Gigo0zen

Если гидролизовать 1-(4-диметиламинфенил)-N-этилметансульфонамид в кислой среде до соответствующей сульфоновой кислоты получится ли восстановить йодоводородной кислотой до п диметиламин толуидина или получится какой нибудь тиол? Или лучше гидролизовать в щелочи до бензилового спирта и его уже восстановить йодоводородом?

Да и правда ошибся имелось в виду анизол

А если использовать анетол ацилирование будет идти в ядро? Будет ли достаточно хлорида железа безводного в качестве катализатора или лучше хлорид цинка? Будет образовываться преимущественно п изомер?

К какому положению приведет ацилирование? Пойдет ли хлорид цинка в качестве катализатора? Какие будут выходы с какими изомерами? Нужно ли использовать расворитель например дихлорметан? Есть ли методичка по синтезу?

Состав уже несколько лет( не меньше двух) стоит в плохо освещенном месте и за это время раствор пожелтел. Была ледяная уксусная кислота и чистый ацетон й

При каких кловиях и катализаторе на реакция может пойти?

Возможно ли её сместить в сторону образования хлорсульфоновой кислоты. Будет ли реакция зависеть от температуры?

Или вовсе не будет реагировать

Какие будут продукты реакции ch3ch(oh)cooh+ s2cl2

Хочу получить монопропил мочевину или дипропил. Будет ли лучше использование карбоната натрия вместо щелочи(чтобы исключить гидролиз)?

А с ДМСО что получится?

Как повлияет на ход реакции использование солянокислой мочевины

Посылку получил

А пойдет ли реакция с нитробензолом? И каков механизм реации

И с солями каких металлов лучше всего идёт пиролиз?