BP2

Наткнулся на похожее, только не кислосты а карбонильные соединения, восстановление алкоголятом алюминия, значит алкоголят титана должен быть. Альдегид в спирт. За ссылки спасибо https://studfile.net/preview/2066264/page:5/

так его в избытке взять. Разве вода в хлороводород не будет переходить? ну ладно не хлорид алюминия а тетрахлорид титана? И нагреть в автоклаве 2EtOH * H2O + 4TiCl4 + (HCOO)2 => (EtCOO)2 + 4H2TiO3?

Это хорошо. Получается, хлоридом алюминия можн полностью этерифицировать этанол щавелевой кислотой например? Берем хлорид алюминия, этанол водный и щавелевку? Диэтилоксалат получится? Хочу поробовать отэтифицировать спирт, но избыток спирта неохота брать для отгонки воды, хочется в одну стадию и без заморочек

А вы не подскажете, в какой из этих книг про органику титана пишется, я читал все три книги, но забыл и найти не могу, там был титановый реагент который органические кислоты толи в альдегиды толи в спирты превращал (мощный восстановитель)?

Хорошо дихлорэтан тут лишний явно. Если взять этанол водный, что будет в этом случае? Гидролиз хлорид алюминия до хлороводорода и Al(OH)3? А будет ли в этом случае комплекс H[AlCl3OC2H5]?

Вам надо металлы разделить или что?

.

Посмотрите вообще в сторону диазиридинов их получение, свойства.

В книжке Коровина Гидразин есть методы, в том числе через перекись водорода или хлор с карбонильными соединениями, через оксиазиридины и диазиридины

не будет там никакого гидразина, если в домашних условиях делать. Там спец условия должны быть, а не такие что намесил щелочи с гипохлоритоми мочевиной, нагрел и получил гидразин

Теоретически этилбромид с ДМСО в реакции корнблюма даст ацетальдегид. А что даст тетрабромметан или тетрахлорметан в реакции Корнблюма? Те Реакция ЧХУ с ДМСО?

Ну может примесь эфира будет

При нормальных условиях или нужен подогрев таки?

Смешно

Типо кислота Льюиса А если как кислоту привнести триоксид серы, это сработает как замена хлорида люминия?

Я кстати так и думал) А если вводить хлористый люминь, нагрев и автоклав не нужен будет? А такое с хлоридом алюминия идет, или можно также хлорид меди(2) брать или хлористый титан(4)?

Нельзя! серная кислота будет в кубе H2S + CuSO4 => CuS + H2SO4

трихлоркарбоний с ацетоном что даст?

Конечно реально. Или азотистую кислоту если найдете, но это теже ноксы, подогреть надо будет сперва, а потом выпарить. Аммоний ион окислиться, в остатке раствор ортофосфорной будет

Будет ли реагировать, в ТЧ в жёстких условиях, давление , температура? Что получится?

Витамин С и В1 еще рекомендуют

Нитрат натрия с купоросом, что там их получать При просто суперфосфат Калил, там реально часть кислоты отлетает, наподобие борной

Из тетрахлорметана может гидросульфитом натрия? CCl4 + H2O + NaHSO3 => NaHSO4 + HCl + CHCl3?

чтобы чтото удалить надо сперва чтото записать, а что ИИ несет он сочиняет на ходу

интересно насчет головных болей. А боли сразу возникли или спустя некоторое время применения?(после недели, месяца). Давление у вас нормальное, повышенное, пониженное?