Zeb414

Вычислите при 25°С ЭДС цепи: Hg, Hg2Cl2 │КСl (1 н)║НСl (0.1 н)│Сl2 (Pt), если P(Cl2) =1 атм, а стандартные потенциалы хлорного и каломельного электродов равны φ°(Cl2/Cl-) = 1.358 В и φ°(Hg2Cl2/ Hg, Cl-) = 0.2828 В. Средний ионный коэффициент активности 0.1 н раствора соляной кислоты 0.796. Если решать по формуле E=E0Cl2/Cl- -E0Hg2Cl2/ Hg, Cl- + (RT/2F)*ln((pCl2*a2калCl-)/a2хлорнСl-), активность 0.1*0.796 можно подставить для иона хлора из соляной кислоты, а какое тогда значение активности для иона хлора каломельного электрода? не совсем понятно

Каким должно быть отношение активностей двух растворов HCl, чтобы ЭДС цепи Pt, H2 (1 атм)│HCl (a2)│HCl (a1)│H2 (1атм), Pt при 18oC была равной 95 мВ? Подвижности ионов H+ и Cl– равны соответственно 315 и 66 См×см2×моль-1? Как должна выглядеть формула по итогу, как уравнение Гендерсона-Планка?тогда это диффузионный потенциал, а не ЭДС что в дано

бензил-2-фурилкетон с этилендиамином, образуется 1-бензил-2,3-дигидропирроло[1,2-a]пиразин

Как сконструировать из данных соединений липид( из серина, глицерина, олеиновой и стеариновой кислот), по отдельности из серина и кислот или глицерина и кислот понятно, а как из 4 молекул, подскажите, пожалуйста

Как будет восстанавливаться кротоновый альдегид литием в жидком аммиаке с последующей обработкой водным хлористым аммонием, с механизмом, пожалуйста

Необходимо из бензола получить 2,4-дибромфенол и 2,6-дибромфенол, используя сульфирование на промежуточной стадии, для получения 2,4-дибромфенола возможна такая реакция, а как можно получить 2,6-дибромфенол?

Напишите механизм реакции α-бромпропионовой кислоты с сульфитом аммония

получить из циклогексанола используя реакции окисления: 1,2-циклогександиол, 1,2,3-циклогексантриол, гександиаль

1,3-дихлорциклобутан с натрием, что может образоваться

получить из 1,2,5-триметилпиперидин-4-она соединение гидрохлорид пропионата 1,2,5-триметил-4-фенилпиперидин-4-ола

н-пропилтозилат с HCl, н-пропилсульфат с HF, как получить из пикриновой кислоты хлористый пикрил

Какие из соединений вступают в реакцию алкилирования по Фриделю-Крафтсу, а какие просто алкилируются: фенол, п-аминофенол, анизол, ацетофенон, анилин, пиридин?

почему при расщеплении D-метил-втор-бутилового эфира HBr образуется D-2-бутанол и сохраняется хиральный центр

напишите следующие реакции: этин+этанол+гидроксид калия нагревание, этилтиолат натрия, бромистый этил при нагревании,окись этилена с этанолом в кислой среде

ее нет в справочниках. непонятно как найти тогда

2 Na2S2O3 + I2 → Na2S4O6 + 2 NaI, Энтальпия Na2S2O3 = −586.2 кДж/моль , NaI = -288,06 кДж/моль,

из циклобутилметиламина циклопентанол и циклобутилметанол, из пропиламина- пропен, из циклопентилметиламина - циклогесанол и циклопентилметанол

напишите реакцию и механизм о-динитробензол и метилат натрия в метаноле при нагревании

можно ли синтезировать 2-метилфенантрен из нафталина по методу Хеуорса, но использовать замещенный янтарный ангидрид, или имеется другая методика синтеза из нафталина именно

Сравните кислотно-основные свойства: пиррол, пиридин, пиперидин, 4-диметиламинопиридин, докажите реакциями

Синтезируйте из нафталина и любых неорганических реагентов наилучшим путём бенз[а]антрацен.

Синтезируйте фурадонин из фурфурола,приведите реакции

Уравняйте реакции. Рассчитайте константы равновесия реакций, используя табличные значения констант кислотности, основности, растворимости, комплексообразования и приведенные в условиях значения стандартных потенциалов редокс пар. HgS + HCl + KI = K2[HgI4] + KCl + H2S K4[Fe(CN)6] + KMnO4 + H2SO4 = K3[Fe(CN)6] + MnSO4 + K2SO4 + H2O EoFe3+/Fe2+ = 0,77 B EoMnO4-/Mn3+ = 1,507 B

Нарисуйте резонансные структуры тиоцианат-аниона и арилтиоционата и ариизотиоционата : Объясните образование арилтиоцианатов Аг—SCN, а не арилизотиоционатов при взаимодействии ароматических солей диазония с роданистой медью Cu2(SCN)2, исходя из того, что реакция идет по ионному, а не свободнорадикальному механизму, Какой продукт образуется в результате полного гидролиза С6Н5— SCN в разбавленной кислоте?

как получить бета-аминопиридин из пиридина? может быть нитрование пиридина и восстановление нитрогруппы, но тогда восстановится азот в пиридине?