Asn33

Здраствуйте. Попался необычный сплав свинца. Примеси олово 12 серебро 4 цинк 5 медь 3 и 1% и менее платина полладий танталл вольфрам и др. Обьем большой. Возник вопрос можно ли свинец выпарить, так скажем довести до благородных выкипанием. Если возможно то условия какие тем кто сталкивался? Подозреваю оксидная пленка будет, мешает или нет? И как лучше выпаривать в тигеле (котелке) или выжигать открытым огнем газом.

Здраствуйте. Кто нибудь знает где можно купить сульфид калия в москве

И еще вопрос. Если буду растворять медь. Лучше в концентрированной цв делать или разбавить на треть или половину водой

Нужен совет по контактам из практики. Есть примерно 0.5 кг серебра в советских немагнитных явно промышленное что то на меди и на латуни кружки по 0.4гр серебра (снял несколько в ручную) так же большие квадраты по 6 4 и 2 грама . Сколько в них может быть палладия, хочу понять стоит мучиться или нет. Если решу выбирать паладий как посоветуете сначала медь убрать в цв или все сразу растворять в азотке?

Ну если металлы то монетка с его именем по мне самое то. ну кроме сильно ядовитых конечно. Мне тоже не понятно то, что нельзя потрогать

Растворил в азотке с водой (почти). вылезли 3 транзистора с белым блестящим металлом/не растворяеться. С двух маленьких позолота слезла а с большого скорее всего какой то КТ сидит основательно. Что это может быть, на соляную тоже ноль реакции

Сдать мне интересно. Ту же радиолу тоже выгоднее было просто продать цена в авито от 10 тр и выше была. Но не в этом дело. Мне интересен процесс и получить что то из своей работы. Выбрал первым золото т к оно попроще из всяких роликов показалось. йод потому что не хотел связываться с кислотами, но похоже без них никак. Потом и паладием с платиной займусь там с плавкой пока непреодолимые для меня трудности пока представляються, поэтому не трогал еще. Но из каждого хочу сделать изделие для себя)

Йода две аптечные баночки быстро посветлели мин за 15-20 на третьей замедлился но после часа тоже прилично посветлел и еще половину 4ой добавлял снова до более темного цвета раствора. Слезло не на 100% решил что больше не буду травить чтоб лишнего много не растворялось много. Ну на 80% наверняка многое было уже белым. Все травленное выкинул уже к сожалению. В выходные попробую что вы писали

нашел детали на балконе кучей в коробке и несколько целых калькуляторов и радиолла. так понял там почти все было с приличным содержанием драгметаллов, отобрал разобрал где видел золото остальное пока не решил что с ними делать там вроде и платина и палладий во многом есть. В йод закидывал 4 позолоченных часов au10и 1 au20, примерно 20 транзисторов с полностью позолоченным дном и контактами, несколько отломанных разьемов от плат с толстой обьемной позолотой, круглые пластинки с калькуляторов, какие то микростаканчики из рэс 9 или 10 или пп5 не помню уже их 4 шт, лампочки с позолоченным корпусом и контактами. И еще много всякого с позолотой менее обильной транзисторы резисторы с позолоченными ножками и кольцом на дне. Вообще должно быть даже больше золота, это я так написал с учетом что где то что то напутал. хотел себе изделие из своего собственного добытого). Имеете ввиду выпарить до сухого потом обжечь 300-400градусов

Что с оловянной фольгой делать в данном случае? И как. Я в практической химии 0, поэтому хотелось бы более подробно

Почему еще спросил про белый осадок, просто от некоторых деталей (нипример позолоченное ушко от часов) через некоторое время появился шлейф такого же белого цвета при взбалтывании и их движении в растворе, поэтому и возникло сомнение про осадок йода, выглядело так как будто это растворялся другой металл или не металл

И еще хотел спросить. Все выглядит как на фото. Довольно крупные желтые частицы это золото? А если сразу отфильтровать? Белый осадок обазующийся сразу до соды, где то прочитал что это йод со спиртом так выпадает в нем нет золота?

Тема старя но слишком много разной информации. В итоге дважды испортил и возможно слил. Оговорюсь сразу с кислотами проще и понятнее, но хотел бы изучить этот способ. Итак что у меня вышло: 1.Залил детали аптечным йодом со спиртом. В итоге получилось то что на фото. Плюс на дне белый осадок и при долгом отстаивании добавляеться небольшой коричневый слой 2. Добавляю соду раствор светлеет (желтая муть) 3. Добавляю перекись появлються бело желтые хлопья мути. 4. Фильтрую остаеться желтокоричневый раствор 5. Кипячу раствор почти бесцветным становиться и выпадает светло желтый осадок не похожий на золото) раствор до конца не становиться прозрачным а слегка розовый Добавлю золото точно было по расчетам около 3-4 грамм все из старой советской техники В итоге 2-3 раствора убил толку ноль. Что где не так)?