем. Да и не было их 25лет назад, они тогда только только начали появляться. У вас наверняка ток задаётся каким нибудь мощным биполярным транзистором типа кт825 или ему подобным. Я угадал?

А назначение неполярного электролитического кондера в вашем приборе Я правильно понял? Им амперметр запараллелен?

Измерительная головка что из себя представляет? Девайс на датчике холла? Ну вообще если надо померить такие токи, среднее значение, протекший заряд, ток преобразуют в напряжение такой же формы, затем уже колдуют с ним аналоговыми схемами на ОУ. А у вас там что? Стрелочный амперметр запараллелен таким "извращённым" конденсатором?

Типа чтобы протекший заряд измерить? Асимметричный ток понятно зачем, для улучшения качества покрытия .

Офигеть всю жизнь радиолюбитель, в институте выиграл институтскую олимпиаду по ТОЭ, 6 лет работал инженером электроником, схемотехникой увлекаюсь, но что давно создали такой изврат как неполярные электролиты только догадывался, но не сталкивался никогда! Теперь осталось только отдать свои теоретические наработки на суд эксперимента...