Solovey
-
Постов
122 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Solovey
-
-
Какая то помесь ужа с ежом. Можно предположить, что вышеупомянутое соединение содержит кальций в растворимой форме и дается его содержание в пересчете на оксид. Тогда масса оксида 0,4273*0,112=0,04786 г или /56,077 г/моль = 8,53*10-4 моль Ca2+ надо осадить.
Ca2+ + H2C2O4 = CaC2O4 + 2H+
Т.е. нужно 8,53*10-4 моль кислоты, или 8,53*10-4*1000/0,25=3,41 мл.
Правда оксалат выпадает обычно в виде моногидрата….но ответ от этого не изменится.
-
Что- то не то по-моему. В 233,3 сульфата бария - 32,1 г серы
В 0,5155 г-----------------X
X=0.0709, в колчедане: 0,0709/0,15*100=47,29%
-
Сегодня попробовал. Навеска уротропина, туда 3 капли конц. солянки, потом карданол и на баню. Сначала ожидаемо попер хлороводород, потом аммиак, через полтора часа аммиак прекратил выделяться. Думал закончился уротропин. Нет. Перелил из колбы жижу, получилось нечто смолоподобное, на воздухе сильно густеет, но до конца не застывает. Очевидно нечто полимеризованное. Основной вопрос, почему, при избытке гексаметилентетрамина он прекратил разлагаться?
-
КМЦ очищенный можно попробовать. А вообще полиакриловая на мой взгляд лучше всего, регултbруя pH (аммиак-лимонка) можно достичь нужных реологических характеристик.
-
-
03.03.2023 в 10:29, RET сказал:
Фенольные смолы водостойкие. Можно даже с избытком уротропина.
Только желтит смола.
Цвет абсолютно не важен, важна водостойкость и растворимость в органике. В пн. попробую с избытком. Спасибо!
-
02.03.2023 в 14:16, foundryman сказал:
Уротропин и есть катализатор. Растворитель там не нужен, я думаю - его вводят после конденсации.
Про растворитель пожалуй соглашусь, но катализатор все-таки H+ ну или ОН-
-
02.03.2023 в 13:05, foundryman сказал:
Карданольные смолы синтезируют также, как фенольные.
Я догадываюсь. Вопрос не в принципиальной реакции, а в деталях. Карданол не растворяется в воде, уротропин в ацетоне, плохо в спирте. Плюс какой катализ кислотный или щелочной использовать для получения смолы с заданными свойствами ( нерастворимость в воде, хорошая растворимость в орг. растворителях), температура и длительность процесса ну и т.д.
-
Спасибо! Но это немножко не то....нужна смола водостойкая, быстро отверждающаяся и растворимая в спирте или ацетоне или ещё в какой органике..одним словом аналог PZ453
-
Добрый день!
Не подскажите, где можно найти методику синтеза смолы из карданола и гексаметилентетрамина?
-
0,2 СО2 и 0,8 N2 или 0.05 CH4 и 0.95 O2 или 0,54 Ar и 0.36 CH4 и т.д. Молярная масса смеси - 31,204. Значит состоит из смеси газов с м.м. один - больше, один меньше этой величины. Берите табличный состав атмосферы и комбинируйте как захочется с учетом, что один из газов - сложное вещество. А если взять атмосферу где-нибудь в Норильске, то там вариантов вообще миллион.
Еще одна заморочка возможно. В задаче приведен объем газа при стандартных условиях. А строго говоря 1 моль газа занимает объём 22.4 литра, при нормальный условиях. Чего хотел автор давая в условии "22,4 л (20°С, 1 атм) " вообще не очень понятно, если следом приводится относительная плотность....
-
-
-
Вообще LSD с этим неплохо справляется, у некоторых индивидов...
-
Ni+2HCl= NiCl2+H2
2Al+6HCl=2AlCl3+3H2
NiCl2+2NaOH=Ni(OH)2+2NaCl
AlCl3+3NaOH=Al(OH)3+3NaClAl(OH)3+NaOH=Na[Al(OH)4]
n(Ni)=n(Ni(OH)2 = 18.6 г/92,69 г/моль=0,2 моль
n(Н2)= 11.2 л/22.4 л/моль= 0,5 моль
При реакции алюминия с кислотой выделилось 0,5-0,2=0,3 моль водорода. Значит Al было 0,3*2/3= 0,2 моль
m(Al) 0.2 моль * 27 г/моль = 5,4 г
-
Хотя на платине может и до гексана прогидрируется..
-
Да не должен вроде. А стоп. Да, там циклогексан будет....
-
Реакция Зелинского, кат. акт. уголь -> бензол, гидрирование при нагревании, кат. Ni, -> гексан
-
19.01.2023 в 14:20, Lеоnid сказал:
Наоборот.
Если исходить из данных условия ΔН>0, то в лево. А вот если бы приводились ΔS, с указанием диапазона повышения температур от 10К до 100К или от 298К до 800К, или ещё какой, то тогда уже надо сравнивать ΔH c TΔS, и смотреть когда там что наступает. Плюс ещё указать процесс изобарный, или изохорный и т.д.
-
1
-
-
По условию энтальпия больше ноля....
-
1
-
-
Ну, тогда давайте вспомним, что в молекуле бутадиена двойные связи сопряженные и образуют единое π-облако распределенное равномерно около 4-х атомов углерода. Таким говорить об их количестве вообще не корректно.
-
А какой есть?
-
В молекуле дивинила 11 связей, в молекуле пропена – 9. По условиям задачи всего смеси 11,2/22,4=0,5 моль. Пусть а кол-во моль дивинила, в – пропена. Тогда
а+в=0,5
11*а/9*в=1/6
Решаем систему, а=0,06 моль дивинила, в=0,44 моль пропена
2C4H6+11O2=8CO2+6H2O; 2C3H6+9O2=6CO2+6H2O
Потребуется (0,06*11)/2+(0,44*9)/2=2,31 моль*22,4=51,744 л кислорода
-
↑Про растворимость я Вам написал. Про выражение для скорости вроде тоже. Скорость равна коэффициенту * на концентрация йода* на концентрацию сероводорода (Для этой реакции). Поэтому, если одна концентрация увеличивается в два раза, то и скорость увеличивается в 2 раза, если концентрация обоих компонентов увеличится в 2 раза, то и скорость увеличится в 4 раза.
V1=k*C1(H2S)*C1(I2)
V2=k*C2(H2S)*C2(I2)
C2(H2S)=2* C1(H2S)
C2(I2)=2* C1(I2)
Подставляете последние 2 выражения в уравнение для V2, А потом делите V1 /V2, в правой части все сокращается и остается только 1/(2*2), то есть в 4 раза
Вычислить объем осадителя
в Решение заданий
Опубликовано
Ну тык ручонки то не слушаются....