BritishPetroleum

Ну на костре тогда Вам нужен не пестицид, а системный инсектицид

Высадите растение и прокалите землю в духовке

А вот придумайте.

да

А можно хлорпикрин как раз сюда. 3Ca(PO3)2 + 2CNO2Cl3 => 2Ca3(PO4)2 + 2POCl3 + 2CO2

Можно и серы вальнуть. Вместо угля. Тогда там NO будет и диоксид серы. Получается нитрозил можно комбинипровать с углем и серой и тогда вообще мощь будет при хлорировании.

Нитрозилхлорид диоксид титана до тетрахлорида хлорирует. Не то что там фосфаты какието . Напиши реакцию хлорирования диоксида титана до тетрахлорида с помощью нитрозила хлористого

3Ca(PO3)2 + 12NOCl => Ca3(PO4)2 + 4POCl3 + 6N2O3 До N2O3 восстановится

Ошибочка вышла, там метафосфат. 300-500 градусов

Вот ты тип. Фосген значит может ортофосфат хлорировать до хлорокиси фосфора, а значит пирофосфат нитрозил не может?

А вот еще смари. 3Ca2P2O7 + 6NOCl => 2Ca3(PO4)2 + 2POCl3 +3N2O

это вы не видели нитрозил в деле с алюминием.😎 Нитрозил эндотермичное соединение, хлороводород экзо. тут даже энтальпии на стороне нитрозила. Он очень злой, хлороводород с нитрозилом сранивать не то пальто.

при 200 градусах. а с нитрозилом это идет при ну. почувствуй разницу как говорится. с учетом того что нитрозил вылетает из поваренной соли и ноксов, по сути вы алюминий хлорируете хлоридом натрия при катализе ноксами это пример реактивности нитрилхлорида. он заметно активнее хлора.. понятно что получать не надо, это как пример. хлорид бора кстати тоже сильный хлорирующий агент он тоже все хлорирует при сильно отрицательных температурах

Еще раз. Они при нормальных условиях продуцируют даже с таким хилым хлорирующим агентом как хлороводород нитрозил хлорид и нитрилхлорид. Нитрозилхлорид сжирает алюминий в хлам при ну . Хлороводород такой силой не обладает. Хлорируется фосфор 3 до фосфор 5 при -75. Вот весь смысл, что по сути соляной кислотой с помощи ноксов вы любую субстанцию преращаете в мощный хлорирующий агент

Я попробую)) Тионильчик сделать. Через ноксы)

Просто сейчас проясняется роль окисдов азота и нитратов как катализаторов хлорирования у фурмана.

Им также можно хлорировать в автоклаве. Если на то пошло.

Ничего редкого это нормальное явление. Фосфорилнитрилхлоррид с ноксами дает закись азота. Так что может и с нитратом будет тионил и закись. Так что это в силе

Во первых тут нет органических соединений. А во вторых это круто) А вот реакции хлорида фосфора 3 при -75 с нитрилом хлористым до PCl5. И реакция хлороводорода с NO2

Хлороводород я привел как пример , что хлорирующая способность даже такого хиляка как хлороводород многократно возрастает в присутствии нитрата. Нитрит можно но и нитрат сойдет Там вперемешку будет с нитрилом NO2Cl он тоже норм Ща сину реакции увидишь что азот 5 что азот 3 вместе с хлором норм рубят.

Берете нитрат, и хлорирующим агентом на него, вплоть до хлороводорода. Вылетает злой нитрозил и начинает свои дела.

Нафига? Его можно генерить через нитрат

У Фурмана нитраты является катализаторами при хлорировании, как раз за счет нитрозила. Нитрозил всему голова. А вместе с углем это вообще философский камень почти Там еще рядом с нитрозилом нитрил есть NO2Cl так тот вообще супермен

Тут вы угнали окислитль. Тут несостыковка. Триоксид серы будет реагировать с хлоридом до сульфурила. SO3 + 2NOCl => SO2Cl2 + N2O3. А сульфурил с хлоридом серы реагирует до тионила. С нитратом тоже тионил должен быть, ну если угля отдозировать 4NaNO3 + 2S2Cl2 + C => 2Na2SO4 + 2SOCl2 + CO2 + 2N2 Уголь полюбому нужен как катализатор для восстановления сульфурила, этот же уголь все соки из ноксов выжмет переведет их в азот

Бесспорно, на первой стадии он образуется, без этого никак. Штука в том что он дальше начнет хлорировать серу и окислять ее.