Буффало

Кто-нибудь делал это вещество? Где вообще можно почитать о его свойствах? Что-то я нигде не нашел инфы о нем

Каким самым простым способом его можно сделать с нормальным выходом? Видел рецепт из аммиачной селитры и уротропина, кто-нибудь пробовал?

Где б еще достать такую колбу. А какой конкретно толщины там стекло, не знаете?

Вода мне кажется не лучший вариант, если лопнет колба и конц. кислоты попадут в горячую воду - будет резкое вскипание с брызгами и выделением едких паров Думать не требуется, уже все сделано и испытано. Система охлаждения из оконного кондиционера дает -20°C даже в летнюю жару

А можно ее чем-нибудь покрыть, например фторопластовым лаком, не знаете? Выдержит такой лак перегонку под вакуумом? А зачем мне вообще нужна эта вудовская баня, она же высокотемпературная. А у меня максимум 50°C будет, сплав вуда даже не расплавится. Проще всего греть в колбонагревателе с регулятором температуры без всяких бань. Вудовская баня подойдет только для выпаривания электролита, там да - нужна высокая температура Она 100 раз может выдержать, а на 101-вый взорвется. Риск все равно есть. Если не получится с нержавейкой, тогда придется делать в стекле. Какой-то короб из толстой жести можно будет соорудить для защиты Можно подмотать шлиф фум лентой, она мягкая и сгладит лин. расширения. И к тому же у меня не будет высоких температур

Время от объема еще сильно зависит, одно дело нагнать 100 мл, совсем другое - литров 5. Припойная ванна интересный вариант, только что-то я не нашел их большого размера. Бывают они под 5-ти литровую колбу? Я сейчас использую колбонагреватели, они тоже неплохо греют. При вакуумной перегонке азотку и греть особо-то не надо, она начинает отгоняться уже при комнатной температуре. Даже из калиевой или натриевой 99% сразу не получается? И почему нужна перегонка на большой скорости? Обычно в руководствах по перегонке пишут что надо чтобы из холодильника капало пару капель в секунду. Кстати из аммиачной селитры под вакуумом получается 96-97% процентов

Я тоже стараюсь поменьше ее хранить, но как минимум один день приходится. Перегонка - долгий процесс, можно весь день с ней провозиться и использовать азотку сразу в этот же день не всегда успеваешь. Можно конечно брать азотку из колбы приемника по мере ее отгона, не дожидаясь завершения процесса, но под вакуумом это делать проблематично Это ж еще придется заморачиваться с получением нитриевой. Тут надо подумать что проще и выгоднее - лишний раз перегнать или делать натриевую. И кстати с натриевой тоже нет 100%-ной гарантии что получится сразу безводная? Я в 5-литровой колбе выпаривал за один раз 10 литров электролита. Просто доливал его по мере испарения. И при предварительном концентрировании элика я не подключаю холодильник, парю просто в открытой колбе. Там же до концентрации 70% летит только одна вода, ее нет смысла улавливать. В стаканах наверно удобно парить в большой газовой духовке, их туда можно поставить сразу много. У меня к сожалению таких возможностей нет

Нормально она выдерживает вакуумирование? Вообще я слышал, что чем больше объем колбы - тем выше вероятность взрыва при вакуумировании. Насколько это правда? Ну не то что бы я уперся, просто рассматриваю разные варианты. Мне из нержавейки в первую очередь нужен только бак. Можно заказать у токаря переходник из нержавейки под стандартный шлиф 29/32 (или 45/40) и остальные элементы (дефлегматор, холодильник, колба приемник) уже брать стеклянные. Тут дело не столько в стоимости, просто хочется исключить лишние риски и опасности, например такие как взрывающаяся 10-ти литровая колба, полная конц. кислот Я ее хранил в морозилке, за месяц она нисколько не изменилась Да, с аммиачкой с первого раза безводная не получается, приходится перегонять ее второй раз с конц. серкой. Что поделать, калийка у нас безумно дорогая и не продается мешками Я боюсь именно колб большого объема под вакуумом. Элик я парю при атм. давлении в обычных колбах. В стаканах я пробовал, как-то не очень понравилось - брызгается, в стаканы летит много пыли и серка получается желтой или коричневой. Да и во втором этапе приходится уже парить с дефлегматором и холодильником в колбе, и смысл тогда заморачиваться со стаканами, если можно сразу парить в той же колбе?

Да, нужна именно безводная и без ноксов. Поэтому придется использовать вакуум, без вариантов А если у меня нет доступа к продажной азотке, есть только электролит и аммиачная селитра. Нитрат цинка не поможет в таком случае? Жаль что он не попробовал гнать азотку, была бы хоть какая польза для меня А мне и не нужна термостойкость. Я не собираюсь выпаривать там электролит при 300°C, достаточно чтобы они выдержавали 50°C, при перегонеке под вакуумом температура выше не будет Химпосуда сделана из стекла, а как всем известно самый главный минус стекла - хрупкость. Она хороша для небольших объемов, а если нужно 5 л азотки? Вакуумировать 10-ти или 20-ти литровые стеклянные колбы крайне опасно, есть немаленький риск что колба лопнет. А если взорвертся колба с таким количеством кислоты, будет очень неприятно

В чем проблема выпарить электролит? Вроде это не сложно, особенно если есть лаб. посуда Он пробовал гнать азотку в самогонном аппарате? Получилось у него, не знаете? Думаю это не проблема, можно просто взять аппарат с толстым дном и стенками, гонят же как-то самогон под вакуумом, ничего не проламывается. Тут главный вопрос в хим. стойкости нержавейки. Будут ли ее жрать кислоты, и насколько быстро? Можно ли ее чем-то покрыть для защиты?

Никто не пробовал гнать азотку из селитры и конц. серки в обычном самогонном аппарате из 304 нержавейки? Если подключить ваккум, температура кипения будет весьма низкой. Выдержит ли нержавейка? Если нет, то может ее можно чем-нибудь покрыть для защиты от кислот?

Вроде на этом форуме кто-то писал, поищи в поиске. Этилнитрат более чувствительный, чем изопропилнитрат. Его слишком рискованно в лампу заправлять

По получению этилнитрата я видел этот рецепт, но конкретно по изопропилнитрату такого не находил в книгах. Везде пишут что типо ИПС очень легко окисляется и его нельзя получить прямым нитрованием спирта. Напимер что пишет Наум: Изопропилнитрат же вполне безопасно делать, кто-то писал даже паяльную лампу им заправлял

Кстати вдруг кому интересно, я получил изопропилнитрат другим методом без использования серняги и вообще без конц. кислот. Этот рецепт есть в некоторых патентах, например https://www.freepatentsonline.com/2647914.pdf Суть метода - собирают перегонную установку, в куб заливают 50% азотку с добавлением мочевины, негревают на соленой водяной бане, и из капельной воронки понемногу добавляют туда смесь 50% азотки, мочевины и изопропанола. Азотку в кубе непрерывно продувают воздухом. Образующийся изопропилнитрат отгоняется в приемник со скоростью прикапывания смеси из капельной воронки Я проверил - этод метод реально работает. Пишут что так можно получать и другие эфиры спиртов, например элитнитрат, метилнитрат, пропилнитрат и т.д.

Если интересно пообщаться на эту тему, заходи на "Onion gun forum", над ним роскомпозор власти не имеет

Где его взять, этот централит. Может если пропитать 1,2-пропиленгликольдинитратом тонкопмолотую АС с добавкой мочевины, нормальная будет стабильность? Мочевина будет связывать окислы азота, если они будут появляться В чистом виде конечно нет смысла их использовать, только в смеси с АС. Да и тот же изопропилнитрат тоже никто не будет применять в чистом виде, но как горючее для АСВВ он вполне неплох

Откуда такая инфа? У него стабильность хуже чем у ЭГДН получается? Какие вещества можно добавить для стабилизации? В книгах вообще мало инфы об 1,2-пропиленгликольдинитрате Еще видел в магазинах продаются дипропиленгликоль и диэтиленгликоль, из них ничего путнего не получится сделать?

А именно эфиры азотной кислоты каких спиртов наиболее стойкие?

Этилнитрат не лучше будет? Какие вообще эфиры спиртов наиболее стойкие?

Максим0 писал на форуме, что делал изопропилнитрат. Подскажи пожалуйста, по какому рецепту ты его делал? через изопропанол и азотную кислоту?

Это не компонент ВВ, изопропилнитрат применяются как присадка к диз. топливу

А через изопропанол и азотку нет рабочих рецептов?

Подскажите пожалуйста доступный метод получения изопропилнитрата. Я пробовал делать по этому рецепту: Но через 2 часа у меня ничего не образовалось, попробовал нагреть эту смесь - произошло резкое вскипание с выделением красных ноксов

Нашел интересный способ получения этилендиамина из мочевины и этиленгликоля Кто-нибудь делал по этому методу? Какой получается выход?

Мне главное убрать всю воду из серняги, примеси сульфатов и пиросульфатов не критичны. Их же все равно будет там не много, если всего надо убрать 4% воды?