Перейти к содержанию

Александр2000

Пользователи
  • Постов

    123
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Александр2000

  1. 1 минуту назад, avg сказал:

    Ni- это правильно. Вы искали сразу молярную массу, но в условии буквально сказано найти эквивалентную массу, и можно было приравнивать число эквивалентов 17,3/(х+35,5)=12,36/(х+17), х- экв масса.

    То есть эквивалентная масса металла будет равна х*2=??? 

    Только что, Александр2000 сказал:

    То есть эквивалентная масса металла будет равна х*2=??? 

    У нас же двухвалентный металл

  2. Из хлорида двухвалентного металла массой 17,3 г получен гидроксид металла массой 12,36 г. Вычислите эквивалентную массу этого металла и определите металл.

    1 минуту назад, Александр2000 сказал:

    Из хлорида двухвалентного металла массой 17,3 г получен гидроксид металла массой 12,36 г. Вычислите эквивалентную массу этого металла и определите металл.

     

    1640428977165.jpg

  3. 1. 1,2-дибромэтан в 1,1-дихлорэтан: 1,2-дибромэтан--ацетилен---1, 1-дихлорэтан??? Верно???? 

    2. Бутан в 2,2,3,3-тетрабромбутан: бутан-2, 2-дихлорбутан-бутин-2-2, 2,3,3-тетрабромбутан??????? Верно???? 

    с 3 помогите плиз

     

  4. 6 часов назад, yatcheh сказал:

     

     

    В нейтральной среде реакция окисления идёт несколько по-другому:
    С6H5-CH2CH3 +4KMnO4 +H2O=C6H5-COOK +K2CO3 +4MnO2 +KOH +2H2O
    5C6H5CH2CH3 + 12KMnO4 + 18H2SO4 = 2C6H5COOH + 5CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O
  5. 1 минуту назад, yatcheh сказал:

     

    В первой реакции образуется нафталин-2-сульфокислота благодаря высокой температуре. При низкой температуре быстрее образуется нафталин-1-сульфокислота (продукт так называемого "кинетического контроля"), а при нагревании она перегруппировывается в нафталин-2-сульфокислоту, более устойчивую (продукт "термодинамического контроля").

    Вторая реакция... Блин, я уже говорил о ней, думая, что она третья. Короче, всё что я толковал про бром и метилбензол, относится к этой реакции - брома с этилбензолом.

    Третья реакция - нитрование. Тут всё просто: и бром, и метил - заместители первого рода, ориентирующие замещение в орто- и пара-положения относительно себя. Но метил - более сильный ориентант, он и определяет место замещения. 

    Четвёртая - окисление циклопропана идёт в довольно жёстких условиях с раскрытием цикла. Концевые углероды получившегося линейного промежуточного продукта окисляются до COOH групп.

    Пятая реакция - радикальное бромирование. Эта реакция идёт через образование карборадикала, а, поскольку бром-радикал весьма малоэнергичен, оторвать водород ему намного легче у третичного углерода, чем у вторичного. Скорость бромирования уменьшается в ряду третичный - вторичный - первичный атом углерода (>CH-) > (-CH2-) > (-CH3), поэтому образуется преимущественно третичный бромид. 

     

    Спасибо за объяснения, значит реакции верно? Могу переписывать?) 

  6. 1 минуту назад, yatcheh сказал:

     

    Бром, он - объёмный атом, ему проще встать в пара-положении к метилу, чем втискиваться в орто. 

    Орто-продукт тоже будет (1-бром-2-метилбензол), в том числе и по статистическим причинам (орто-положений два, а пара - одно) но меньше. Мне так кажется. 

    Можно нарисовать оба продукта, это будет даже правильнее, и не потребуется объяснений.

    Другие верно написал? Задание такое объяснить почему. Проверьте дурака пожалуйста

    1 минуту назад, Александр2000 сказал:

    Другие верно написал? Задание такое объяснить почему. Проверьте дурака пожалуйста

    Где неверно исправьте пожалуйста меня что куда идёт. В мета или орто и тд. 

     Объяснение

    Ориентанты II рода (мета ориентанты) – это группировка атомов, способные оттягивать (принимать) электроны от бензольного ядра (электроноакцепторы):

    – SO3H, – NO2, – СНО, – COR, – СООН, – COOR, – CN, –CCl3, – NH3+, – NR3+

    Электроноакцепторные заместители проявляют –М-эффект и/или –I-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе, например:

    -NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I)

    Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, особенно в орто-  и пара-положениях на себя, создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении.

    Поэтому электрофил атакует атомы углерода не в этих положениях, а в мета-положении, где электронная плотность несколько выше.

    1639912104343.jpg

  7. Объяснение: 

    Ориентанты II рода (мета ориентанты) – это группировка атомов, способные оттягивать (принимать) электроны от бензольного ядра (электроноакцепторы):

    – SO3H, – NO2, – СНО, – COR, – СООН, – COOR, – CN, –CCl3, – NH3+, – NR3+

    Электроноакцепторные заместители проявляют –М-эффект и/или –I-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе, например:

    -NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I)

    Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, особенно в орто-  и пара-положениях на себя, создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении.

    Поэтому электрофил атакует атомы углерода не в этих положениях, а в мета-положении, где электронная плотность несколько выше.

  8. 1 час назад, yatcheh сказал:

     

    нафталин => нафталин-2-сульфокислота

    этилбензол => 1-бром-4-этилбензол

    1-бром-4-метилбензол => 4-бром-1-метил-2-нитробензол

    пропандиовая (малоновая) кислота

    метилциклогептан => 1-бром-1-метилциклогептан

    Так? 

  9. Проверьте пожалуйста, нужно получить из бензола 2-бром-5 нитросульфокислоту и 3-нитро-5-сульфобензойную кислоту

    3690361.jpg

    2 минуты назад, Александр2000 сказал:

    Проверьте пожалуйста, нужно получить из бензола 2-бром-5 нитросульфокислоту и 3-нитро-5-сульфобензойную кислоту

    3690361.jpg

     

    1639899417841.jpg

  10. 8 минут назад, avg сказал:

    фенилэтиленгликоль это при обычной температуре, а при нагревании и избытке перманганата- бензойная кислота и СО2(точнее бензоат калия, но думаю не надо писать уравнение с коэффициентами). Вода просто как среда.

    Если я напишу всё таки вот это уравнение примут за правильный ответ??? 

    жесткое-окисление-стирола.jpg

  11. 6 минут назад, avg сказал:

    а)так, только лучше сначала нитровать, а затем сульфировать
    А что с б) непонятно, бензойная кислота нитруется в положение 3, и потом сульфируется в 5.

    Вот со стиролом немного не понятно если то что дано должно получиться 1-фенилэтиленгликоль ( нейтральная среда), а то что бензойная кислота это кислая среда? Вода при чем тут? H2SO4 должно ведь быть? Или я не так понимаю что-то? 

  12. 13 минут назад, avg сказал:

    Похоже, здесь нужно просто показать ориентирующее влияние заместителей:
    а) бензол бромируется, нитруется, сульфируется.
    б)бензол метилируется, толуол окисляется в бензойную кислоту, она нитруется и сульфируется.
    С8Н8- стирол.

    Первое под а) так? Помогите с Б написал) пожалуйста

    3690361.jpg

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика