Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Дмитрий Андреевич

Пользователи
  • Постов

    12
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Дмитрий Андреевич

  1. Ничего, подогреть - нормально будет.

    Впрочем, как крайнюю структуру можно и енолят рассматривать - с разделением зарядов и частичным минусом на углероде. Только сомнительно, что "енолят Реформатского" в натуре существует - как интермедиат.

    Я слышал, что вообще, выделяют цинковую соль енола эфира, поэтому как крайнюю структуру енолят я бы не рассматривал. Другое дело, что вызывает здесь енолизацию, в ходе которой и образуется эта соль? Ведь сильного основания (такого как, например, LDA) нет!

  2. Здравствуйте!

    Давно не бывал на форуме и вот решил написать про реакцию Реформатского, а именно про её механизм. Например, если у нас реагирует этилбромацетат и ацетон:

     

    http://www.xumuk.ru/rhfr/74794.gif

     

    то на первой стадии механизма реакции Реформатского образуется, как полагают, вот такое соединение:

     

    74795.gif.

     

    Вопрос в том, почему. Неужели происходит енолизация?

  3. Тут полстраны метанол разыскивает (для моторов авиамоделей, они на нем летают, авиамоделисты берут импортный, платят по много евро за литр), а вот так легко его где-то достать...

    Всё, что связано с оборотом метанола, обязательно проходит через МВД, ибо пьют его вместо спирта, по ошибке...

    ...и при этом отравляются

  4. Может ли это вещество при его добавлении к смазке (мин масло+лития стеарат) давать плохой запах???

     

    да, то что у него слабый, характерный запах, я уже поняла)))) но вот какой?)))))

    Попробуйте поискать в интернете, наверняка найдётся что-то.

  5. я поступила в РХТУ им. Менделеева, но очень часто натыкаюсь на не очень хорошие отзывы об этом вузе. Подскажите стоит ли туда идти, или лучше в МИТХТ?

    Я советую идти Вам в РХТУ им. Д.И. Менделеева, т.к. в этом вузе работают преподаватели с большим опытом.

×
×
  • Создать...