Masha01petrova

Этен--- KMnO4--> Гексен+О2---> Циклобутан+Br2

Помогите пожалуйста из толуола получить α-(пара-метоксифенил)гликолевую кислоту

Oсадок какой соли выпадает при смешивании растворов сульфата меди и карбоната натрия? Напишите уравнение реакции в молекулярном и ионном виде. Осадок будет CuCO3??? Na₂CO₃ + CuSO₄ = Na₂SO₄ + CuCO₃ 2Na⁺ CO₃²⁻ + Cu²⁺ SO₄²⁻ = 2Na⁺ SO₄²⁻ Cu²⁺ + CO₃²⁻ = CuCO₃ то или не то? В интернете разная инфа

Осадок будет CuCO3??? Na₂CO₃ + CuSO₄ = Na₂SO₄ + CuCO₃ 2Na⁺ CO₃²⁻ + Cu²⁺ SO₄²⁻ = 2Na⁺ SO₄²⁻ Cu²⁺ + CO₃²⁻ = CuCO₃

Oсадок какой соли выпадает при смешивании растворов сульфата меди и карбоната натрия? Напишите уравнение реакции в молекулярном и ионном виде.

Здравствуйте, можете проверить и где нужно помочь исправить

Объясняется это тем, что с увеличением порядкового номера элементов закономерно возрастают радиусы ионов элементов, расположенных в одной подгруппе. Кроме того, увеличение числа промежуточных слоёв электронов, расположенных между ядром атома и внешними электронами, что приводит к более сильному экранированию ядра, т. е. к уменьшению его эффективного заряда. Поэтому растущее удаление внешних электронов от ядра и уменьшение его эффективного заряда приводит к увеличению радиуса иона. С увеличением радиусов ионов при неизменном их заряде приводит к возрастанию расстояний между центром этого иона и центрами ионов О2- и Н+. В результате взаимное электростатическое притяжение ионов Э и О2- станет более слабым, что облегчит диссоциацию по основному типу (по связи Э — ОН); одновременно уменьшится взаимное отталкивание ионов Э и Н+, так что диссоциация по кислотному типу (по связи Н — Э) затруднится. Следовательно, с возрастанием радиуса иона элемента (при неизменном его заряде) усиливаются основные свойства и ослабевают кислотные свойства, образуемого этим элементом гидроксида. Поэтому мышьяковая кислота сильнее. Так написать? Что нужно исправить или добавить?)

Точно? Радиус больше вроде у сурьмы??? Или я путаю? Сверху вниз по таблице радиус увеличивается

Какая кислота сильнее и почему (кратко)мышьяковая или сурьмяная?

Название по рациональной номенклатуре? Бутилтриметилметан?

Как называется правильно соль диазония п-аминобензойной кислоты и 2-амино-4-нитробензойной кислоты?

Как называется правильно соль диазония п-аминобензойной кислоты и 2-амино-4-нитробензойной кислоты?

Здравствуйте, помогите правильно красиво расписать. Сравнить кислые свойства фенола и бензилового спирта, фенола и п-крезола, фенола и п-гидроксибензойной кислоты. Или то что выше расписано нормально? Про гидроксибензойнуб кислоту не особо мне понятно, как красиво расписать. П-крезол имеет метильную группу, который уменьшает кислотность. Так как тянет на себя электронную плотность???

Сравнить кислые свойства фенола и бензилового спирта, фенола и п-крезола, фенола и п-гидроксибензойной кислоты. может что добавить нужно, что-то убрать. Помогите разобраться пожалуйста Сам фенол значительно более сильная кислота, чем любой спирт. Это объясняется большей стабилизацией фенолят-иона по сравнению с алкоголят-ионами за счет делокализации отрицательного заряда по орто- и пара-положениям бензольного кольца (+М эффект О-), что легко представить с помощью граничных структур, резонансный гибрид которых описывает состояние частицы. Следствие повышенной кислотности фенола – реакция со щелочами, в которую не вступают алифатические спирты. Однако фенол более слабая кислота, чем карбоновые кислоты и угольная кислота, поэтому он, в отличие от них, не реагирует с раствором гидрокарбоната натрия. Заместители в бензольном кольце фенолов влияют на кислотность следующим образом: электроноакцепторные заместители повышают, а электронодонорные понижают кислотность. Наибольшее влияние оказывают заместители, расположенные в орто- и пара-положениях кольца относительно гидроксила. Так, метильная группа (электронодонор), расположенная в орто- или пара-положениях, участвует в делокализации отрицательного заряда, стабилизируя тем самым фенолят- анион.

1) С₆H₆+HONO₂ -> C₆H₅NO₂+ H₂O C₆H₅NO₂ + 3H₂ -> C₆H₅NH₂ + 2H₂O C₆H₅NH₂ + HO-NO₂-> NO₂-C₆H₄-NH₂+ H₂O????? 2)Бензол можно превратить в п-толуидин следующим образом: Стадия 1: Реакция алкилирования Фриделя-Крафта бензола в присутствии безводного AlCl3 дает толуол. Стадия 2: Нитрование толуола дает п-нитротолуол. Стадия 3: Реакция восстановления п-нитротолуола с Sn/HCl восстанавливает нитрогруппу до аминогруппы с образованием п-толуидина.??? ? ?? Указать где рекция протекает легче и почему???

Помогите пожалуйста ещё, из бензола получить п-нитроанилин и п-толуидин, написать для них реакции с NaNO2(2HCl). Указать где рекция протекает легче и почему

Спасибо, а побочные не везде продукты написаны или их не обязательно писать?

Посмотрите пожалуйста, что исправить нужно или добавить, условия может не верно написала? Вот в 1а в 3 реакции ещё вода уделяется и уксусная кислота или нет?, В 2б во второй реакции тоже не уверена

Спасибо, остальные пишу

1а. Алкилирование бензола, сульфирование толуола, окисление п-тооуолсульфокислоты C6H6----CH3Cl (AlCl3), -HCl-->C6H5CH3-H2SO4(конц) --->п-CH3-C6H4-SO3H---[O]--->п-SO3H-C6H4-COOH ???? 1б) C6H6+HNO2--H2SO4, -H2O-->C6H5NO2--Br2, -HBr-->м-Br-C6H4-NO2--Fe, HCl-->м-Br-C6H4-NH2---NaNO2, HCl-->м-[Br-C6H4-N2]Cl--CuBr, -N2-->м-BrC6H4Br ???

Я пишу то формулами, тут так написалось, потом ещё скину для проверки)))

3.. У меня вот так получилось: C6H5Cl+KCN---Cu, t--->C6H5CN+KCl C6H5CN+2H2O---->C6H5COOH+NH3 C6H5COOH+HNO3---H2SO4--->м-COOH-C6H4-NO2 м-COOH-C6H4-NO2+Fe+HCl--->м-COOH-C6H4-NH2 Всё условия написала??? Что то не хватает?

А с остальными потом поможете, когда время у вас будет, что прибавить, какие побочные продукты и как реакции называются, буду признательна очень

1б) нитрование бензола, бронирование нитробензола, восстановление нитро группы железом в кислой среде, реакция диазотирования, восстановление солей диазония?? 3) алкилирование синильной кислотой хлорбензола, гидролиз, нитрование, восстановление нитро группы до аминогруппы железом в кислой среде??? А остальное не знаю названия и что прибавить, условия реакций и побочные продукты(