BritishPetroleum

В витаминах не может быть азагруппы.🤣 Иначе этот витамин назывался бы антипечень

Пишут что трихлоруксусная декарбоксилируется уже при 25 градусах с ДМСО и водой

читал недавно, это у пальмовых всяких. Неприятные штуки типа сайказин, макрозамин это у саговников встречается. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Macrozamin#section=2D-Structure

ДМСО декарбоксилирует

А рН имеет значение? Как из гипохлорита при помощи хлорноватистой получить хлораТ? Скиньте источник пжлст

А эта реакция от pH зависит? Диспропорционирование Гипохлорита: 3ClO- => ClO3- + 2Cl-. Те хлорноватистая может реагировать с гипохлоритами до хлоратов

А по какой схеме CO2 разлагает HClO?

Ну это ближе к теме)

брехня. гипохлориты сульфиды обесцвечивают а по вашему уравнению раствор желтеть должен Изза свободной серы

элегантно я бы сказал

Поэтому лучше сернистый газ. КПД по хлорке малый, согласен, мне сама идея интересна была выходит так, зато кислот не надо тратить вообще. Она на лету генерируется

а чтобы развалить до оксамида как сильно надо будет упираться? Какие условия

Пххахахха вы угораете надо мной чтоли Ca(OCl)2+4HCl=>CaCl2+2Cl2 + 2H2O, поэтому 5Ca(OCl)2+2H2S=>2CaSO4+2CaCl2+[4HCl + Ca(OCl)2] => 3CaCl2 + 2CaSO4 + 2Cl2 +2H2O. С моля сероводорода - моль хлора и кто тут дурак?

Хлорид это я согласен, восстановлением гипохлорита еще а сульфат каким образом? Типо H2S + O=> H2SO4; H2SO4 + CaOCl2 => CaSO4 + H2O + Cl2. Хлор то по-любому выйти должен или как Вы уравняйте реакцию, раз такие умные, CaOCl2 + H2S > ?

С аммиаком получиться оксамид и этилендиамин?

Она и должна окислиться, а что будет с хлоркой в итоге?

В первом варианте соляная кислота с хлорной известью без вариаантов даст чистый хлор , как я расчитывал. А с вторым, сера с хлорноватистой кислотой как то будет реагировать? Хлорноватистая там же должна быть, тк сероводород сильнее ее и вытеснит? Интересно что мочевина или аммиак реагирует до хлорамина и довольно активно, тут такого не будет, типо что-то HClS?

Навеяли мысли, что регулируемый ток хлора можно полчать из раствора хлорной извести вместо приливания кислоты к хлорной извесьти и лавины хлора, можно плавно пропускать газ, но не углекислый чтото вроде сероводорода или сернистого газа, тк углекислый газ будет вытеснять хлорноватистую кислоту а та будет давать оксид хлора, чего не должно быть при пропускании сернистого газа или сероводорода, и ииза восстанавливающегодействия этих газов. Я правильно понимаю что оксид серы при пропускании в раствор хлорной извести будет давать сульфат и чистый хлор изза реакции Ca(OCl)2 + SO2 + H2O => CaSO3+ 2HOCl => CaSO4 + Cl2 + H2O? Те хлорноватистая кимслота может окислять сульфиты до сульфатов? И интересна реакция с сероводородом: Ca(OCl)2 + H2S=> ???? Ca(OCl)2 + H2S => CaS + 2HOCl; 2HOCl + H2S => ???? Как хлорноватистая кислота будет реагировать с сероводородом, ну и с сернистым газом для первого случая

А его С=О группы активны как в альдегиде будут? Например чтоб вкорячить туда атомы азота, вместо кислорода

Дохнут тараканы, люди умирают

Собственно что не так с хлороводородом и оксидами азота? Они все недолго живут в природе, быстро разрушаются

Ну в случае ПВХ к угарному газу присоединяется фосгены всякие и прочая дрянь

Они умирают от угарного газа, причем тут дым от пластика? Это сажа обыкновенная

Чето ерундистика какаято Хлор с влажными карбонатами реагирует до оксида хлора давая гидрокарбонаты: 2CaCO3 + H2O + 2Cl2 > Ca(HCO3)2 + CaCl2 + Cl2O. И гидрокарбонаты регируют с хлором давая тот же оксид хлора: Ca(HCO3)2 +2Cl2 > CaCl2 + H2O + Cl2O + 2CO2. Так что тут не нужно никакой кислой среды, нужен карбонат и вода для катализа выделения оксида хлора. Ну а он диспропорционирует на хлор и кислород. Выходит так. Катализатор для распада по третьему пути:: вода и углекислый газ. Не нужно никакой кислой среды, выходит А что если дунуть сернистым газом на известь? Вместе с водой, заместо CO2, взять SO2? Или сероводород, что будет

Откуда в полистироле диоксины? Я жег один раз в большом количестве пластиковые бутылки вместо дров, когда битум плавили для заливки на крышу. Был сильный ветер я стоял с надветренной стороны, сажи куча была и температура горения выше чем у дров