Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Наталия Бабкина

Пользователи
  • Постов

    2
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Наталия Бабкина

  1. Обязанности:

    • Знать основы технологии производства ГЛС (твердые нестерильные ЛФ и стерильные ЛФ);
    • Знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «Об утверждении правил надлежащей производственной практики»; Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»; ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
    • Разрабатывать СОПы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов;
    • Осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте;
    • Разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
    • Рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
    • Разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
    • Производить расчет мощности проектируемого производства;
    • Готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность;
    • Разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, отчеты по трансферу, спецификации);
    • Разрабатывать производственную документацию (СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
    • Принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок;
    • Выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
    • Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
    • Соблюдать правила внутреннего распорядка.

     

    Ждем Ваше резюме на электронный адрес: n.babkina@brightway.ru

     

×
×
  • Создать...