380У

Чуть не забыл про это. Действительно, при взаимодействии бромоводорода (+ кислота Льюиса) с замещенными бензола происходит замещение алкильного фрагмента на водород, в нашем случае это будет трет. бутильный фрагмент.

хорошо, спрошу

Думается мне, что карбонильная группа участвует в следующей реакции этой цепочки, реагируя с диоксидом селена. Данное превращение было представлено человеком выше

Деалкилирование? А будет ли протекать реакция при комнатной температуре и нормальном давлении?

Благодарю за ответ

Это цепочка в составе экзаменационного билета. А насчет брома, не пойдет ли реакция по боковой цепи, допустим, с метильным радикалом?

Вещество под буквой A это результат дегидроциклизации гептана- толуол, далее идет алкилирование по Фриделю-Крафтсу, под буквой B трет. бутил толуол,третичный бутил уходит либо в орто, либо в пара положение (но мне кажется, что будет получаться преимущественно пара трет бутилтолуол. Затем идет ацилирование по Фриделю-Крафтсу, как результат- присоединение ацильной группы к бензольному кольцу ( куда именно, сложно сказать, так как идет несогласованная ориентация, но я поставил в орто положение относительно метильного фрагмента( 2-ое положение)). После идет нитрование и присоединение нитро-группы к бензольному кольцу. А затем вся эта бандура должна прореагировать с бромоводородом под действием бромида алюминия. И у меня на этом этапе просто нет вариантов, как должна пойти эта реакция. Скорее всего что-то по этой теме мне неизвестно, но и допускается, что бромоводород это опечатка и, как вариант, должен быть бром.

Хотелось бы попросить помощи с решением данной цепочки химических превращений: