Кристина01

CH3I (избыток) + COCl2=?

Почему фенилгидроксиламин можно получить только в средах, близких к нейтральным рН

В чем различие в строении п-толилдиазония цианида и его хлорида?

Окисление 4-метил-3-гексанола перманганатом калия в щелочной среде привело к образованию продуктов

Какое соединение образуется при окислении нафтохинона пероксидом водорода?

Какие реагенты необходимо использовать для получения из циклогексадиена бензола 3.1. KMnO4; 3.2. S; 3.3. SeO2; 3.4. Se; 3.5. Ag+ ? К какому типу относится указанная реакция: 3.6. окисление; 3.7. восстановление; 3.8. ароматизация?

Расположите в ряд по уменьшению активности известные Вам диазотирующие реагенты

как различить 2-Метоксиэтанамин и 2-(метиламино)этанол (N-метилэтанол-амин)?

В чем различие в строении п-толилдиазония цианида и его хлорида

Укажите в точности, какие операции нужно осуществить и что будет наблюдаться, чтобы различить соединения:2-Метоксиэтанамин и 2-(метиламино)этанол

Какими простейшими химическими методами можно разделить на чистые компоненты следующие смеси:N-Метиланилин и N,N-диметиланилин

гидроокись диметил-2-нитроэтил-н-пропиламмония

Приведите реакции как отличить соединения (CH3)3N*HCl и [(CH3)4]N+ Cl

Расположите следующие соединения в порядке увеличения основности и ответ поясните:

Предложите препаративные методы синтеза следующих кислот: а) фенилуксусной, б) фталевой, в) нафталин-1-карбоновой, используя легкодоступные ароматические соединения.

Из ацетилена получите пропаргиловую кислоту

CH3СН2COOСH3 + Н2О (H+ ) → CH3СН2COOН + CH3OН

Покажите особенности строения α-непредельных карбоновых кислот. Приведите примеры.

Расположите кислоты в порядке убывания их кислотности: СН3СООН, СН2ОНСООН, СН2СlСООН, СН2ВrСООН, третС4Н9СООН, СН3СН2СООН, СНСl2СООН, ССl3СООН, НСООН. Объясните полученный ряд.

Назовите оксикислоты по номенклатуре IUPAC. Укажите, где возможно, оптические и геометрические изомеры: СН3СНОНСООН, СН3СН(С2Н5)СНОНСООН, СН2ОН-СН=СН-СООН, С2Н5С(СН3)ОНСН2СООН.

Предложите препаративные методы синтеза следующих кислот: а) фенилуксусной, б) фталевой, в) нафталин-1-карбоновой, используя легкодоступные ароматические соединения.

Расположите соединения в порядке возрастания их ацилирующей способности: а) ацетилхлорид, б) этилацетат, в) ацетамид, г) уксусный ангидрид.

Из ацетилена получите пропаргиловую кислоту. Сравните кислотные свойства пропаргиловой и уксусной кислот.

Какое соединение наиболее енолизовано и почему: ацетон, ацетилацетон или ацетилацетальдегид?

Объясните, почему отличаются значения дипольных моментов пропионового (9,1·10-30 Кл·м) и акрилового (10,14·10-30 Кл·м) альдегидов